Войти
| Ретиногипоталамический тракт | |
|---|---|
 Ретиногипоталамический тракт передает информацию об уровне освещенности от глаз к гипоталамусу. | |
| подробности | |
| Идентификаторы | |
| латинский | tractus retinohypothalamicus |
| TA98 | A14.1.08.960 |
| TA2 | 5768 |
| FMA | 77010 |
| Анатомическая терминология [ редактировать в Викиданных ] | |
Retinohypothalamic тракт ( RHT) является фотическим нейронным входным путем участвует в циркадных ритмах на млекопитающее. Происхождение ретиногипоталамического тракта - это внутренние светочувствительные ганглиозные клетки сетчатки (ipRGC), которые содержат фотопигмент меланопсин. Аксоны ipRGC, принадлежащие к ретиногипоталамическому тракту, проецируются непосредственно, моносинаптически, в супрахиазматические ядра (SCN) через зрительный нерв и зрительный перекрест. Супрахиазматические ядра получают и интерпретируют информацию об окружающем освещении, темноте и длине дня, важную для улавливания «биологических часов». Они могут координировать периферические «часы» и направлять шишковидную железу на выработку гормона мелатонина.
Ретиногипоталамический тракт состоит из ганглиозных клеток сетчатки. Отдельная популяция ганглиозных клеток, известных как по сути светочувствительные ганглиозные клетки сетчатки (ipRGC), критически ответственна за передачу в мозг визуальных сигналов, не формирующих изображение. Только около двух процентов всех ганглиозных клеток сетчатки являются ipRGC, клеточные тела которых находятся в основном в слое ганглиозных клеток (а некоторые смещены во внутреннем ядерном слое сетчатки). Фотопигмент меланопсин присутствует на дендритах ipRGC, обеспечивая чувствительность ipRGC к свету в отсутствие палочки или колбочки. Дендриты распространяются наружу от ipRGC внутри внутреннего плексиформного слоя. Эти дендриты также могут получать больше канонических сигналов от остальной нейроретины. Затем эти сигналы передаются по зрительному нерву, который проецируется в супрахиазматическое ядро (SCN), переднюю область гипоталамуса, ретрохиазматическую область и латеральный гипоталамус. Однако большая часть RHT заканчивается в SCN.
Уровни глутамата в RHT измеряются с помощью иммунореактивности. Нервные окончания сетчатки демонстрируют значительно более высокое содержание иммунореактивности глутамата, чем постсинаптические дендриты и терминалы вне сетчатки. Более высокая иммунореактивность в терминалах показывает, что она легко доступна перед передачей и расходуется по мере прохождения электрических сигналов по RHT. Было показано, что синапс глутамата в SCN вызывает фазовые сдвиги в циркадных ритмах, которые будут обсуждаться более подробно позже.
Полипептид, активирующий аденилатциклазу гипофиза (PACAP), накапливается и совместно передается с глутаматом в терминалах сетчатки. Более девяноста процентов всех проложенных волоконно-оптических кабелей направляются в магазин SCN PACAP. Белый свет вызывает активацию ганглиозных клеток, содержащих PACAP. Это позволяет снизить концентрацию SCN в течение дня и повысить ночью, поскольку люди больше подвергаются воздействию света в течение дня и имеют большую стимуляцию зрительного нерва.
Резюме всепроникающих эффектов света SCN гипоталамуса содержит эндогенный кардиостимулятор, который регулирует циркадные ритмы. Zeitgeber установлено, что наиболее сильное воздействие на SCN свет, который является формой стимуляции которых требуется преобразование для того, чтобы быть обработаны мозгом. Нейротрансмиттеры, путешествующие по RHT, несут ответственность за доставку этого сообщения в другие части мозга. Если этому важному пути будет нанесен ущерб, могут произойти изменения циркадных ритмов, включая фазовые сдвиги. Исследования, проведенные на крысах, показывают, что даже с сильно дегенерированными фоторецепторами (слепые, отсутствие восприятия видимого света) они обладают способностью вовлекаться в цикл свет / темнота, потому что у них есть неповрежденные RHT.
Было проведено исследование для наблюдения за различиями в трех группах крыс Sprague-Dawley: у тех, у которых часть пути RHT была отрезана, когда они были взрослыми (AE), у тех, у которых часть пути была отрезана в течение 24 часов после их рождения ( NE) и контрольной группы. Дальнейшее развитие мозга участников группы NE показало, что два супрахаизматических ядра (SCN) имеют почти равные входы вскоре после того, как путь перерезан. Было показано, что это резко замедляет ресинхронизацию внутренних биологических ритмов с внешними сигналами времени, в первую очередь светом. Крысы в группах AE и NE аналогичным образом уменьшили количество потребляемой жидкости во время исследования в те часы, когда они находились под постоянным светом. Это может указывать на то, что потребление воды зависит от количества соединений в этом пути и влияет на дальнейшее развитие других частей мозга, которые зависят от света.
