Рододендрон Временной диапазон:52–0 млн лет PreꞒ Ꞓ О С Д С п Т Дж К пг Н Ипр - настоящее время | |
---|---|
Рододендрон железистый | |
Научная классификация | |
Царство: | Растения |
Клада: | Трахеофиты |
Клада: | покрытосеменные |
Клада: | эвдикоты |
Клада: | Астериды |
Заказ: | Эрикалес |
Семья: | вересковые |
Подсемейство: | Эрикоидные |
Племя: | родорея |
Род: | Рододендрон Л. |
Типовые виды | |
Рододендрон железистый Л. | |
Подроды | |
Бывшие подроды:
| |
Синонимы | |
Список
|
Рододендрон / ˌ r oʊ d ə ˈ d ɛ n d r ə n / (от древнегреческого ῥόδον rhódon «роза» и δένδρον déndron «дерево») — очень большой род из 1024 видов древесных растений семейства вересковых (Ericaceae), вечнозеленый или листопадный, встречается в основном в Азии, хотя он также широко распространен в низменных и горных лесах на северо- западе Тихого океана, в Калифорнии, на северо-востоке США и особенно в высокогорьях Аппалачей в Северной Америке. Это национальный цветок Непала, цветок штата Вашингтон и Западная Вирджиния в США, цветок провинции Цзянси в Китае и дерево штатов Сикким и Уттаракханд в Индии. Большинство видов имеют ярко окрашенные цветы, которые цветут с конца зимы до начала лета.
Азалии составляют два подрода рододендронов. Они отличаются от «настоящих» рододендронов наличием всего пяти пыльников на цветок.
Рододендрон - это род кустарников и деревьев от маленьких до (редко) крупных, самые маленькие виды вырастают до 10–100 см (4–40 дюймов) в высоту, а самые большие - R. protistum var. giganteum, достигающий 30 м (100 футов) в высоту. Листья расположены спирально ; размер листьев может варьироваться от 1–2 см (0,4–0,8 дюйма) до более 50 см (20 дюймов), в исключительных случаях 100 см (40 дюймов) у R. sinogrande. Они могут быть как вечнозелеными, так и листопадными. У некоторых видов нижняя сторона листьев покрыта чешуйками (лепидот) или волосками (оболочка). Некоторые из наиболее известных видов известны своими многочисленными гроздьями крупных цветов. Есть альпийские виды с мелкими цветками и мелкими листьями, а также тропические виды, такие как секция вирея, которые часто растут как эпифиты. Виды этого рода могут быть частью комплекса вересковых дубов в восточной части Северной Америки.
Их часто делят по наличию или отсутствию чешуек на абаксиальной (нижней) поверхности листа ( лепидот или элепидот). Эти чешуйки, уникальные для подрода Rhododendron, представляют собой модифицированные волоски, состоящие из многоугольной чешуи, прикрепленной к стеблю.
Рододендроны характеризуются наличием соцветий с пленчатыми (сухими) перулами, числом хромосом x = 13, плодами с септицидной капсулой, завязью, расположенной выше (или почти так), тычинками без придатков и агглютинатами (слипшимися). пыльца.
Рододендрон — крупнейший род семейства вересковых, насчитывающий 1024 вида (хотя оценки варьируются от 850 до 1000) и морфологически разнообразный. Следовательно, таксономия была исторически сложной.
Хотя рододендроны были известны со времени описания Rhododendron hirsutum Шарлем де л'Эклюзом (Клузиусом) в шестнадцатом веке и были известны классическим писателям (Magor 1990) и упоминались как Chamaerhododendron (низкоросшее розовое дерево), род был впервые официально описан Линнеем в его Species Plantarum в 1753 году. Он перечислил пять видов в рододендроне ( Rhododendron ferrugineum ( типовой вид ), R. dauricum, R. hirsutum, R. chamaecistus (теперь Rhodothamnus chamaecistus (L.) Rchb.) и Р. максимум ). В то время он рассматривал известные тогда шесть видов азалий, которые он описал ранее в 1735 году в своей Systema Naturae, как отдельный род.
Шестью видами азалии Линнея были Azalea indica, A. pontica, A. lutea, A. viscosa, A. lapponica и A. procumbens (теперь Kalmia procumbens ), которые он отличал от Rhododendron наличием пяти тычинок, а не десяти. По мере открытия новых видов того, что сейчас считается рододендроном, их относили к отдельным родам, если казалось, что они значительно отличаются от типовых видов. Например, Rhodora (Linnaeus 1763) для Rhododendron canadense, Vireya ( Blume 1826) и Hymenanthes (Blume 1826) для Rhododendron metternichii, теперь R. degronianum. Тем временем другие ботаники, такие как Солсбери (1796 г.) и Тейт (1831 г.), начали сомневаться в различии между азалией и рододендроном, и, наконец, в 1836 году азалия была включена в рододендрон, и род разделился на восемь частей. Из них Tsutsutsi ( Цуцуси ), Pentanthera, Pogonanthum, Ponticum и Rhodora до сих пор используются, другие секции — Lepipherum, Booram и Chamaecistus. Эта структура в значительной степени сохранилась до недавнего времени (2004 г.), после чего развитие молекулярной филогении привело к серьезному пересмотру традиционных морфологических классификаций, хотя другие авторы, такие как Кандоль, описавший шесть разделов, использовали несколько иную нумерацию.
Вскоре, когда в девятнадцатом веке стало доступно больше видов, стало лучше понимать характеристики, необходимые для основных подразделений. Главными среди них были Rhododendrae Asiae Orientali и Planchon Максимовича. Максимович использовал положение цветочных бутонов и их взаимосвязь с листовыми почками, чтобы создать восемь «Секций». Бентам и Хукер использовали аналогичную схему, но назвали деления «Сериями». Только в 1893 году Кёне осознал важность масштабирования и, следовательно, разделения видов лепидот и лепидот. Большое количество видов, которые были доступны к началу двадцатого века, вызвало новый подход, когда Бальфур ввел концепцию группировки видов в серии. Виды рододендронов называют эту концепцию серии системой Бальфура. Эта система сохранилась до наших дней в четырех томах Давидиана «Виды рододендронов ».
Следующая крупная попытка классификации была предпринята Слеймером, который с 1934 года начал включать серию Бальфура в более старую иерархическую структуру подродов и секций в соответствии с Международным кодексом ботанической номенклатуры, кульминацией чего стала его «Ein System der Gattung Rhododendron L.» в 1949 году., и последующие уточнения. Большинство серий Бальфура представлены Слеймером в виде подразделов, хотя некоторые появляются в виде разделов или даже подродов. Слеймер основывал свою систему на отношении цветочных бутонов к листовым почками, среде обитания, строении цветка и том, были ли листья лепидотовыми или нелепидотовыми. Хотя работа Слеймера получила широкое признание, многие в Соединенных Штатах и Соединенном Королевстве продолжали использовать более простую систему Бальфура Эдинбургской группы.
Система Слеймера претерпела множество изменений другими, преимущественно эдинбургской группой, в их продолжающихся заметках Королевского ботанического сада Эдинбурга. Каллен из Эдинбургской группы, уделяя больше внимания лепидотным характеристикам листьев, объединил все виды лепидот в подрод Rhododendron, включая четыре подрода Слеймера ( Rhododendron, Pseudoazalea, Pseudorhodorastrum, Rhodorastrum). В 1986 году компания Philipson amp; Philipson выделила две секции подрода Aleastrum ( Mumeazalea, Candidastrum) в подроды, а род Therorhodion свела к подроду Rhododendron. В 1987 году Спетманн, добавив фитохимические признаки, предложил систему с пятнадцатью подродами, сгруппированными в три «хоровых» подрода.
Ряд близкородственных родов был включен вместе с Rhododendron в бывшую трибу Rhodoreae. Они были постепенно включены в Rhododendron. Чемберлен и Рэй переместили монотипическую секцию Tsusiopsis вместе с монотипическим родом Tsusiophyllum в секцию Tsutsusi, а Крон и Джадд свели род Ledum к подразделу секции Rhododendron. Затем Джадд и Крон переместили два вида ( Rhododendron schlippenbachii, R. quinquefolium ) из секции Brachybachii, подрод Tsutsusi и два вида из секции Rhodora, подрод Pentanthera ( R. albrechtii, R. pentaphyllum ) в секцию Sciadorhodion, подрод Pentanthera. Наконец, Чемберлен объединил различные системы в 1996 году, разделив 1025 видов на восемь подродов. Для сравнения схем Слеймера и Чемберлена см. Таблицу 1 Goetsch (2005).
Кладограмма рода Rhododendron (Goetsch et al. 2005) | |||||||||||||||||||||||||||
|
Эпоха молекулярного анализа, а не описательных признаков, может быть датирована работами Kurashige (1988) и Kron (1997), которые использовали секвенирование matK. Позже Гао и соавт. (2002) использовали последовательности ITS для проведения кладистического анализа. Они подтвердили, что род Rhododendron был монофилетическим, с подродом Therorhodion в базальном положении, что согласуется с исследованиями matK. После публикации исследований Goetsch et al. (2005) с RPB2 началось продолжающееся перераспределение видов и групп внутри рода на основе эволюционных отношений. Их работа больше поддерживала исходную систему Слеймера, чем более поздние модификации, представленные Чемберленом и др..
Основное открытие Гетча и его коллег заключалось в том, что все исследованные виды (за исключением R. camtschaticum, подрод Therorhodion) сформировали три основные клады, которые они обозначили как A, B и C, с подродами Rhododendron и Hymenanthes, вложенными в клады A и B как монофилетические группы соответственно.. Напротив, подроды Azaleeastrum и Pentanthera были полифилетическими, в то время как R. camtschaticum оказался родственным всем другим рододендронам. Небольшие полифилетические подроды Pentanthera и Azaleestrum были разделены на две клады. Четыре секции Pentanthera между кладами B и C, по два в каждой, в то время как у Azaleastrum было по одной секции в каждой из ветвей A и C.
Таким образом, подроды Azaleastrum и Pentanthera необходимо было разобрать, а Rhododendron, Hymenanthes и Tsutsusi соответственно расширить. В дополнение к двум отдельным родам, включенным Чемберленом в Rhododendron ( Ledum, Tsusiophyllum), Goetsch et al.. добавлена мензизия (клада C). Несмотря на некоторую степень парафилии, подрод Rhododendron в остальном остался нетронутым в отношении его трех частей, но четыре других подрода были исключены и создан один новый подрод, в результате чего осталось всего пять подродов из восьми по схеме Чемберлена. Прекращенными подродами являются Pentanthera, Tsutsusi, Candidastrum и Mumeazalea, в то время как новый подрод был создан путем повышения подрода Azaleastrum секции Choniastrum до ранга подрода.
Подрод Pentanthera (листопадные азалии) с его четырьмя секциями был расчленен путем исключения двух секций и перераспределения двух других между существующими подродами в кладах B ( Hymenanthes) и C ( Azaleeastrum), хотя название было сохранено в секции Pentanthera (14 видов), которая был перенесен в подрод Hymenanthes. Из оставшихся трех секций монотипическая Viscidula была прекращена путем перемещения Rhododendron nipponicum в Tsutsusi (C), в то время как Rhodora (2 вида) сама была полифилетической и была разделена путем перемещения Rhododendron canadense в секцию Pentanthera (B) и Rhododendron vaseyi в секцию Sciadorhodion. который затем стал новой частью подрода Azaleeastrum (C).
Подрод Tsutsusi (C) был понижен до статуса секции с сохранением названия и включен в подрод Azaleeastrum. Из трех второстепенных подродов, все в C, два были сняты с производства. Единственный вид монотипического подрода Candidastrum ( Rhododendron albiflorum ) перемещен в подрод Azaleastrum секции Sciadorhodion. Аналогичным образом единственный вид в монотипическом подроде Mumeazalea ( Rhododendron semibarbatum ) был помещен в новую секцию Tsutsusi, подрод Azaleastrum. Род Menziesa (9 видов) также добавлен в секцию Sciadorhodion. Оставшийся небольшой подрод Therorhodion с двумя его видами остался нетронутым. Таким образом, два подрода, Hymenanthes и Azaleastrum, были расширены за счет четырех подродов, которые были устранены, хотя Azaleastrum потерял одну секцию ( Choniastrum) в качестве нового подрода, поскольку он был отдельным субкладом в A. Всего Hymenanthes увеличилось с одного до двух. секций, в то время как азалеаструм, потеряв одну секцию и получив две, увеличился с двух до трех секций. (См. Схемы в разделе «Подроды») ( Таблица 1.)
Чемберлен (1996) | Гетч (2005) | ||||
---|---|---|---|---|---|
Род | Подрод | Раздел | Разновидность | Подрод | Раздел |
Мензиеза | 9 видов | Азалиаструм | Сциадорходион | ||
Рододендрон | Кандидаструм | Р. альбифлорум | |||
Пентантера | Сциадорходион | 4 вида | |||
Родора | Р. васейи | ||||
Р. Канаденсе | Гименант | Пентантера | |||
Пентантера | 14 видов | ||||
висцидула | Р. ниппоникум | Азалиаструм | Цуцуси | ||
Цуцуси | Брахикаликс | 15 видов | |||
Цуцуси | 65 видов | ||||
Мумеазалия | Р. полубарбатум | ||||
Азалиаструм | Хониаструм | 11 видов | Хониаструм |
Последующие исследования поддержали пересмотр Гетча, хотя в основном были сосредоточены на дальнейшем определении филогении внутри подразделений. В 2011 году два вида Diplarche были также добавлены к Rhododendron, incertae sedis.
Этот род постепенно подразделяется на иерархию подродов, секций, подразделов и видов.
Терминология из системы Sleumer (1949) часто встречается в более старой литературе с пятью подродами и выглядит следующим образом;
В более поздней традиционной классификации, приписываемой Чемберлену (1996) и используемой садоводами и Американским обществом рододендронов, рододендрон имеет восемь подродов, основанных на морфологии, а именно наличие чешуи (лепидот), листопадность листьев, а также цветочные и вегетативные формы. схемы ветвления по Sleumer (1980). Они состоят из четырех больших и четырех малых подродов. Первые два подрода ( Rhododendron и Hymenanthes) представляют виды, обычно считающиеся «рододендронами». Следующие два меньших подрода ( Pentanthera и Tsutsusi) представляют собой «азалии». Остальные четыре подрода содержат очень мало видов. Самым крупным из них является подрод Rhododendron, содержащий почти половину всех известных видов и все виды лепидот.
Для сравнения систем Sleumer и Chamberlain см. Goetsch et al. (2005) Таблица 1.
Это разделение было основано на ряде того, что считалось ключевыми морфологическими характеристиками. К ним относятся положение почек соцветия (концевые или боковые), чешуйчатые или чешуйчатые, опадание листьев и происхождение новой листвы из пазух побегов прошлого года или самых нижних чешуйчатых листьев ( таблица 2).
Лиственный Rhododendron luteum в осеннем цвете Вечнозеленая азалия Rhododendron kaempferi Цвет листьев вечнозеленой азалии перед опадением Рододендрон после ледяного дождяБутоны соцветия | Листовая чешуя | Листовые побеги | Листья | Подрод | Раздел |
---|---|---|---|---|---|
Терминал | Настоящее время | Рододендрон | |||
Отсутствует | Предыдущий год | Вечнозеленый | Гименант | ||
Лиственные | Пентантера | Пентантера | |||
Родора | |||||
висцидула | |||||
Самые низкие листья | Пентантера | Сциадорходион | |||
Цуцуси | |||||
Боковой | Вечнозеленый | Азалиаструм | |||
Лиственные | Кандидаструм | ||||
Мумеазалия | |||||
Терородион |
После кладистического анализа Goetsch et al. (2005) эта схема была упрощена на основе открытия трех основных клад (A, B, C) следующим образом.
Клада А
Клада Б
Клада C
Более крупные подроды далее подразделяются на разделы и подразделы. Некоторые подроды содержат только один раздел, а некоторые разделы - только один подраздел. Здесь показана традиционная классификация с номером вида по Чемберлену (1996), но эта схема постоянно пересматривается. Редакции Goetsch et al. (2005) и Craven et al. (2008) показано в ( курсив в скобках). Старые ранги, такие как Серии (группы видов), больше не используются, но их можно найти в литературе, но Американское общество рододендронов по-прежнему использует аналогичное устройство, называемое Альянсами.
Виды рода Rhododendron широко распространены между 80 ° с. _ _ _ _ _ _ _ _ _ Центры разнообразия находятся в Гималаях и Малайзии, с наибольшим видовым разнообразием в Сино-Гималайском регионе, Юго-Западном Китае и северной Бирме, от Индии — Химачал-Прадеш, Уттаракханд, Сикким и Нагаленд до Непала, северо -западной Юньнани и западной Сычуани и юго-восточной Тибет. Другие значительные районы разнообразия находятся в горах Кореи, Японии и Тайваня. Более 90% Rhododendron sensu Chamberlain относятся к азиатским подродам Rhododendron, Hymenanthes и секции Tsutsusi. Из первых двух виды преимущественно встречаются в районе Гималаев и Юго-Западного Китая (Сино-Гималайский регион).
300 тропических видов в секции Vireya подрода Rhododendron занимают Малайский архипелаг от их предполагаемого происхождения из Юго-Восточной Азии до Северной Австралии, с 55 известными видами на Борнео и 164 в Новой Гвинее. Виды в Новой Гвинее произрастают на субальпийских влажных лугах на высоте около 3000 метров над уровнем моря в Центральном нагорье. Подроды Rhododendron и Hymenanthes вместе с секцией Pentanthera подрода Pentanthera также в меньшей степени представлены в горных районах Северной Америки и Западной Евразии. Подрод Tsutsusi встречается в приморских районах Восточной Азии (Япония, Корея, Тайвань, Восточный Китай ), но не в Северной Америке или Евразии.
Rhododendron ponticum стал инвазивным в Ирландии и Соединенном Королевстве. Это интродуцированный вид, распространившийся в лесных массивах и заменивший естественный подлесок. R. ponticum трудно искоренить, так как его корни могут дать новые побеги.
Ряд насекомых либо нацеливаются на рододендроны, либо нападают на них случайно. Рододендроновые мотыльки и различные долгоносики являются основными вредителями рододендронов, и многие гусеницы предпочитают их поедать.
Рододендроны видов используются в пищу личинками ( гусеницами ) некоторых бабочек и мотыльков ; см. Список чешуекрылых, питающихся рододендронами.
Основные болезни включают фитофторозную корневую гниль, отмирание стеблей и веток; Расширение Университета штата Огайо предоставляет информацию о поддержании здоровья рододендронов.
Поражение бутонов рододендрона, грибковое заболевание, при котором бутоны становятся коричневыми и сухими, а не раскрываются, вызывается грибком Pycnostysanus azaleae, который может быть занесен на растение цикадкой рододендрона, Graphocephala fennahi.
Кроме того, рододендроны могут легко задохнуться от других растений или вечнозеленых деревьев, которые растут вокруг них и блокируют солнечный свет.
Как виды, так и гибридные рододендроны (включая азалии) широко используются в качестве декоративных растений в ландшафтном дизайне во многих частях мира, включая как умеренные, так и субумеренные регионы. Многие виды и сорта выращиваются в коммерческих целях для питомников.
Рододендроны можно размножать воздушными отводками или стеблевыми черенками. Они могут саморазмножаться, выпуская побеги от корней. Иногда прикрепленная ветвь, которая поникла к земле, укореняется во влажной мульче, и полученное укоренившееся растение затем можно отрезать от родительского рододендрона.
Рододендроны часто ценятся в ландшафтном дизайне за их структуру, размер, цветы и тот факт, что многие из них вечнозеленые. Азалии часто используются вокруг фундаментов и иногда в качестве живых изгородей, а многие рододендроны с более крупными листьями хорошо подходят для более неформальных посадок и лесных садов или в качестве образцовых растений. В некоторых районах более крупные рододендроны можно обрезать, чтобы придать им более древовидную форму, при этом некоторые виды, такие как Rhododendron arboreum и R. falconeri, в конечном итоге вырастают до высоты 10–15 м (32,81–49,21 фута) или более.
Рододендроны выращивают в коммерческих целях во многих районах для продажи и иногда собирают в дикой природе, что в настоящее время редко встречается в большинстве регионов. Крупные коммерческие производители часто доставляют продукцию на большие расстояния; в США большинство из них находится на западном побережье (штаты Орегон, Вашингтон и Калифорния). Крупномасштабное коммерческое выращивание часто выбирает характеристики, отличные от тех, которые могут потребоваться производителям-любителям, такие как устойчивость к корневой гнили при чрезмерном поливе, способность к раннему формированию почек, легкость укоренения или другого размножения, а также возможность продажи.
В индийском штате Химачал-Прадеш цветки рододендрона некоторое время использовались для изготовления популярных фруктовых и цветочных вин. Правительство штата продвигает эту отрасль с налоговыми льготами, стремясь продвигать эту отрасль как полноценный подкласс своей экономики.
В садоводстве рододендроны можно разделить на следующие группы:
Как и другие вересковые растения, большинство рододендронов предпочитают кислые почвы с pH примерно 4,5–5,5; некоторые тропические вирея и несколько других видов рододендронов растут как эпифиты и требуют посадочной смеси, аналогичной орхидеям. Рододендроны имеют мочковатые корни и предпочитают хорошо дренированные почвы с высоким содержанием органических веществ. В районах с плохо дренированными или щелочными почвами рододендроны часто выращивают на приподнятых грядках с использованием такой среды, как компостированная сосновая кора. Мульчирование и тщательный полив важны, особенно до того, как растение приживется.
Новый устойчивый к кальцию подвой рододендронов (торговая марка Inkarho) был выставлен на выставке RHS Chelsea Flower Show в Лондоне (2011 г.). Отдельные гибриды рододендронов были привиты к подвою одного растения рододендрона, которое было найдено растущим в меловом карьере. Подвой способен расти в богатой кальцием почве с рН до 7,5.
Рододендроны широко гибридизуются в культуре, и естественные гибриды часто встречаются в районах, где ареалы видов перекрываются. В Международном реестре рододендронов Королевского садоводческого общества насчитывается более 28 000 сортов рододендронов. Большинство из них были выведены из-за их цветов, но некоторые представляют интерес для сада из-за декоративных листьев, а некоторые - из-за декоративной коры или стеблей. Некоторые гибриды имеют ароматные цветы, например, гибриды Лодери, созданные путем скрещивания Rhododendron Fortunei и R. griffithianum. Другие примеры включают гибриды PJM, полученные в результате скрещивания Rhododendron carolinianum и R. dauricum и названные в честь Питера Дж. Мезитта из питомника Weston, Массачусетс.
Виды рододендронов давно используются в народной медицине. Исследования на животных и исследования in vitro выявили возможную противовоспалительную и гепатопротекторную активность, которая может быть связана с антиоксидантным действием флавоноидов или других фенольных соединений и сапонинов, содержащихся в растении. Сюн и др. обнаружили, что корень растения способен снижать активность NF-κB у крыс.
Некоторые виды рододендронов ядовиты для пасущихся животных из-за токсина, называемого грайанотоксином, в их пыльце и нектаре. Известно, что люди заболевают от употребления меда, приготовленного пчелами, питающимися цветками рододендрона и азалии. Ксенофонт описал странное поведение греческих солдат после того, как они съели мед в деревне, окруженной Rhododendron ponticum, во время похода Десяти тысяч в 401 г. до н.э. Сообщается, что солдаты Помпея понесли смертельные потери после употребления в пищу меда, сделанного из рододендрона, преднамеренно оставленного понтийскими войсками в 67 г. до н. э. во время Третьей Митридатической войны. Позже было признано, что мед, полученный из этих растений, обладает легким галлюциногенным и слабительным действием. Подозрительные рододендроны - это Rhododendron ponticum и Rhododendron luteum (ранее Azalea pontica), оба из которых встречаются в северной части Малой Азии. Одиннадцать подобных случаев в течение 1980-х годов были задокументированы в Стамбуле, Турция. Рододендрон чрезвычайно токсичен для лошадей, некоторые животные умирают в течение нескольких часов после употребления растения в пищу, хотя большинство лошадей склонны избегать его, если у них есть доступ к хорошему корму. Эффекты R. ponticum были упомянуты в фильме 2009 года о Шерлоке Холмсе как предложенный способ устроить фальшивую казнь. Это также было упомянуто в третьем эпизоде 2-го сезона сериала BBC « Шерлок », предположительно, было частью фальшивой схемы смерти Шерлока.
На языке цветов рододендрон символизирует опасность и осторожность.
Рододендрон древесный ( лали гуранш) – национальный цветок Непала. R. ponticum является государственным цветком Кашмира, находящегося под управлением Индии, и Кашмира, контролируемого Пакистаном. Rhododendron niveum — государственное дерево Сиккима в Индии. Rhododendron arboreum также является государственным деревом штата Уттаракханд, Индия. Розовый рододендрон ( Rhododendron campanulatum ) — цветок штата Химачал-Прадеш, Индия. Рододендрон также является цветком провинции Цзянси, Китай, и цветком штата Нагаленд, 16-го штата Индийского Союза.
Максимальный рододендрон, самый распространенный рододендрон Аппалачей, является государственным цветком американского штата Западная Вирджиния и находится на флаге Западной Вирджинии.
Рододендрон крупнолистный, широко распространенный рододендрон Тихоокеанского северо -запада, является цветком штата Вашингтон.
Американский поэт и эссеист девятнадцатого века Ральф Уолдо Эмерсон в 1834 году написал стихотворение под названием «Родора, когда его спросили, откуда цветок».
Леон Вычулковский, Розовые рододендроны, 1903 г.В « Улиссе » Джойса рододендроны играют важную роль в раннем ухаживании Леопольда и Молли: Молли вспоминает их в своем монологе: «Солнце светит для тебя, — сказал он в тот день, когда мы лежали среди рододендронов на голове Хоута в сером твидовом костюме и его соломенной шляпе. в тот день, когда я заставил его сделать мне предложение». Джаспер Ффорде, британский писатель, также использует рододендрон в качестве мотива во многих своих опубликованных книгах. См. серию « Четверг следующий » и «Оттенки серого». Среди племен зоми в Индии и Мьянме «рододендроны», называемые «нгейсок», используются в поэтической манере для обозначения женщины.
В романе Дафны Дю Морье « Ребекка » персонаж Ребекки на протяжении всего романа ассоциируется с «кроваво-красными» рододендронами, возможно, из-за ядовитых корней растения, отражающих ядовитый характер Ребекки. С другой стороны, азалии (разновидность рододендрона) представляют собой вторую миссис Де Винтер.
В молодежном романе Шэрон Крич « Прогулка по двум лунам » главная героиня Сэл и ее подруга Фиби строят сложную историю, в которой они подозревают соседку Фиби в убийстве ее мужа и захоронении его тела под рододендроном в ее дворе. Глава 14 книги называется «Рододендрон».
Рододендрон — национальный цветок Непала, где цветок считается съедобным и ценится за его кисловатый вкус. Маринованный цветок может храниться месяцами, а цветочный сок также продается. Цветок, свежий или сушеный, добавляют в рыбное карри, полагая, что он смягчит кости. Сок цветка рододендрона используется для приготовления тыквы, называемой буранс (названной в честь цветка) в холмистых районах Уттаракханда. Его ценят за характерный вкус и цвет.
Травяной чай под названием Лабрадорский чай (не настоящий чай ) производится из одного из трех близкородственных видов:
В Великобритании, предшественнике Группы рододендронов, камелий и магнолий (RCMG), Общество рододендронов было основано в 1916 году, в то время как в Шотландии виды охраняются Группой сохранения видов рододендронов.
Записи Американского общества рододендронов хранятся в Библиотеке малых специальных коллекций Альберта и Ширли в Университете Вирджинии.