Regeneron Pharmaceuticals

редактировать
Американская биотехнологическая компания
Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
Тип Public
Торгуется как
ПромышленностьФармацевтические препараты ; Biotech
Основана1988 г.; 32 года назад (1988)
Штаб-квартираИствью, Нью-Йорк, США (Штаб-квартира)
Обслуживаемая территорияПо всему миру
Ключевые люди
ДоходУвеличить 7,86 млрд долларов (2019)
Чистая прибыль Увеличить 1,4 млрд долларов
Общая сумма активов Увеличить 5,6 млрд долларов
Количество сотрудников8100 (2019)
Веб-сайтwww.regeneron.com Измените это на Wikidata

Regeneron Pharmaceuticals, Inc. - американская биотехнологическая компания компания со штаб-квартирой в Тарритаун, Нью-Йорк. Компания была основана в 1988 году. Первоначально основное внимание уделялось нейротрофическим факторам и их регенеративным способностям (отсюда и название), он включился в исследование рецепторов цитокинов и тирозинкиназ.

Содержание

  • 1 История компании
  • 2 Экспериментальное лечение COVID-19
  • 3 Продаваемые продукты
  • 4 Технологические платформы
  • 5 Финансовые показатели
  • 6 Ключевые люди
  • 7 См. Также
  • 8 Ссылки
  • 9 Внешние ссылки

История компании y

Регенерон разработал афлиберцепт, ингибитор VEGF, и рилонасепт, блокатор интерлейкина-1. VEGF - это белок, который обычно стимулирует рост кровеносных сосудов, а интерлейкин-1 - это белок, который обычно участвует в воспалении.

26 марта 2012 года Bloomberg объявил, что Sanofi и Regeneron разрабатывают новый препарат для холестерина, который поможет снизить уровень холестерина на 72% больше, чем у ведущих брендов. Новый препарат нацелен на ген PCSK9.

В июле 2015 года компания объявила о новом глобальном сотрудничестве с Sanofi для открытия, разработки и коммерциализации новой иммуноонкологической терапии. лекарств, которые могут принести Regeneron более 2 миллиардов долларов, с авансом в 640 миллионов долларов, 750 миллионами долларов за данные для подтверждения концепции и 650 миллионов долларов за разработку REGN2810. Позднее REGN2810 был назван цемиплимаб. В 2019 году Regeneron Pharmaceuticals была объявлена ​​7-й лучшей акцией 2010-х годов с общей доходностью 1,457%.

Regeneron Pharmaceuticals была домом для двух самых высокооплачиваемых фармацевтических руководителей по состоянию на 2020 год..

В октябре 2017 года Regeneron заключила сделку с Управлением передовых биомедицинских исследований и разработок правительства США о том, что правительство профинансирует 80% затрат Regeneron на разработку и производство препаратов для лечения антител., включая теперь их лечение коронавируса 2019, и Regeneron сохранит за собой право устанавливать цены и контролировать производство. Эта сделка подверглась критике в New York Times. Такие сделки не являются чем-то необычным для рутинной разработки лекарств на американском фармацевтическом рынке.

В мае 2020 года Regeneron объявила, что выкупит около 5 миллиардов долларов своих акций, принадлежащих непосредственно Sanofi. До сделки Санофи владела 23,2 млн акций Regeneron.

Экспериментальное лечение COVID-19

4 февраля 2020 г. США Министерство здравоохранения и социальных служб, которое уже работало с Regeneron, объявило, что Regeneron будет использовать моноклональные антитела для борьбы с COVID-19.

В июле 2020 года в рамках операции Operation Warp Speed ​​, Regeneron получила государственный контракт на 450 миллионов долларов на производство и поставку своего экспериментального препарата REGN-COV2, искусственного «коктейля антител», который затем проходил клинические испытания на предмет его потенциальной способности лечить людей. с COVID-19 и для предотвращения заражения коронавирусом SARS-CoV-2. 450 миллионов долларов поступили от Управления перспективных биомедицинских исследований и разработок (BARDA), Исполнительного управления совместной программы Министерства обороны США по химической, биологической, радиологической и ядерной защите и армейского командования по контрактам. Ожидается, что Regeneron произведет 70 000–300 000 лечебных доз или 420 000–1 300 000 профилактических доз. «Финансируя это производство, федеральное правительство будет владеть дозами, которые, как ожидается, будут получены в результате демонстрационного проекта», - говорится в сообщении правительства от 7 июля. Regeneron аналогичным образом заявила в своем собственном пресс-релизе в тот же день, что «правительство обязалось сделать дозы с этих участков доступными для американского народа бесплатно и будет нести ответственность за их распространение», отметив, что это зависит от предоставления правительством разрешение на использование в экстренных случаях или одобрение продукта. Калифорнийская лаборатория FOMAT является частью клинического исследования, проводимого их врачами Аугусто и Николасом Фосилом.

В октябре 2020 года, когда президент США Дональд Трамп был заражен COVID-19 и доставлен в Медицинский центр Уолтера Рида в Бетесда, штат Мэриленд, ему вводили REGN-COV2. Его врачи получили его от Regeneron по запросу о сострадательном использовании (поскольку клинические испытания еще не были завершены, и препарат еще не был одобрен Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA)). 7 октября Трамп разместил в Твиттере пятиминутное видео, в котором подтвердил, что этот препарат должен быть «бесплатным». В тот же день Regeneron подала в FDA разрешение на использование в экстренных случаях. В заявке было указано, что в настоящее время у него имеется 50 000 доз и что ожидается, что общее количество доз достигнет 300 000 «в течение следующих нескольких месяцев».

Продаваемые продукты

Arcalyst (рилонасепт ) для конкретных редких аутовоспалительных состояний. Одобрено FDA в феврале 2008 года.

Eylea (афлиберцепт инъекция) одобрено Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) в ноябре 2011 года для лечения распространенной причины слепоты у пожилых людей.. Сообщается, что Eylea обходится в 11 000 долларов в год на каждый обработанный глаз.

Zaltrap (афлиберцепт инъекция) для лечения метастатического колоректального рака одобрен FDA в августе 2012 года.

Praluent (алирокумаб ) показан в качестве дополнения к диете и максимально переносимой терапии статинами для лечения взрослых с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией или клинической атеросклеротическое сердечно-сосудистое заболевание (ASCVD), при котором требуется дополнительное снижение холестерина липопротеинов низкой плотности (LDL). Утверждено FDA в июле 2015 года. Сообщается, что он стоит от 4500 до 8000 долларов в год.

Дюпиксент (дупилумаб инъекция) предназначен для лечения атопии у подростков и взрослых. дерматит. Одобрен FDA в марте 2017 года. Сообщается, что его стоимость составляет 37 000 долларов в год.

Кевзара (сарилумаб инъекция) является антагонистом рецептора интерлейкина-6 (ИЛ-6) для лечения взрослых. с ревматоидным артритом. Одобрено FDA в мае 2017 г. Испытания начались в марте 2020 г. для оценки эффективности препарата Кевзара в лечении COVID-19.

Либтайо (цемиплимаб инъекция) - моноклональные антитела, нацеленные на Путь PD-1 в качестве ингибитора контрольной точки для лечения людей с метастатической кожной плоскоклеточной карциномой (cSCC) или местно-распространенным cSCC, которые не являются кандидатами на лечебную операцию или лечебное облучение. Одобрен FDA в сентябре 2018 года.

REGN-EB3 - препарат, состоящий из трех антител, разработанный для лечения смертельного вируса Эбола. В октябре 2020 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США одобрило атолтивимаб / мафтивимаб / одесивимаб (Инмазеб, ранее REGN-EB3) с указанием для лечение инфекции, вызванной эболавирусом Заира.

Технологические платформы

Trap Fusion Proteins: новая и запатентованная технология Trap компании Regeneron создает высокоаффинные продукты-кандидаты для многих типов сигнальных молекул, включая факторы роста и цитокины. Технология Trap включает слияние двух отдельных полностью человеческих рецепторных компонентов и константной области полностью человеческого иммуноглобулина-G.

Полностью человеческие моноклональные антитела: Regeneron разработал набор (VelociSuite) запатентованных технологий, включая VelocImmune и VelociMab, которые позволяют ученым Regeneron определять наилучшие цели для терапевтического вмешательства и быстро генерировать высококачественные, полностью человеческие антитела.

Финансовые показатели

Финансовый годВыручкаRef
20121,4 миллиарда долларов
20132,1 млрд долларов
20142,8 млрд долларов
20154,1 млрд долларов
20164,8 млрд долларов
20175,8 млрд долларов
20186,7 млрд долларов
20197,8 млрд долларов

Ключевые люди

Компания была основана генеральным директором Леонардом Шлейфер и ученый Джордж Янкопулос. Сообщается, что они владеют акциями компании на 1,3 и 900 млн долларов соответственно. Оба из Квинса, Нью-Йорк..

Шлейфер раньше был профессором медицины в Медицинской школе Вейл Корнелл. Янкопулос был доцентом Колумбийского университета. Янкопулос принимал участие в разработке каждого препарата.

См. Также

Ссылки

Внешние ссылки

На Wikimedia Commons есть СМИ, связанные с Regeneron.
Последняя правка сделана 2021-06-03 11:36:21
Содержание доступно по лицензии CC BY-SA 3.0 (если не указано иное).
Обратная связь: support@alphapedia.ru
Соглашение
О проекте