Пиран

редактировать

Пиран

2H-пиран

4H-пиран

Имена

Название IUPAC 2H-пиран, 4H-пиран

Другие названия 2H-оксин, 4H-Oxine

Идентификаторы

Номер CAS

289-66-7 (2H)
289-65-6 (4H)

3D-модель (JSmol )

ChemSpider

161812 (2H)
119912 (4H)

PubChem CID

186148 (2H)
136135 (4H)

CompTox Панель управления (EPA )

DTXSID80893659

InChI

(2H): InChI = 1S / C5H6O / c1-2-4-6-5-3-1 / h1-4H, 5H2 Ключ: MGADZUXDNSDTHW-UHFFFAOYSA-N
(4H): InChI = 1S / C5H6O / c1-2-4-6-5-3-1 / div class="ht"-5H, 1H2 Обозначение: MRUWJENAYHTDQG-UHFFFAOYSA-N

УЛЫБКИ

(2H): C1 = CC = CCO1
(4H): C1 = CCC = CO1

Свойства

Химическая формула

C5H6O

Молярная масса

82,102 г · моль

Родственные соединения

Дигидропиран. Тетрагидропиран

Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).

N (что такое ?)

Ссылки в ink

В химии, пиран, или оксин, представляет собой шестичленное гетероциклическое неароматическое кольцо, состоящее из пяти атомов углерода и одного атома кислорода. и содержащий две двойные связи. Молекулярная формула представляет собой C 5H6O. Имеются два изомера пирана, которые различаются расположением двойных связей. В 2H-пиране насыщенный углерод находится в положении 2, тогда как в 4H-пиране насыщенный углерод находится в положении 4.

4H-пиран был впервые выделен и охарактеризован в 1962 г. путем пиролиза 2-ацетокси-3,4-дигидро-2H-пирана. Он оказался слишком нестабильным, особенно в присутствии воздуха. 4H-пиран легко диспропорционирует до соответствующего дигидропирана и иона пирилия, который легко гидролизуется в водной среде.

Хотя сами пираны не имеют большого значения в химии, многие из их производных являются важными биологическими молекулами, например, пиранофлавоноиды.

Термин пиран также часто применяется к аналогу насыщенного цикла, который является более правильное название тетрагидропиран (оксан). В этом контексте моносахариды, содержащие шестичленную кольцевую систему, известны как пиранозы.

См. Также

Ссылки