Войти
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК Проп-2-ин-1-ол | |
| Другие названия пропинол, 2-пропинол, 2-пропин-1-ол, проп-2-ин-1-ол, гидроксиметилацетилен. | |
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| 3D-модель (JSmol ) | |
| ChEBI | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.003.157  |
| KEGG | |
| UNII | |
| CompTox Dashboard (EPA ) | |
InChI
| |
УЛЫБКИ
| |
| Свойства | |
| Химическая формула | C3H4O |
| Молярная масса | 56,064 г · моль |
| Внешний вид | От бесцветной до соломенно-желтой жидкости |
| Запах | герань -подобный |
| Плотность | 0,9715 г / см |
| Точка плавления | от -51 до -48 ° C (от -60 до -54 ° F; от 222 до 225 K) |
| Точка кипения | от 114 до 115 ° C (от 237 до 23 9 ° F; От 387 до 388 K) |
| Растворимость в воде | смешивается |
| Давление пара | 12 мм рт. Ст. (20 ° C) |
| Опасности | |
| Паспорт безопасности | Внешний SDS |
| Пиктограммы GHS |      |
| Сигнальное слово GHS | Опасно |
| Краткая характеристика опасности GHS | H226, H301, H310, H330, H314, H373, H411 |
| NFPA 704 (огненный алмаз) |  3 3 3 |
| Температура вспышки | 36 ° C; 97 ° F; 309 K (открытая чашка) |
| NIOSH (пределы воздействия на здоровье в США): | |
| PEL (допустимое) | нет |
| REL (рекомендуется) | TWA 1 ppm (2 мг / м) [кожа] |
| IDLH (Непосредственная опасность) | ND |
| Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 N (что такое ?) | |
| Ссылки ink | |
Пропаргиловый спирт или 2- пропин-1-ол, представляет собой органическое соединение с формулой C3H4O. Это простейший стабильный спирт, содержащий алкиновую функциональную группу. Пропаргиловый спирт - бесцветная вязкая жидкость, смешиваемая с водой и большинством полярных органических растворителей.
Пропаргиловый спирт полимеризуется при нагревании или обработке основанием. Он используется в качестве ингибитора коррозии, раствора комплекса металлов, стабилизатора растворителя и добавки для отбеливания гальванических покрытий. Он также используется в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе. Вторичные и третичные замещенные пропаргиловые спирты подвергаются каталитическим реакциям перегруппировки с образованием α, β-ненасыщенных карбонильных соединений посредством перегруппировки Мейера-Шустера и другие. Его можно окислить до пропинала или пропаргиловой кислоты.
Пропаргиловый спирт получают катализируемым медью добавлением формальдегида к ацетилен как побочный продукт промышленного синтеза бут-2-ин-1,4-диола. Его также можно получить дегидрохлорированием 3-хлор-2-пропен-1-ола с помощью NaOH.
Пропаргиловый спирт представляет собой легковоспламеняющуюся жидкость, токсичную при вдыхании., очень токсичен при проглатывании, токсичен при всасывании через кожу и вызывает коррозию.
