Войти
A секреторный белок - это любой белок, будь то эндокринный или экзокринный, который секретируется клеткой. Секреторные белки включают множество гормонов, ферментов, токсинов и антимикробных пептидов. Секреторные белки синтезируются в эндоплазматическом ретикулуме.
Производство секреторного белка начинается, как и любого другого белка. мРНК продуцируется и транспортируется в цитозоль, где она взаимодействует со свободной цитозольной рибосомой. Часть, которая продуцируется первой, N-конец, содержит сигнальную последовательность, состоящую из 6-12 аминокислот с гидрофобными боковыми цепями. Эта последовательность распознается цитозольным белком, SRP (Signal Recognition Particle), который останавливает трансляцию и помогает транспорту комплекса мРНК-рибосома к рецептору SRP, обнаруженному в мембрана эндоплазматического ретикулума. Когда он достигает ER, сигнальная последовательность переносится в translocon, белок-проводящий канал в мембране, который позволяет вновь синтезированному полипептиду перемещаться в просвет ER. Диссоциация SRP от рибосомы восстанавливает трансляцию секреторного белка. Сигнальная последовательность удаляется, и трансляция продолжается, в то время как продуцируемая цепь перемещается через транслокон (котрансляционная транслокация).
После того, как производство белка завершено, он взаимодействует с несколькими другими белками для достижения своего конечного состояния.
После трансляции белки в ЭР гарантируют, что белок свернут правильно. Если после первой попытки сложить карты не удалось, выполняется вторая попытка складывания. Если и это не удается, белок экспортируется в цитозоль и маркируется для разрушения. Помимо сворачивания, к белку также добавляется сахарная цепочка. После этих изменений белок транспортируется в аппарат Гольджи с помощью покрытой везикулы с использованием покрывающего белка COPII.
В аппарате Гольджи сахарные цепи модифицируются путем добавления или удаления определенных сахаров. Секреторный белок покидает аппарат Гольджи непокрытым пузырьком.
Мембранные белки с функциональными областями на цитозольной стороне как везикулы, так и клеточной мембраны гарантируют, что везикула ассоциируется с мембраной. Мембрана везикул сливается с клеточной мембраной, и поэтому белок покидает клетку. Некоторые везикулы не сливаются сразу и ждут сигнала перед началом слияния. Это наблюдается в везикулах, несущих нейромедиатор в пресинаптических клетках. Этот процесс составляет эффективный механизм межклеточной передачи сигналов через перенос мембранных везикул от секреторной клетки к клеткам-мишеням в организме человека или животного. Недавно этот процесс был расширен до интерфейса хозяин-патоген, где грамотрицательные микробы секретируют везикулы наружной мембраны бактерий, содержащие полностью конформные сигнальные белки и факторы вирулентности через экзоцитоз везикул наноразмеров, чтобы контролировать активность клеток-хозяев или клеток-мишеней и использовать их среду.
UniProt содержит вручную отобранные секреторные белки. Существуют также базы данных предсказанных с помощью вычислений секреторных белков, эти базы данных перечислены в разделе Secretome.
