Войти
 | |||
 | |||
| |||
| Имена | |||
|---|---|---|---|
| Название ИЮПАК Сафранин | |||
| Идентификаторы | |||
| Номер CAS | |||
| 3D-модель (JSmol ) | |||
| ЧЭБИ | |||
| ChemSpider | |||
| ECHA InfoCard | 100.006.836  | ||
| PubChem CID | |||
| UNII | |||
| CompTox Панель управления (EPA ) | |||
InChI
| |||
УЛЫБАЕТСЯ
| |||
| Свойства | |||
| Химическая формула | C20H19ClN 4 | ||
| Молярная масса | 350, 85 г · моль | ||
| Растворимость в воде | Растворимый | ||
| Опасности | |||
| Пиктограммы GHS |   | ||
| Сигнальное слово GHS | Опасно | ||
| Краткая характеристика опасности GHS | H315, H318 | ||
| Меры предосторожности GHS | P264, P280, P302 + 352, P305 + 351 + 338, P310, P332 + 313, P362 | ||
| NFPA 704 (огненный алмаз) |  0 2 0 | ||
| Если не указаны данные, тексты для материалов в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |||
 N (что такое ?) | |||
| Ссылки на инфобоксы | |||
Сафранин (также Сафранин О или основной красный 2 ) биологический краситель, использование в гистологии и цитологии. Сафранин используется в качестве контрастного красителя в некоторых протоколах окрашивания, окрашивая ядра клеток в красный цвет. Это классический контрастный краситель как при окрашивании по Граму, так и при окрашивании эндоспор. Его также можно использовать для обнаружения гранул хряща, муцина и тучных клеток.
Сафранин обычно имеет химическую структуру, показанную справа (иногда описывается как диметилсафранин ). Существует также триметилсафранин, который имеет добавленную метильную группу в орто-положение (см. шаблон_замещения_арена ) нижнего кольца. Оба соединения одинаково используются для биологического окрашивания и других производителей сафранина, не связанных между собой. Коммерческие препараты сафранина часто содержат смесь типов.
Сафранин также используется в качестве индикатора окислительно-восстановительного потенциала в аналитической химии.
Сафранины предоставить собой азониевые соединения из симметричный 2,8-диметил-3,7-диаминофеназин. Их получают совместным окислением одной молекулы пара-диамина двумя молекулами первичного амина ; конденсация пара-аминоазосоединений с первичными аминами и пара-нитрозодиалкиланилинов со вторичными основаниями, такими как дифенилметафенилендиамин. Они представляют собой кристаллическое твердое вещество, имеющее характерный зеленый металлический блеск ; они легко растворимы в воде и красителе синем или фиолетовом. Они являются сильными основаниями и образуют устойчивые соли монокислот . Их спиртовой раствор имеет желто-красную флуоресценцию. Феносафранин в свободном состоянии не очень стабилен; его хлорид образует зеленые пластинки. Его можно легко диазотировать, и соль диазония при кипячении со спиртом дает апосафранин или бензолиндулин, C 18H12N3. Ф. Керманн показал, что апосафранин может быть диазотирован в условиях холодной концентрированной серной кислоты, а соль диазония при кипячении со спиртом дает соль фенилфеназония. Апосафранон, C 194 O, образует при нагревании апосафранина с концентрированной соляной кислотой. Эти три соединения, возможно, следует представить как орто- или пара- хиноны. Торговый «сафранин» - орто-толусафранин. Первым красителем анилином, который был приготовлен в промышленных масштабах, был мовеин, который был получен сэром Уильямом Генри Перкином путем нагревания сырого анилина с дихромат калия и серная кислота. Мовеин был преобразован в парасафранин (1,8-диметилсафранин) Перкином в 1878 г. путем окислительной / восстановительной потери 7N-пара-толильной группы. Другой хороший сафранин - феносафранин (CI 50200, 3,7-диамино-5-фенилфеназиния хлорид), широко используемый в качестве гистологического красителя, фотосенсибилизатора и окислительно-восстановительного зонда.
Эта статья включает текст из публикации теперь в общественном достоянии : Чисхолм, Хью, изд. (1911). «Сафранин ». Британская энциклопедия (11-е изд.). Издательство Кембриджского университета.
Твердый сафранин
Сафранин в водном растворе