Войти
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Имя ИЮПАК 2-метил-4-оксо-3-проп- 2-ин-1-илциклопент-2-ен-1-ил-2,2-диметил-3- (2-метилпроп-1-ен-1-ил) циклопропанкарбоксилат | |
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| 3D-модель (JSmol ) | |
| ChEBI | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.041.246  |
| KEGG | |
| PubChem CID | |
| UNII | |
| CompTox Dashboard (EPA ) | |
InChI
| |
УЛЫБКА
| |
| Свойства | |
| Химическая формула | C19H24O3 |
| Молярная масса | 300,40 г / моль |
| Кроме белого Если не указано иное, данные приводятся для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 Y (что такое ?) | |
| Ссылки в информационном окне | |
Праллетрин - это пиретроид инсектицид. Жидкий испаритель праллетрина 1,6% по весу представляет собой инсектицид репеллент, который обычно используется для борьбы с комарами в домашнем хозяйстве. Годрей продает его как репеллент от комаров как «GoodKnight Silver Power» и SC Johnson как «All Out» в Индии. Он также является основным инсектицидом в некоторых продуктах для уничтожения ос и шершней, включая их гнезда. Он является основным ингредиентом потребительского продукта спрей Hot Shot Ant Roach Plus Germ Killer.
Всемирная организация здравоохранения опубликовала в 2004 году, что «Праллетрин обладает низкой токсичностью для млекопитающих, с нет доказательств канцерогенности «и« очень токсичен для пчел и рыб, но малотоксичен для птиц »
Праллетрин является членом пиретроидов класс инсектицидов. Пиретроиды исторически подразделялись на две группы: тип I и тип II, в зависимости от химической структуры и нейротоксикологического эффекта. Пиретроиды типа I лишены альфа-циано-фрагмента и вызывают синдром, состоящий из агрессивного спарринга, измененной чувствительности к внешним раздражителям и тонкого тремора, прогрессирующего до тремора всего тела и прострации у крыс. Эти специфические для пиретроидов типа I поведения в совокупности описываются как Т-синдром. Пиретроиды типа II содержат альфа-циано-фрагмент и вызывают синдром, который включает в себя копание лапой, рытье нор, слюноотделение и грубый тремор, приводящие к хореоатетозу у крыс. Эти специфические для пиретроидов поведения типа II в совокупности описываются как CS-синдром (Verschoyle and Aldridge 1980; Lawrence and Casida 1982). Праллетрин структурно похож на пиретроиды типа I. Путь неблагоприятных исходов (АОП), характерный для пиретроидов, включает способность взаимодействовать с потенциалзависимыми натриевыми каналами (VGSC) в центральной и периферической нервной системе, что приводит к изменениям в возбуждении нейронов и, в конечном итоге, к нейротоксичности.
Праллетрин. был оценен на предмет различных токсических эффектов в экспериментальных исследованиях токсичности. Нейротоксичность наблюдалась по всей базе данных и является наиболее чувствительной конечной точкой. Эффекты наблюдались для разных видов, полов и способов введения. В исследовании острой нейротоксичности на крысах наблюдалось снижение исследовательского поведения во время максимального эффекта. В ходе исследования также наблюдались снижение двигательной активности и преходящий тремор. В исследовании субхронической нейротоксичности на крысах более высокая скорость возбуждения наблюдалась у животных при максимальной испытанной дозе. Клинические признаки нейротоксичности наблюдались также в других исследованиях токсичности (субхронические и хронические исследования перорального приема на собаках, исследования токсичности для развития на крысах и кроликах, 21-дневные кожные и 28-дневные ингаляционные исследования на крысах). В исследовании хронической токсичности у крыс не наблюдалось нейротоксических эффектов.
Эффекты также наблюдались в печени (крысы, мыши и собаки), сердце (собаки) и щитовидной железе (крысы). Некоторые эффекты были также замечены в почках (мыши и крысы). Однако нейротоксичность была наиболее чувствительной конечной точкой в базе данных токсикологии, а другие эффекты обычно наблюдались при наличии нейротоксичности и / или при более высоких дозах. Наблюдаемые эффекты со стороны печени включали увеличение веса, повышение сывороточного холестерина и активности щелочной фосфатазы, вакуолизацию центрилобулярных гепатоцитов, гистиоцитарную инфильтрацию, увеличение печени и перилобулярную гепатоцеллюлярную гипертрофию. У собак дегенерация миокардиальных волокон наблюдалась у самок в субхроническом исследовании при максимальной испытанной дозе. Сердечные эффекты также наблюдались у одной женщины, принимавшей среднюю дозу в хроническом исследовании (кровоизлияние и покраснение). Однако для наблюдаемых в исследовании поражений сердца не было дозовой зависимости. Эффекты щитовидной железы наблюдались у крыс и заключались в увеличении количества мелких фолликулов и гипертрофии и гиперплазии фолликулярных клеток. Воздействие на щитовидную железу было замечено в краткосрочных исследованиях при наличии воздействия на печень. Наблюдаемые эффекты со стороны почек включали увеличение веса и гистопатологию.
Существуют исследования развития и репродукции для праллетрина. Ни в одном из исследований не было доказательств повышенной количественной или качественной чувствительности. В исследованиях развития не было отмечено никаких токсических эффектов у плодов вплоть до самых высоких испытанных доз. Материнские эффекты в исследованиях включали тремор, слюноотделение, преувеличенные рефлексы и хроморинорею (выделение пигментного секрета из носа). В исследовании воспроизводства было замечено снижение массы тела детенышей в период лактации. Эффекты, наблюдаемые у родительских животных, заключались в снижении массы тела и прироста массы тела, увеличении веса печени и микроскопических исследованиях печени, почек, щитовидной железы и гипофиза.
Параллетрин классифицируется как «канцерогенный для человека с малой вероятностью». ” В исследованиях канцерогенности на крысах и мышах до самых высоких испытанных доз опухолей не наблюдалось. И в исследованиях на крысах, и на мышах животные могли переносить более высокие уровни доз; однако EPA определило, что уровни доз были адекватными для оценки потенциальной канцерогенности.
Праллетрин дал отрицательный результат в большинстве исследований генотоксичности. Он также дал отрицательный результат в исследовании in vitro хромосомных аберраций в клетках яичника китайского хомячка (CHO K1) без метаболической активации, но дал положительный результат при всех дозах с метаболической активацией. Однако кластогенность явно не зависела от дозы, наблюдалась при нетоксичных и малотоксичных дозах и не выражалась в исследованиях in vivo, а сравнение структуры и активности с другими пиретроидами не выявило корреляции с кластогенностью. Другие мутации гена, хромосомные аберрации и внеплановый синтез ДНК (UDS) были отрицательными; поэтому нет никаких опасений по поводу генотоксичности.
Исследования острой летальности, проведенные с параллетрином, указывают на умеренную острую токсичность при пероральном и ингаляционном путях введения (Категория II) и низкую острую токсичность через кожный путь (Категории IV). Он не раздражает кожу (Категория IV), но минимально раздражает глаза (Категория IV). Это не кожный сенсибилизатор. Множество доказательств из имеющихся руководств, исследований, не являющихся руководящими указаниями, механизмов действия и фармакокинетических исследований, подтверждают характеристику токсикологического профиля пиретроидов, включая параллетрин, как быстрого начала и связанного с острым пиковым воздействием. Кроме того, нет очевидного увеличения опасности от повторного / хронического воздействия параллетрина.
