Ризопогон | |
---|---|
Rhizopogon rubescens | |
Научная классификация | |
Королевство: | Грибы |
Разделение: | Базидиомицеты |
Учебный класс: | Агарикомицеты |
Заказ: | Boletales |
Подотряд: | Suillineae |
Семья: | Rhizopogonaceae |
Род: | Ризопогон Пт. (1817) |
Типовой вид | |
Rhizopogon luteolus Пт. И Нордхольм (1817) |
Rhizopogon является родом из эктомикоризных базидиомицетов в семье ризопогоновой. Виды образуют гипогенные спорокарпии, обычно называемые « ложными трюфелями ». Общие морфологические характеры Rhizopogon sporocarps являются симплексный или дуплексный перидием окружая loculate Глеба, который испытывает недостаток в columnella. Базидиоспоры образуются на базидиях, которые переносятся в гимении гриба, который покрывает внутреннюю поверхность локул глеба. Перидий часто украшен толстыми мицелиальными тяжами, также известными как ризоморфы, которые прикрепляют спорокарпий к окружающему субстрату. Научное название Rhizopogon по-гречески означает «корень» (Rhiz-) «борода» (-pogon), и это название было дано в связи с ризоморфами, обнаруженными на спорокарпах многих видов.
Rhizopogon виды, прежде всего найдено в эктомикоризных ассоциации с деревьев в семье сосновых и особенно распространены симбионтов из сосны, ели и пихты Дугласа деревьев. Считается, что благодаря своим эктомикоризным взаимоотношениям Rhizopogon играют важную роль в экологии хвойных лесов. Недавнее микроморфологическое и молекулярно-филогенетическое исследование установило, что Rhizopogon является членом Boletales, тесно связанным с Suillus.
Род Rhizopogon встречается в естественных и интродуцированных ареалах деревьев семейства Pinaceae. Хотя этот ареал охватывает большую часть северных умеренных зон, разнообразие видов Rhizopogon хорошо охарактеризовано только в Северной Америке и Европе. В настоящее время существует более 150 признанных видов Rhizopogon. Морфология видов Rhizopogon очень загадочная, а признаки сильно различаются на протяжении всей зрелости спорокарпия. Это привело к описанию множества видов на разных стадиях развития одного гриба.
Род Rhizopogon был впервые описан из Европы Элиас Магнус Фрис в 1817 североамериканском монографии был произведен А. Г. Смита в 1966 году второй автор кредитов, выданных посмертно в Sanford Мирона Zeller из - за его вклад в изучение рода. Также опубликована европейская монография Rhizopogon. В недавнем прошлом молекулярные филогенетические методы позволили пересмотреть таксономические концепции рода Rhizopogon.
Современные таксономические концепции рода Rhizopogon выделяют пять подродов Rhizopogon. Это подрод Rhizopogon, подрод Versicolores, подрод Villosuli, подрод Amylopogon и подрод Roseoli.
Виды Rhizopogon были признаны обычным компонентом рациона многих мелких млекопитающих, а также оленей в Западной Северной Америке. Жизнеспособность Rhizopogon спор сохраняется и даже может быть увеличена после того, как у млекопитающих кишечника прохода, что делает млекопитающих является важным Рассеивание вектор для Rhizopogon.
Виды Rhizopogon являются обычными членами грибных сообществ, которые колонизируют корни деревьев во время укоренения рассады и сохраняются в старовозрастных насаждениях. Споры ризопогона долгоживущи в почве, и споры некоторых видов могут сохраняться не менее четырех лет, со временем их жизнеспособность увеличивается. Ризопогон, по-видимому, особенно часто встречается на корнях саженцев деревьев после таких нарушений, как пожар или вырубка леса. Ризопогоны также являются многочисленными колонизаторами горшечных и полевых сеянцев хвойных деревьев, растущих в почве из хвойных насаждений, в которых не было наблюдений за ризопогонами на корнях взрослых деревьев. Эти данные свидетельствуют о том, что виды Rhizopogon являются важным фактором восстановления хвойных лесов после их нарушения.
Было показано, что виды Rhizopogon имеют глобальное распространение в гомогеноцене. Ферменты, выделяемые некоторыми видами подрода amylopogon, необходимы для активации прорастания семян у некоторых видов Monotropoideae, таких как Pterspora andromedeae. Это делает Rhizopogon обязательным хозяином для таких видов, как P. andromedeae. Экзоферментная активность также дает более высокие конкурентные преимущества видам-хозяевам, главным образом в пределах рода Pinus, помогая расщеплять питательные вещества в почве. Присутствие Rhizopogon в почве способствует превращению Pinus в инвазивный вид. Эта экзоферментная активность ограничена азотом. В случае R. amylopogon, паразитирующего P. andromedeae, затраты азота на экзоферментное производство частично оплачиваются бактериями из семейства Burkholderiaceae, которое содержится в P. andromedeae.
Первое намеренное использование видов Rhizopogon в лесном хозяйстве произошло в начале 20-го века, когда Rhizopogon luteolus был намеренно введен в плантации Pinus radiata в Западной Австралии после того, как наблюдалось улучшение роста деревьев. С того времени виды Rhizopogon широко изучаются как компонент управляемых лесов. Виды Rhizopogon были отмечены как обычные члены эктомикоризного сообщества, колонизирующего корни деревьев на лесных плантациях сосны и пихты Дугласа. Было показано, что встречающиеся в природе споры Rhizopogon roseolus ( = rubescens ) превосходят споры других эктомикоризных грибов в сосновых плантациях, даже когда конкурирующие споры были непосредственно инокулированы на сеянцы. Выживаемость и продуктивность саженцев плантаций сосны и пихты дугласовой повышаются после инокуляции видами Rhizopogon.
Хотя многие виды Rhizopogon считаются съедобными, большинство из них не пользуется большим уважением в кулинарии. Заметным исключением является Rhizopogon roseolus ( = rubescens ), который считается деликатесом в Восточной Азии и особенно в Японии, где он традиционно известен как шоро. Методы коммерческого выращивания этого гриба на сосновых плантациях были разработаны и успешно применяются в Японии и Новой Зеландии.