Войти
Биосинтез белка начинается с транскрипции и посттранскрипционных модификаций в ядре. Затем зрелая мРНК экспортируется в цитоплазму, где транслируется. Затем полипептидная цепь сворачивается и подвергается посттрансляционной модификации. Биосинтез белка (или синтез белка ) - это основной биологический процесс, происходящий внутри клеток, уравновешивание потери клеточных белков (посредством деградации или экспорта ) за счет производства новых белков. Белки выполняют множество важных функций, таких как ферменты, структурные белки или гормоны, и, следовательно, являются важнейшими биологическими компонентами. Синтез белка - очень похожий процесс для почвенных удобрений на основе метанола, но есть некоторые отличия.
Синтез белка можно в общих чертах разделить на две фазы - транскрипция и трансляция. Во время транскрипции участок ДНК, кодирующий белок, известный как ген, преобразуется в матричную молекулу, называемую информационной РНК. Это преобразование осуществляется ферментами, известными как РНК-полимеразы, в ядре клетки. У эукариот эта информационная РНК (мРНК) первоначально продуцируется в преждевременной форме (пре-мРНК), которая подвергается посттранскрипционным модификациям с образованием зрелой мРНК. Зрелая мРНК экспортируется из ядра через ядерные поры в цитоплазму клетки для осуществления трансляции. Во время трансляции мРНК считывается рибосомами, которые используют нуклеотидную последовательность мРНК для определения последовательности аминокислот. Рибосомы катализируют образование ковалентных пептидных связей между кодируемыми аминокислотами с образованием полипептидной цепи.
После трансляции полипептидная цепь должна складываться с образованием функционального белка, например, чтобы функционировать как фермент, полипептидная цепь должна правильно складываться для образования функционального активного сайта. Чтобы принять функциональную трехмерную (3D) форму, полипептидная цепь должна сначала образовать ряд меньших нижележащих структур, называемых вторичными структурами. Затем полипептидная цепь в этих вторичных структурах складывается с образованием общей 3D третичной структуры. После правильной укладки белок может подвергаться дальнейшему созреванию посредством различных посттрансляционных модификаций. Посттрансляционные модификации могут изменять способность белка функционировать, где он находится внутри клетки (например, цитоплазма или ядро), и способность белка взаимодействовать с другими белками.
Биосинтез белка играет ключевую роль в развитии болезни, поскольку изменения и ошибки в этом процессе из-за лежащих в основе мутаций ДНК или неправильной укладки белков часто являются первопричинами заболевания. Мутации ДНК изменяют последующую последовательность мРНК, которая затем изменяет кодируемую мРНК аминокислотную последовательность. Мутации могут привести к тому, что полипептидная цепь будет короче за счет генерации стоп-последовательности, которая вызывает раннее прекращение трансляции. Альтернативно, мутация в последовательности мРНК изменяет конкретную аминокислоту, кодируемую в этом положении в полипептидной цепи. Это изменение аминокислот может повлиять на способность белков функционировать или правильно складываться. Неправильно свернутые белки часто вызывают заболевание, поскольку неправильно свернутые белки имеют тенденцию слипаться с образованием плотных белковых комков. Эти образования связаны с целым рядом заболеваний, часто неврологических, включая болезнь Альцгеймера и болезнь Паркинсона.
Транскрипция происходит в ядре с использованием ДНК в качестве шаблона для производства мРНК. У эукариот эта молекула мРНК известна как пре-мРНК, поскольку она претерпевает посттранскрипционные модификации в ядре с образованием зрелой молекулы мРНК. Однако у прокариот посттранскрипционные модификации не требуются, поэтому зрелая молекула мРНК немедленно продуцируется транскрипцией.
Проиллюстрируйте структуру нуклеотида с помощью пяти атомов углерода, демонстрирующих 5'-природу фосфатной группы и 3'-природу гидроксильная группа, необходимая для образования соединительных фосфодиэфирных связей 
Иллюстрирует внутреннюю направленность молекулы ДНК с кодирующей цепью, идущей от 5 'до 3', и дополнительной цепью-матрицей, проходящей от 3 'до 5' Изначально фермент, известный как геликаза действует на молекулу ДНК. ДНК имеет антипараллельную двойную спиральную структуру, состоящую из двух комплементарных полинуклеотидных цепей, удерживаемых вместе водородными связями между парами оснований. Хеликаза разрывает водородные связи, заставляя участок ДНК, соответствующий гену, раскручиваться, разделяя две нити ДНК и обнажая ряд оснований. Несмотря на то, что ДНК является двухцепочечной молекулой, только одна из цепей действует как матрица для синтеза пре-мРНК - эта цепь известна как матричная цепь. Другая цепь ДНК (которая комплементарна цепочке матрицы) известна как кодирующая цепь.
И ДНК, и РНК обладают внутренней направленностью, что означает, что существует два отдельные концы молекулы. Это свойство направленности связано с асимметричными базовыми нуклеотидными субъединицами, с фосфатной группой на одной стороне пентозного сахара и основанием на другой. Пять атомов углерода в пентозном сахаре пронумерованы от 1 '(где' означает простое число ') до 5'. Следовательно, фосфодиэфирные связи, соединяющие нуклеотиды, образуются путем присоединения гидроксильной группы на 3'-углеродном атоме одного нуклеотида к фосфатной группе на 5'-углеродном атоме углерода другого нуклеотида. Следовательно, кодирующая цепь ДНК проходит в направлении от 5 'до 3', а комплементарная цепь матричной ДНК проходит в противоположном направлении от 3 'до 5'.
Иллюстрирует превращение матричной цепи ДНК в предварительную -мРНК молекула с помощью РНК-полимеразы. Фермент РНК-полимераза связывается с экспонированной цепью матрицы и считывает от гена в направлении от 3 'до 5'. Одновременно с этим РНК-полимераза синтезирует одну цепь пре-мРНК в направлении от 5'-к-3 ', катализируя образование фосфодиэфирных связей между активированными нуклеотидами (свободными в ядре), которые способны комплементарно взаимодействовать соединение оснований с эталонной цепью. За движущейся РНК-полимеразой две цепи ДНК воссоединяются, так что только 12 пар оснований ДНК подвергаются воздействию за один раз. РНК-полимераза строит молекулу пре-мРНК со скоростью 20 нуклеотидов в секунду, что позволяет производить тысячи молекул пре-мРНК из одного и того же гена за час. Несмотря на высокую скорость синтеза, фермент РНК-полимераза имеет собственный механизм проверки. Механизмы проверки позволяют РНК-полимеразе удалять неправильные нуклеотиды (которые не комплементарны матричной цепи ДНК) из растущей молекулы пре-мРНК посредством реакции вырезания. Когда РНК-полимеразы достигают определенной последовательности ДНК, которая завершает транскрипцию, РНК-полимераза отделяется и синтез пре-мРНК завершается.
Синтезированная молекула пре-мРНК комплементарна цепи ДНК-матрицы и разделяет та же нуклеотидная последовательность, что и кодирующая цепь ДНК. Однако есть одно существенное различие в нуклеотидном составе молекул ДНК и мРНК. ДНК состоит из оснований - гуанин, цитозин, аденин и тимин (G, C, A и T) - РНК также состоит из четырех оснований - гуанина, цитозина, аденина и урацила. В молекулах РНК тимин, основание ДНК, заменяется урацилом, который способен образовывать пары с аденином. Следовательно, в молекуле пре-мРНК все комплементарные основания, которые могут быть тимином в кодирующей цепи ДНК, заменены урацилом.
Описывает процесс посттранскрипционной модификации пре-мРНК посредством кэппинга, полиаденилирования и сплайсинга для получения зрелой молекулы мРНК, готовой к экспорту из ядра. После завершения транскрипции молекула пре-мРНК претерпевает посттранскрипционные модификации с образованием зрелой молекулы мРНК.
Есть 3 ключевых этапа посттранскрипционных модификаций:
5'-кэп добавляется к 5'-концу молекулы пре-мРНК и состоит из гуанинового нуклеотида, модифицированного посредством метилирования. Назначение 5'-кэпа - предотвратить разрушение зрелых молекул мРНК перед трансляцией, кэп также помогает связыванию рибосомы с мРНК для начала трансляции и позволяет дифференцировать мРНК от других РНК в клетке. Напротив, 3'-поли (A) -хвост добавлен к 3'-концу молекулы мРНК и состоит из 100-200 адениновых оснований. Эти различные модификации мРНК позволяют клетке обнаруживать, что полное сообщение мРНК является неповрежденным, если присутствуют как 5 'cap, так и 3' хвост.
Эта модифицированная молекула пре-мРНК затем подвергается процессу сплайсинга РНК. Гены состоят из серии интронов и экзонов, интроны представляют собой нуклеотидные последовательности, которые не кодируют белок, а экзоны представляют собой нуклеотидные последовательности, которые непосредственно кодируют белок. Интроны и экзоны присутствуют как в основной последовательности ДНК, так и в молекуле пре-мРНК, поэтому для получения зрелой молекулы мРНК, кодирующей белок, должен происходить сплайсинг. Во время сплайсинга промежуточные интроны удаляются из молекулы пре-мРНК с помощью мультибелкового комплекса, известного как сплайсосома (состоящая из более чем 150 белков и РНК). Эта зрелая молекула мРНК затем экспортируется в цитоплазму через ядерные поры в оболочке ядра.
Иллюстрирует процесс трансляции, показывающий цикл спаривания кодонов и антикодонов тРНК и включение аминокислот в растущую полипептидную цепь рибосомой. 
Демонстрирует действие рибосомы как биологическая машина, которая функционирует на наномасштабе для выполнения трансляции. Рибосома движется вдоль зрелой молекулы мРНК, включающей тРНК и производящей полипептидную цепь. Во время трансляции рибосомы синтезируют полипептидные цепи из молекул-матриц мРНК. У эукариот трансляция происходит в цитоплазме клетки, где рибосомы расположены либо свободно плавающие, либо прикреплены к эндоплазматическому ретикулуму. У прокариот, лишенных ядра, процессы транскрипции и трансляции происходят в цитоплазме.
Рибосомы представляют собой сложные молекулярные машины, состоящие из смеси белка и рибосомной РНК., состоящий из двух субъединиц (большой и малой), которые окружают молекулу мРНК. Рибосома считывает молекулу мРНК в направлении 5'-3 'и использует ее в качестве матрицы для определения порядка аминокислот в полипептидной цепи. Чтобы транслировать молекулу мРНК, рибосома использует небольшие молекулы, известные как передаточные РНК (тРНК), для доставки правильных аминокислот к рибосоме. Каждая тРНК состоит из 70-80 нуклеотидов и принимает характерную структуру клеверного листа из-за образования водородных связей между нуклеотидами внутри молекулы. Существует около 60 различных типов тРНК, каждая тРНК связывается с определенной последовательностью из трех нуклеотидов (известной как кодон ) в молекуле мРНК и доставляет определенную аминокислоту.
Рибосома первоначально прикрепляется к мРНК в стартовом кодоне (AUG) и начинает транслировать молекулу. Нуклеотидная последовательность мРНК считывается в триплетах - три соседних нуклеотида в молекуле мРНК соответствуют одному кодону. Каждая тРНК имеет открытую последовательность из трех нуклеотидов, известную как антикодон, которые комплементарны по последовательности конкретному кодону, который может присутствовать в мРНК. Например, первый встреченный кодон - это стартовый кодон, состоящий из нуклеотидов AUG. Правильная тРНК с антикодоном (комплементарная последовательность из 3 нуклеотидов UAC) связывается с мРНК с помощью рибосомы. Эта тРНК доставляет правильную аминокислоту, соответствующую кодону мРНК, в случае стартового кодона это аминокислота метионин. Следующий кодон (соседний со стартовым кодоном) затем связывается правильной тРНК с комплементарным антикодоном, доставляя следующую аминокислоту к рибосоме. Затем рибосома использует свою ферментативную активность пептидилтрансферазы, чтобы катализировать образование ковалентной пептидной связи между двумя соседними аминокислотами.
Затем рибосома перемещается вдоль молекулы мРНК к третьему кодону. Затем рибосома высвобождает первую молекулу тРНК, так как только две молекулы тРНК могут быть объединены одной рибосомой за один раз. Выбирается следующая комплементарная тРНК с правильным антикодоном, комплементарным третьему кодону, доставляющая следующую аминокислоту к рибосоме, которая ковалентно присоединена к растущей полипептидной цепи. Этот процесс продолжается, когда рибосома движется вдоль молекулы мРНК, добавляя к полипептидной цепи до 15 аминокислот в секунду. За первой рибосомой до 50 дополнительных рибосом могут связываться с молекулой мРНК, образуя полисому, это позволяет одновременно синтезировать несколько идентичных полипептидных цепей. Обрыв растущей полипептидной цепи происходит, когда рибосома встречает стоп-кодон (UAA, UAG или UGA) в молекуле мРНК. Когда это происходит, тРНК не может распознать ее, и фактор высвобождения индуцирует высвобождение полной полипептидной цепи из рибосомы. Расшифровал доктор Хар Гобинд Хорана, ученый индийского происхождения. белки примерно на 20 аминокислот. Он был удостоен Нобелевской премии в 1968 году вместе с двумя другими учеными за свою работу.
Показывает процесс сворачивания полипептидной цепи от ее исходной первичной структуры до четвертичной структуры. После завершения синтеза полипептидной цепи полипептидная цепь складывается для принятия специфической структура, которая позволяет белку выполнять свои функции. Основная форма структуры белка известна как первичная структура, которая представляет собой просто полипептидную цепь, то есть последовательность ковалентно связанных аминокислот. Первичная структура белка кодируется геном. Следовательно, любые изменения в последовательности гена могут изменить первичную структуру белка и все последующие уровни структуры белка, в конечном итоге изменяя общую структуру и функцию.
Первичная структура белка (полипептидная цепь) может затем складываться или скручиваться с образованием вторичной структуры белка. Наиболее распространенные типы вторичной структуры известны как альфа-спираль или бета-лист, это небольшие структуры, образованные водородными связями, образующимися внутри полипептидной цепи. Эта вторичная структура затем сворачивается, образуя третичную структуру белка. Третичная структура - это общая трехмерная структура белков, которая состоит из различных вторичных структур, складывающихся вместе. В третичной структуре ключевые особенности белка, например активный сайт складываются и формируются, позволяя белку функционировать. Наконец, некоторые белки могут принимать сложную четвертичную структуру. Большинство белков состоят из одной полипептидной цепи, однако некоторые белки состоят из нескольких полипептидных цепей (известных как субъединицы), которые сворачиваются и взаимодействуют, образуя четвертичную структуру. Следовательно, общий белок состоит из множественных субъединиц полипептидной цепи, например гемоглобин.
Когда сворачивание белка в зрелое функциональное трехмерное состояние завершено, это не обязательно является концом пути созревания белка. Свернутый белок все еще может подвергаться дальнейшей обработке посредством посттрансляционных модификаций. Существует более 200 известных типов посттрансляционных модификаций, эти модификации могут изменять активность белка, способность белка взаимодействовать с другими белками и то, где белок находится внутри клетки, например. в ядре клетки или цитоплазме. Посредством посттрансляционных модификаций разнообразие белков, кодируемых геномом, увеличивается на 2–3 порядков.
Существует четыре ключевых класса посттрансляционных модификаций:
Показывает посттрансляционную модификацию белка путем расщепления протеазой, демонстрируя, что уже существующие связи сохраняются, даже если полипептидная цепь расщепляется. Расщепление белков является необратимой посттрансляционной модификацией, осуществляемой ферментами, известными как протеазы. Эти протеазы часто являются высокоспецифичными и вызывают гидролиз ограниченного числа пептидных связей внутри целевого белка. Получающийся в результате укороченный белок имеет измененную полипептидную цепь с разными аминокислотами в начале и в конце цепи. Эта посттрансляционная модификация часто изменяет функцию белков, белок может быть инактивирован или активирован в результате расщепления и может проявлять новую биологическую активность.
Показывает посттрансляционную модификацию белка посредством метилирование, ацетилирование и фосфорилирование После трансляции небольшие химические группы могут быть добавлены к аминокислотам в структуре зрелого белка. Примеры процессов, которые добавляют химические группы к целевому белку, включают метилирование, ацетилирование и фосфорилирование.
Метилирование - это обратимое добавление метильной группы к аминокислоте, катализируемое метилтрансфераза ферменты. Метилирование происходит, по крайней мере, на 9 из 20 распространенных аминокислот, однако в основном оно происходит на аминокислотах лизин и аргинин. Одним из примеров обычно метилированного белка является гистон. Гистоны - это белки, обнаруженные в ядре клетки. ДНК плотно обернута вокруг гистонов и удерживается на месте другими белками и взаимодействиями между отрицательными зарядами в ДНК и положительными зарядами на гистоне. Высокоспецифический паттерн метилирования аминокислот гистоновых белков используется для определения того, какие участки ДНК плотно намотаны и не могут быть транскрибированы, а какие участки непрочно намотаны и могут быть транскрибированы.
Регулирование транскрипции ДНК на основе гистонов также модифицируется ацетилированием. Ацетилирование - это обратимое ковалентное присоединение ацетильной группы к лизиновой аминокислоте ферментом ацетилтрансферазой. Ацетильная группа удаляется с донорной молекулы, известной как ацетилкофермент A, и переносится на целевой белок. Гистоны подвергаются ацетилированию на своих остатках лизина ферментами, известными как гистонацетилтрансфераза. Эффект ацетилирования заключается в ослаблении зарядовых взаимодействий между гистоном и ДНК, тем самым делая больше генов в ДНК доступными для транскрипции.
Последней, наиболее распространенной посттрансляционной химической модификацией группы является фосфорилирование. Фосфорилирование - это обратимое ковалентное присоединение фосфатной группы к конкретным аминокислотам (серин, треонин и тирозин ) внутри белка. Фосфатная группа удаляется из донорной молекулы АТФ протеин киназой и переносится на гидроксильную группу целевой аминокислоты, в результате образуется аденозин. дифосфат как побочный продукт. Этот процесс можно обратить вспять и удалить фосфатную группу с помощью фермента протеина фосфатазы. Фосфорилирование может создавать сайт связывания на фосфорилированном белке, что позволяет ему взаимодействовать с другими белками и генерировать большие многобелковые комплексы. С другой стороны, фосфорилирование может изменять уровень активности белка, изменяя способность белка связывать свой субстрат.
Иллюстрирует разницу в структуре между N-связанным и O-связанным гликозилированием на полипептидная цепь. Посттрансляционные модификации могут включать более сложные, большие молекулы в свернутую структуру белка. Одним из распространенных примеров этого является гликозилирование, добавление молекулы полисахарида, которое широко считается наиболее распространенной посттрансляционной модификацией.
При гликозилировании полисахарид молекула (известная как гликан ) ковалентно добавляется к целевому белку ферментами гликозилтрансфераз и модифицируется гликозидазами в эндоплазматическом ретикулуме и аппарат Гольджи. Гликозилирование может иметь решающее значение в определении окончательной трехмерной структуры целевого белка. В некоторых случаях для правильного сворачивания необходимо гликозилирование. N-связанное гликозилирование способствует укладке белка за счет увеличения растворимости и опосредует связывание белка с шаперонами белка. Шапероны представляют собой белки, ответственные за укладку и поддержание структуры других белков.
Существует два типа гликозилирования: N-связанное гликозилирование и O-связанное гликозилирование. N-связанное гликозилирование начинается в эндоплазматическом ретикулуме с добавлением гликана-предшественника. Гликан-предшественник модифицируют в аппарате Гольджи для получения сложного гликана, ковалентно связанного с азотом в аминокислоте аспарагин. Напротив, О-связанное гликозилирование представляет собой последовательное ковалентное добавление отдельных сахаров к кислороду аминокислот серина и треонина в структуре зрелого белка.
Показывает образование ковалентных дисульфидных связей как посттрансляционную модификацию. Дисульфидные связи могут образовываться либо внутри одной полипептидной цепи (слева), либо между полипептидными цепями в многосубъединичном белковом комплексе (справа). Многие белки, продуцируемые внутри клетки, секретируются вне клетки, поэтому эти белки функционируют как внеклеточные белки. Внеклеточные белки подвергаются воздействию самых разных условий. Чтобы стабилизировать трехмерную структуру белка, ковалентные связи образуются либо внутри белка, либо между различными полипептидными цепями в четвертичной структуре. Наиболее распространенным типом является дисульфидная связь (также известная как дисульфидный мостик). Дисульфидная связь образуется между двумя аминокислотами цистеина с использованием химических групп их боковых цепей, содержащих атом серы, эти химические группы известны как функциональные группы тиола. Дисульфидные связи действуют для стабилизации ранее существовавшей структуры белка. Дисульфидные связи образуются в реакции окисления между двумя тиоловыми группами, и поэтому для реакции требуется окислительная среда. В результате в окислительной среде эндоплазматического ретикулума обычно образуются дисульфидные связи, катализируемые ферментами, называемыми дисульфидными изомеразами белка. Дисульфидные связи редко образуются в цитоплазме, поскольку это восстанавливающая среда.
Многие заболевания вызваны мутациями в генах из-за прямой связи между ДНК нуклеотидная последовательность и аминокислотная последовательность кодируемого белка. Изменения в первичной структуре белка могут привести к неправильной укладке белка или нарушению его функции. Мутации в одном гене были идентифицированы как причина множества заболеваний, в том числе серповидно-клеточной анемии, известной как нарушения одного гена.
Сравнение между здоровым человеком и больным серповидно-клеточной анемией, иллюстрирующее различные формы эритроцитов и различный кровоток в кровеносных сосудах. Серповидно-клеточная анемия представляет собой группу заболевания, вызванные мутацией в субъединице гемоглобина, белка, обнаруженного в красных кровяных тельцах, ответственного за транспортировку кислорода. Самая опасная из серповидно-клеточных заболеваний известна как серповидноклеточная анемия. Серповидноклеточная анемия является наиболее распространенным гомозиготным рецессивным заболеванием одного гена, что означает, что больной должен иметь мутацию в обеих копиях пораженного гена (по одной унаследованной от каждого родителя), чтобы страдать от болезни. Гемоглобин имеет сложную четвертичную структуру и состоит из четырех полипептидных субъединиц - двух субъединиц A и двух субъединиц B. Пациенты, страдающие серповидноклеточной анемией, имеют миссенс-мутацию или мутацию замещения в гене, кодирующем полипептидную цепь субъединицы В гемоглобина. Миссенс-мутация означает, что нуклеотидная мутация изменяет общий триплет кодонов таким образом, что другая аминокислота сочетается с новым кодоном. В случае серповидно-клеточной анемии наиболее распространенной миссенс-мутацией является мутация одного нуклеотида от тимина до аденина в гене субъединицы гемоглобина B. Это изменяет кодон 6, кодирующий аминокислоту глутаминовую кислоту, на кодирующий валин.
Это изменение в первичной структуре полипептидной цепи субъединицы B гемоглобина изменяет функциональность мульти-субъединичного комплекса гемоглобина в условиях низкого содержания кислорода. Когда красные кровяные тельца выгружают кислород в ткани тела, мутировавший белок гемоглобина начинает слипаться, образуя полутвердую структуру внутри красных кровяных телец. Это искажает форму красных кровяных телец, в результате чего приобретает характерную «серповидную» форму, и снижает гибкость клеток. Этот жесткий, искаженный эритроцит может накапливаться в кровеносных сосудах, создавая закупорку. Блокировка препятствует притоку крови к тканям и может привести к гибели тканей, что причиняет сильную боль человеку.
