Роберт Дж. Родер
редактировать
Роберт Дж. Родер (родился 3 июня 1942 г., в Бунвилле, Индиана, США ) - американский биолог. Он известен как пионер эукариотической транскрипции. Он является лауреатом международной премии Фонда Гэрднера в 2000 году и Премии Альберта Ласкера за фундаментальные медицинские исследования в 2003 году. В настоящее время он выполняет обязанности Арнольда и Мейбл Бекман Профессор и руководитель лаборатории биохимической и молекулярной биологии в Университете Рокфеллера.
Содержание
- 1 Биография
- 2 Основные открытия
- 3 Цитируемые статьи
- 4 Почести и награды
- 5 Выдающиеся выпускники Лаборатории Родера
- 6 Источники
- 7 Внешние ссылки
Биография
Родер родился в Бунвилле, штат Индиана, США в 1942 году. Он получил степень бакалавра. с отличием по химии от колледжа Вабаш и его магистр наук по химии из Университета Иллинойса. Он получил докторскую степень. в 1969 г. получил степень бакалавра биохимии в Вашингтонском университете, Сиэтл, где он работал с Уильямом Дж. Раттером. Он работал с Дональдом Д. Брауном в Институте Карнеги в Вашингтоне в Балтиморе с 1969 по 1971 год. Он был преподавателем Медицинской школы Вашингтонского университета в Сент-Луис с 1971 по 1982 год, когда он поступил в Рокфеллеровский университет. В 1985 году его назвали профессором Арнольда и Мейбл Бекман. Он был избран членом Национальной академии наук в 1988 году и Американской академии искусств и наук в 1995 году, а также иностранным ассоциированным членом Европейской молекулярной биологии. Организация в 2003 году.
Основные открытия
- 1969-1977: В 1969 году, будучи аспирантом Вашингтонского университета, Редер обнаруживает, что три фермента, называемые РНК-полимеразами, напрямую копируют ДНК в РНК. в клетках животных. Как профессор Вашингтонского университета в Сент-Луисе, он продолжает доказывать, что эти ферменты, называемые Pol I, II и III, распознают и копируют различные классы генов.
- 1977-1979: Roeder разрабатывает бесклеточные системы для лучшего изучения транскрипции. Состоящие из очищенных РНК-полимераз и компонентов, извлеченных из ядер клеток, системы позволяют исследователям воссоздать транскрипцию в пробирке таким образом, чтобы точно имитировать реальный процесс в клетках.
- 1980: Развитие бесклеточной системы. системы приводит к идентификации сложных наборов белков, называемых вспомогательными факторами, которые необходимы для каждой отдельной РНК-полимеразы (например, TFIIA, TFIIB, TFIIE, TFIIF и TFIIH для Pol II и TFIIIB и TFIIIC для Pol III) для «чтения» конкретных генов-мишеней.
- 1980: Родер идентифицирует первый ген-специфический активатор млекопитающих, называется TFIIIA. TFIIIA и подобные белки связываются со специфическими последовательностями ДНК и улучшают считывание соответствующих генов-мишеней. Репрессоры выполняют противоположную задачу, подавляя активность гена.
- 1990-е: Десятилетие исследований завершается открытием коактиваторов, больших белковых комплексов, которые обеспечивают мост между активаторами и репрессорами, а также РНК-полимеразами и другими компонентами общий аппарат транскрипции.
- 1992: Лаборатория Родера демонстрирует, что коактиваторы могут быть повсеместными, контролируя множество генов в различных клетках или специфичных для одного конкретного типа клеток. Родер и его коллеги представляют концепцию клеточной специфичности после того, как они продемонстрировали, что коактиватор ОСА-В, первый клеточно-специфический коактиватор, открытый Родером в 1992 году, является уникальным для В-клеток иммунной системы.
- 1996: лаборатория Родера. обнаружил главный канал связи между ген-специфическими активаторами и общим механизмом транскрипции в клетках животных: гигантский коактиватор (TRAP / SMCC), который состоит из примерно 25 различных белковых цепей и называется человеческим медиатором после его аналога в дрожжах.
- 2002: Рёдер и его коллеги показывают, что один компонент медиатора необходим для образования жировых клеток - открытие, которое однажды может внести вклад в новые методы лечения диабета, сердечных заболеваний, рака и других состояний, при которых нарушается процесс производства жира.
Наиболее цитируемые статьи
- 1. Дигнам, Дж. Д., Лебовиц, Р. М. и Родер, Р. Г. Точная инициация транскрипции РНК-полимеразой II в растворимом экстракте из изолированных ядер млекопитающих. Nucleic Acids Res., 11: 1475-1489, 1983. Times Cated: 10,668
- 2. Gu, W. и Roeder, R.G. Активация связывания ДНК, специфичной для последовательности p53, ацетилированием C-концевого домена p53. Cell, 90: 595-606, 1997. Цитирование в Times: 1,870
- 3. Sawadogo, M. и Roeder, R.G. Взаимодействие ген-специфического фактора транскрипции с главным поздним промотором аденовируса перед областью бокса ТАТА. Cell, 43: 165-175, 1985. Цитируемое время: 1,086
- 4. Дигнам, Дж. Д., Мартин, П. Л., Шастри, Б. С. и Рёдер, Р. Г. Транскрипция эукариотических генов с очищенными компонентами. Methods Enzymol., 101: 582-598, 1983. Цитируемое время: 856
- 5. Рёдер, Р. Г. и Раттер, В. Дж. Множественные формы ДНК-зависимой РНК-полимеразы в эукариотических организмах. Nature, 224: 234-237, 1969. Цитируемое время: 770
Почести и награды
Выдающиеся выпускники лаборатории Родера
Лаборатория Редера подготовила сотни студентов и докторантов, многие из них занимают независимые должности в известных биомедицинских исследовательских институтах, включая Ричарда А. Бернштейна (Северо-Западный университет ), Роберта Б. Дарнелла (Университет Рокфеллера и HHMI ), Беверли М. Эмерсон (Институт биологических исследований Солка ), Майкл Р. Грин (Медицинская школа Массачусетского университета a nd HHMI ), Вэй Гу (Колумбийский университет ), Натаниэль Хайнц (Университет Рокфеллера и HHMI ), Эндрю Б. Лассар (Гарвардская медицинская школа ), Карл С. Паркер (Калифорнийский технологический институт ), Рон Приуэс (Колумбийский университет ), Дэнни Рейнберг (Школа Нью-Йоркского университета of Medicine и HHMI ), Хейзел Л. Сив (Массачусетский технологический институт и Институт Уайтхеда ) и Джерри Уоркман (Институт Стоуэрса для Медицинские исследования ).
Ссылки
Внешние ссылки
