Дефицит пропердина

редактировать
Дефицит пропердина
X-connected recessive.svg
Это состояние наследуется х-сцепленным рецессивным образом

Дефицит пропердина является редким Х-сцепленным заболеванием, при котором недостаточен пропердин, важный фактор комплемента, ответственный за стабилизацию альтернативной С3-конвертазы. Пораженные люди подвержены фульминантному менингококковой инфекции.

Ссылки

.

.

.

Внешние ссылки
КлассификацияD
Внешние ресурсы

.

Последняя правка сделана 2021-06-02 08:15:28
Содержание доступно по лицензии CC BY-SA 3.0 (если не указано иное).
Обратная связь: support@alphapedia.ru
Соглашение
О проекте