Позитронно-эмиссионная томография

редактировать
Техника медицинской визуализации
Позитронно-эмиссионная томография
ECAT-Exact-HR - PET-Scanner.jpg Изображение типичного сканера позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ)
МКБ-10-ПК С? 3
ICD-9-CM 92.0 - 92.1
MeSH D049268
Код OPS-301 3-74
MedlinePlus 003827
[редактирование в Викиданных ]

Позитронно-эмиссионная томография (ПЭТ ) - это метод функциональной визуализации, в котором используются известные радиоактивные вещества. в качестве радиоиндикаторов для визуализации и измерения изменений в метаболических процессов и других физиологических действиях, включая кровоток, региональный химический состав и абсорбцию. Различные индикаторы используются для различных целей визуализации, в зависимости от целевого процесса в организме. Например, 18F-FDG обычно используется для обнаружения рака, NaF-F18 широко используется для обнаружения образования костей и xygen-15 иногда используется для измерения кровотока.

ПЭТ - это распространенный метод визуализации, метод медицинской сцинтиллографии, использованный в ядерной медицине. радиофармацевтический препарат - радиоизотоп, прикрепленный к лекарственному средству, вводится в организм в качестве индикатора. Гамма-лучи испускаются и обнаруживаются гамма-камерами для формирования трехмерного изображения аналогично тому, как снимается рентгеновское изображение.

ПЭТ-сканеры могут включить себя компьютерный томограф и известные как ПЭТ-КТ-сканеры. Изображения сканера ПЭТ можно реконструировать с помощью компьютерной томографии, выполняемой с использованием одного сканера в течение одного сеанса.

Одним из недостатков ПЭТ-сканера является его высокая начальная стоимость и текущие эксплуатационные расходы.

Содержание
  • 1 Использование
    • 1.1 Онкология
    • 1.2 Нейровизуализация
      • 1.2.1 Неврология
      • 1.2.2 Нейропсихология / когнитивная нейробиология
      • 1.2.3 Психиатрия
      • 1.2.4 Стереотаксическая хирургия и радиохирургия
    • 1.3 Кардиология
    • 1.4 Инфекционные болезни
    • 1.5 Исследования биораспределения
    • 1.6 Визуализация мелких животных
    • 1.7 Визуализация скелетно-мышечной системы
      • 1.7.1 Мышцы
      • 1.7.2 Кости
  • 2 Безопасность
  • 3 Эксплуатация
    • 3.1 Радионуклиды и радиоиндикаторы
    • 3.2 Эмиссия
    • 3.3 Локализация события аннигиляции позитронов
    • 3.4 Реконструкция изображения
    • 3.5 Комбинация ПЭТ с КТ или МРТ
    • 3.6 Ограничения
  • 4 История
  • 5 Стоимость
  • 6 Контроль качества
  • 7 См. также
  • 8 Ссылки
  • 9 Внешние ссылки
Использует
систему ПЭТ / КТ с 16-срезовым КТ; Устройство представляет собой насос для инъекций контрастного вещества для КТ

ПЭТ - это медицинский и исследовательский инструмент, используемый в доклинических и клинических условиях. Он широко используется для визуализации опухолей и поиска метастазов в области клинической онкологии, а также для клинической диагностики некоторых диффузных заболеваний головного мозга, таких как вызывающие различные типы деменции. ПЭТ - ценный исследовательский инструмент для изучения и распространения наших знаний о нормальном человеческом мозге, сердечной деятельности и поддержки лекарств. ПЭТ также используется в доклинических исследованиях на животных. Это позволяет проводить повторные исследования одних и тех же субъектов с течением времени, при этом субъекты могут действовать как собственный контроль, и сокращает количество животных, необходимых для данного исследования. Такой подход позволяет исследовательским исследованиям уменьшить размер выборки при повышенном статистическом качестве ее результатов.

Физиологические процессы приводят к анатомическим изменениям тела. ПЭТ позволяет экспрессировать на молекулярном уровне до того, как могут быть видны какие-либо анатомические изменения. ПЭТ-сканирование делает это с помощью меченных радиоактивных изотопами молекулярных зондов, которые имеют разную скорость в зависимости от типа и функции задействованной ткани. Поглощение региональной метки в различных анатомических структурах можно визуализировать и количественно оценить точки зрения введенного эмиттера позитронов в ПЭТ-сканировании.

ПЭТ-визуализацию лучше всего выполнять с помощью специального ПЭТ-сканера. Также возможно получить изображения ПЭТ с помощью обычной гамма-камеры с двумя головками , снабженной детектором совпадений. Качество изображения ПЭТ гамма-камерой ниже, и сканирование занимает больше времени. Однако этот метод позволяет недорогое решение на месте для получения низкого спроса на сканирование ПЭТ. Альтернативой могло бы быть направление этих пациентов в другой центр или мобильный сканера.

Альтернативные методы визуализации медицинской помощи включают однофотонную эмиссионную компьютерную томографию (SPECT), x-ray компьютерную томографию (КТ), магнитно-резонансная томография (МРТ) и функциональная магнитно-резонансная томография (фМРТ) и ультразвук. ОФЭКТ - это метод визуализации, подобный ПЭТ, в котором используются радиолиганды для обнаружения молекул в организме. ОФЭКТ дешевле и обеспечивает худшее качество изображения, чем ПЭТ.

Онкология

ПЭТ всего тела с использованием 18F-FDG. Маркируются нормальный мозг и почки, а в мочевом пузыре обнаруживается радиоактивная моча от распада ФДГ. Кроме того, в печени наблюдается большая метастатическая опухолевая масса от рака толстой кишки.

ПЭТ-сканирование с индикатором 18F-FDG широко используется в клинической онкологии. ФДГ представляет собой аналог глюкозы , который поглощается клетками, потребляющими глюкозу, и фосфорилируется гексокиназой (митохондриальная форма значительно повышена в быстрорастущие злокачественные опухоли). Метаболический захват радиоактивной молекулы глюкозы позволяет использовать ПЭТ-сканирование. Концентрации визуализированного индикатора FDG на метаболическую активность ткани, поскольку она соответствует региональному потреблению глюкозы. 18F-FDG используется для распространения распространения рака других участков тела (рак метастаз ). Эти ПЭТ-сканирование с 18F-FDG для обнаружения метастазов наиболее распространенными в стандартной медицинской помощи (составляют 90% текущих сканирований). Тот же индикатор может также установить для диагностики типов деменции. Реже другие радиоактивные индикаторы, обычно, но не всегда помеченные фтором-18, используются для изображения в тканях различных типов представляющих интерес молекул внутри тела.

Типичная доза ФДГ, используемая при онкологическом сканировании, имеет эффективную дозу облучения 7,6 мЗв. Гидроксильная группа, которая заменяется фтором-18 для образования ФДГ, необходима для следующего этапа метаболизма глюкозы во всех клетках, дальнейших реакций в ФДГ не происходит. Более того, других тканей (за исключением печени и почек) не может быть фосфат, добавленный гексокиназой. Это означает, что ФДГ улавливается любой клеткой, которая принимает его до тех пор, пока он не распадется, поскольку фосфорилированные сахара из-за своего ионного заряда не могут выйти из клетки. Это приводит к интенсивному радиоактивному мечению с высоким потреблением глюкозы, таких как нормальный мозг, печень, почки и другие виды рака, которые имеют более высокое потребление глюкозы, чем большинство нормальных тканей, из-за эффект Варбурга. В результате FDG-PET может предложить лечение рака, в частности лимфомы Ходжкина, неходжкинской лимфомы и рака легкого.

Обзор исследований по использованию ПЭТ при лимфоме Ходжкина за 2020 год доказательства того, что отрицательные результаты промежуточных ПЭТ-сканирований связаны с более высокой общей выживаемостью и выживаемостью без прогрессирования ; однако достоверных данных была умеренной для выживаемости и очень низкой выживаемости без прогрессирования заболеваний.

Некоторые другие изотопы и радиоиндикаторы постепенно вводятся в онкологию для конкретных целей. Например, C -меченый метомидат (11C-метомидат) использовался для обнаружения опухолей адренокортикального происхождения. Кроме того, ПЭТ / КТ FDOPA (или ПЭТ / КТ F-18-ДОПА) оказался более чувствительной альтернативной обнаружением и локализации феохромоцитомы, чем сканирование MIBG.

Нейровизуализация

Неврология

ПЭТ-сканирование человеческого

ПЭТ-изображение с кислородом -15 косвенно измеряет приток крови к мозгу. В этом методе повышенный сигнал радиоактивности указывает на усиление кровотока, которое, как приговор, коррелирует с повышенной активностью мозга. Из-за 2-минутного периода полураспада O-15 для таких целей должен подаваться по трубопроводу непосредственно от медицинского циклотрона, что является трудным.

ПЭТ-визуализация с 18F-FDG использует тот, что мозг обычно быстро потребляет глюкозу. Стандартный 18F-FDG ПЭТ головного мозга измеряет региональное использование глюкозы и может быть в нейропатологической диагностике.

Примеры :

  • Патологии головного мозга, такие как болезнь Альцгеймера, значительно снижают метаболизм в мозге, глюкозы и кислород в тандеме. Следовательно, ПЭТ головного мозга с 18F-ФДГ может также инсталляции для различных дифференцирования болезни Альцгеймера от других демрующих процессов, а для ранней диагностики болезни Альцгеймера. Используется 18F-FDG PET для этих целей, является его более широкая доступность. Некоторые радиоактивные индикаторы, используемые для болезни Альцгеймера: флорбетапир 18F, флутеметамол F18, PiB и флорбетабен 18F, все они используются для обнаружения бета-амилоид бляшки (потенциальный биомаркер болезни Альцгеймера) в головном мозге.

Разработка ряда новых зондов для неинвазивной ПЭТ-визуализации нейроагрегатов в человеческом мозге in vivo визуализацию амилоида на пороге клинического использования. Самые ранние амилоидные зонды для визуализации включали 2- (1- {6 - [(2- [F] фторэтил) (метил) амино] -2-нафтил} этилиден) малонитрил ([F] FDDNP), укажите в Калифорнийском университете в Лос-Анджелесе. -Анджелесе. Анхелес и N-метил- [C] 2- (4'-метиламинофенил) -6-гидроксибензотиазол (называемое питтсбургским соединением B ), разработанное в Университете Питтсбурга. Эти зонды для визуализации амилоида позволяют визуализировать амилоидные бляшки в головном мозге пациентов с болезнью Альцгеймера могут помочь клиницистам поставить положительный клинический диагноз предсмертного БА и помочь в разработке новых антиамилоидных методов лечения. [C] PMP (N- [C] метилпиперидин-4-илпропионат) - это новый радиофармацевтический препарат, используемый в ПЭТ-визуализации для определения активности системы ацетилхолинергических нейромедиаторов, действуя как субстрат для ацетилхолинэстеразы. Патологоанатомическое исследование пациентов с БА показало снижение уровня ацетилхолинэстеразы. [C] PMP используется для картирования активности ацетилхолинэстеразы в головном мозге, что может провести предварительную диагностику БА и помочь провести предварительное лечение БА. Компания Avid Radiopharmaceuticals разработала и выпустила рынок под названием флорбетапир, в котором используется радионуклид более длительного действия фтор-18 для обнаружения амилоидных бляшек с помощью ПЭТ-сканирования.

Нейропсихология / когнитивная нейробиология

Для изучения связи между конкретными психологическими процессами или нарушениями и деятельностью мозга.

Психиатрия

Многие соединения, которые селективно связываются с нейрорецепторами, представляющими интерес в биологической психиатрии, были помечены радиоактивным изотопом C-11 или F-18. Радиолиганды, которые связываются с ами дофамина (рецептор D1, D2, переносчик обратного захвата), рецепторами серотонина (5HT1A, 5HT2A, переносчик обратного захвата) опиоидными рецепторами <Холинергические рецепторы (мю и каппа) (никотиновые и мускариновые) и другие участки успешно использовались в исследованиях с участием людей. Были проведены исследования по изучению состояний этих рецепторов у пациентов по сравнению со здоровыми людьми при шизофрении, токсикомании, расстройствах настроения и других психических состояний.

Стереотаксическая хирургия и радиохирургия

ПЭТ- хирургия под контролем изображения облегчает лечение внутричерепных опухолей, артериовенозных мальформаций и других состояний, поддающихся хирургическому лечению.

Кардиология

Кардиология, атеросклероз и исследование сосудистых заболеваний: ПЭТ с 18F-FDG может помочь в идентификации гибернирующего миокарда. Однако экономическая эффективность ПЭТ для этой роли по сравнению с ОФЭКТ неясна. 18F-FDG ПЭТ-визуализация атеросклероза для пациентов с риском инсульта также возможна. Кроме того, это может помочь проверить эффективность новых методов лечения атеросклероза.

Инфекционные заболевания

Визуализация инфекций с помощью технологий молекулярной визуализации может улучшить диагностику и последующее лечение. Клинически ПЭТ широко используется для визуализации бактериальных инфекций с использованием фтордезоксиглюкозы (ФДГ) для воспалительной реакции, химической инфекции. Для визуализации бактериальных инфекций in vivo были разработаны три различных контрастных вещества для ПЭТ: [F] мальтоза, [F] мальтогексаоза и [F] 2-фтордезокси сорбит (FDS). Дополнительным преимуществом FDS является возможность нацеливания только на Enterobacteriaceae.

исследования биораспределения

В доклинических испытаниях новое лекарственное средство может иметь радиоактивную метку и вводить животным.. Такие импульс называются исследованиями биораспределения. Информацию о поглощении, удержании и удалении лекарственных средств с течением времени можно получить быстро и с минимальным затратами по сравнению с более старой техникой умерщвления и вскрытия животных. Как известно, наличие лекарственных средств в предполагаемом месте действия может быть косвенно выведено из конкуренции между немеченым лекарственным средством и радиоактивно меченными соединениями, о априори известно, что они связаны со специфичностью в месте. Таким образом, можно использовать один радиолиганд для тестирования множества лекарственных препаратов для одной и той же мишени. Родственный метод включает сканирование с использованием радиолигандов, которые конкурируют с эндогенным (встречающимся в природе) веществом у данного рецептора, чтобы предположить, что лекарство вызывает высвобождение природного вещества.

Визуализация мелких животных

Был создан миниатюрный ПЭТ для животных, достаточно мал для сканирования полностью сознательной крысы. Этот RatCAP (ПЭТ для животных, находящихся в сознании крысы) позволяет сканировать животных без мешающих эффектов анестезии. Сканеры ПЭТ, разработанные специально для визуализации грызунов, часто называемые microPET, а также сканеры для небольших приматов продаются для академических и фармацевтических исследований. Сканеры основаны на микроминиатюрных сцинтилляторах и усиленных лавинных фотодиодах (APD) через систему, в которой используются однокристальные кремниевые фотоумножители.

В 2018 году Школа ветеринарной медицины Калифорнийского университета в Дэвисе стала первой ветеринарной школой. центр использовать небольшой клинический ПЭТ-сканер в качестве ПЭТ-сканирования домашних животных для клинической (а не исследовательской) диагностики животных. Из-за стоимости, а также из-за незначительной полезности обнаружения метастазов рака у домашних животных (основное использование этого метода) ожидается, что в ближайшем будущем ветеринарное ПЭТ-сканирование будет редко.

Мышечно-скелетная визуализация

ПЭТ-визуализация использовалась для визуализации мышц и костей. 18F-FDG - это наиболее часто используемый индикатор для визуализации мышц, а NaF-F18 - наиболее широко используемый индикатор для визуализации костей.

Мышцы

ПЭТ - это возможный метод изучения скелетных мышц во время таких упражнений, как ходьба. Кроме того, ПЭТ может предоставить данные об активации мышц глубоко лежащих мышц (таких как межмедиальная широкая мышца бедра и минимальная ягодичная мышца ) по сравнению с такими методами, как электромиография, которые могут использоваться только на поверхностных мышцах непосредственно под кожей. Однако недостатком является то, что ПЭТ не дает информации о времени активации мышц, потому что ее нужно измерять после завершения упражнения. Это связано с тем, что ФДГ накапливается в активированных мышцах за время.

Кости

Вместе с NaF-F18 ПЭТ для визуализации костей используется в течение 60 лет для измерения регионального костного метаболизма и кровотока с помощью статического и динамического сканирования. Недавно исследователи начали использовать NaF-18 и для изучения метастазов в кости.

Безопасность

ПЭТ-сканирование неинвазивно, но оно связано с воздействием ионизирующего излучения.

18F-FDG, которое сейчас является стандартным радиоиндикатором, используемым для ПЭТ При нейровизуализации и ведении онкологических больных эффективная доза облучения составляет 14 мЗв.

Количество радиации в 18F-FDG аналогично эффективной дозе, проведенной в течение одного года в американском городе Денвер, штат Колорадо (12,4 мЗв / год). Для сравнения, доза облучения для других медицинских процедур колеблется от 0,02 мЗв для рентгена грудной клетки и 6,5–8 мЗв для компьютерной томографии грудной клетки. В среднем гражданские летные экипажи подвергаются воздействию 3 мЗв / год, а предельная доза на рабочем месте для всего тела работников атомной энергетики в США составляет 50 мЗв / год. Масштаб см. В разделе Порядки величины (излучения).

Для сканирования ПЭТ-КТ облучение может быть значительным - около 23–26 мЗв (для 70 кг человека - доза, вероятно, будет выше для большего веса тела).

Эксплуатация

Радионуклиды и радиоиндикаторы

Схематический вид блока детектора и кольца ПЭТ-сканера

Радионуклиды, используемые при сканировании ПЭТ, обычно представляют собой изотопы с короткими периодами полураспада, такие как углерод-11 (~ 20 мин), азот-13 (~ 10 мин), кислород-15 (~ 2 мин), фтор-18 (~110 мин), галлий-68 (~ 67 мин), цирконий-89 (~ 78,41 часа) или рубидий-82 (~ 1,27 мин). Эти радионуклиды включаются либо в соединения, обычно используемые организмом, такие как глюкоза (или аналоги глюкозы), вода или аммиак, либо в молекулы, которые связываются с рецепторами или другие участки действия препарата. Такие меченые радиоактивные индикаторы . Технология ПЭТ радио любое приветствие среди других лучших людей, при условии, что они могут быть помеченыактивным изотопом ПЭТ. Таким образом, без влияния процессов, которые можно исследовать с помощью ПЭТ, фактически синтезируются радиоактивные индикаторы для новых целевых молекул и процессов; на момент написания этой статьи уже десятки используются в клинической практике и использовании в исследованиях. В настоящее время наиболее часто используемым радиоактивным индикатором в клиническом ПЭТ-сканировании является 18F-FDG, FDG, аналог глюкозы, помеченный фтором-18 ]. Этот радиоактивный индикатор используется практически во всех сканированиях в онкологии и в большинстве сканирований в неврологии и таким образом, составляет часть всех радиоактивных индикаторов (>95%), используемых при сканировании ПЭТ и ПЭТ-КТ.

Из-за короткого периода полураспада сообщества излучающих позитроны радиоизотопов радиоактивные традиционно производились с использованием циклотрона в непосредственной близости от оборудования для получения изображений ПЭТ. Период полураспада фтора-18 достаточно велик, чтобы радиоактивные индикаторы, помеченные фтор-18, можно было коммерчески использовать за пределами площадки и отправлять в центры визуализации. Недавно стали коммерчески доступными генераторы рубидия -82. Они содержат стронций-82, который распадается в результате захвата электрона с образованием излучающего позитроны рубидия-82.

Излучение

Схема процесса получения ПЭТ

Для проведения сканирования короткоживущий радиоактивный индикатор изотоп вводится в живого объекта (обычно в кровоток). Каждый атом-индикатор химически включен в биологически активную молекулу. Есть период ожидания, пока активная молекула концентрируется в интересующих тканях; затем объект помещается в сканер изображений. Чаще всего для этой цели используется молекула, меченная F-18 фтордезоксиглюкоза (FDG), сахар, для которого период ожидания обычно составляет час. Во время быстрой затухания индикатора делается запись о концентрации в тканях.

Когда радиоизотоп подвергается позитронному распаду (также известному как положительный бета-распад ), он излучает позитрон, античастицу из электрон с противоположным зарядом. Излучаемый позитрон перемещается в ткани на короткое расстояние (обычно менее 1 мм, но в зависимости от изотопа), в течение которого он теряет кинетическую энергию, пока не замедлится до точки, в которой он может взаимодействовать с электроном. Столкновение аннигилирует и электрон, и позитрон, создавая пару аннигиляционных (гамма ) фотонов, движущихся примерно в противоположных направлениях. Они обнаруживаются, когда достигают сцинтиллятора в сканирующем устройстве, создавая вспышку света, которая обнаруживается фотоумножителями трубками или кремниевыми лавинными фотодиодами (Si APD). Метод зависит от одновременного или совпадающего обнаружения пары фотонов, движущихся примерно в противоположных направлениях (они будут точно противоположны в их центре масс кадра, сканер не может это узнать, и поэтому встроенная небольшая погрешность направления). Фотоны, которые не прибывают во временные «парах» (то есть в пределах временного окна в несколько наносекунд), игнорируются.

Локализация события аннигиляции позитронов

Наиболее значительная часть электрон-позитронной аннигиляции приводит к, что два гамма-фотона с энергией 511 кэВ испускаются под углом почти 180 градусов друг к другу; Следовательно, можно локализовать их источник вдоль прямой линии совпадения (также называемой линией ответа или LOR ). На практике LOR имеет ненулевую ширину, поскольку излучаемые фотоны разнесены не точно на 180 градусов. Если разрешающее время детекторов меньше 500 пикосекунд, а не примерно 10 наносекунд, возможно локализовать событие на отрезке хорды , длина которого определяется временным разрешением детектора. По мере разрешения по времени отношение сигнал / шум (SNR) изображения улучшается, что требует меньшего количества событий для достижения того же качества изображения. Эта технология еще не распространена, но в некоторых новых системах.

Реконструкция изображения

Необработанные данные, собранные сканером ПЭТ, представляющие собой список «совпадений», представляющих собой почти одновременные обнаружение (обычно в пределах окна от 6 до 12 наносекунд друг от друга) аннигиляционных фотонов парой детекторов. Каждое совпадение представляет собой линию в пространстве, соединяющую детектора, вдоль которой происходит излучение два позитронов (то есть есть линия отклика (LOR)).

Аналитические методы, аналогичные данные реконструкции >набор данных (CT) и однофотонной эмиссионной компьютерной томографии (SPECT), обычно используются, хотя набор данных, собранный с помощью ПЭТ, намного хуже, чем КТ, поэтому методы реконструкции более сложны. События совпадения могут быть сгруппированы в проекционные изображения, называемые синограммами. Синограммы отсортированы по углу обзора и наклону (для 3D-изображений). Изображения синограммы аналогичным проекциям, снятым сканерами компьютерной томографии (CT), и могут быть восстановлены аналогичным образом. Статистика получена таким образом намного хуже, чем получена с помощью просвечивающей томографии. Обычный набор данных ПЭТ имеет миллионы отсчетов для всего сбора данных, в то время как КТ может достичь нескольких миллиардов отсчетов. Это программы, что изображения ПЭТ кажутся более «шумными», чем КТ. Двумя источником шума в ПЭТ является неверный LOR (обнаруженная пара фотонов, по крайней мере один из которых отклонился от своего первоначального пути из-за действия с веществом в поле зрения, что привело к тому, что паре был неверный LOR) фотоны, происходящие из двух разных событий аннигиляции, но неправильно записанные как пара совпадений, поскольку их прибытие в соответствующие детекторы произошли в пределах временного окна совпадений).

На практике требуется значительная предварительная обработка данных - корректировка случайных совпадений, оценка и вычитание рассеянных фотонов, коррекция мертвого времени детектора (после обнаружение фотона, детектор должен снова «остыть ») И коррекция чувствительности детектора (как для собственной чувствительности детектора, так и для изменения чувствительности из-за угла падения).

Отфильтрованная обратная проекция (FBP) часто используется для восстановления изображений из проекций. Преимущество этого алгоритма в том, что он прост и не требует больших вычислительных ресурсов. Недостатки заключаются в том, что дробовой шум в необработанных данных является заметным на реконструированных изображениях, в области с высоким потреблением трассера имеют тенденцию образовывать полосы по всему изображению. Кроме того, FBP обрабатывает данные детерминированно - он не учитывает присущую им случайность, связанную с данными ПЭТ, что требует всех исправлений перед реконструкцией, описанных выше.

Статистические подходы, основанные на правдоподобии : Статистические итерационные алгоритмы максимизации ожиданий на основе правдоподобия, такие как алгоритм Шеппа-Варди, теперь используются предпочтительный метод реконструкции. Эти алгоритмы вычисляют оценку вероятного распределения событий аннигиляции, которые приводят к измеренным данным, на основе статистических принципов. Преимущество - лучший профиль шума и устойчивость к артефактам полос, характерным для FBP, но недостатком являются более высокие требования к ресурсам компьютера. Еще одним преимуществом методов статистической реконструкции является то, что физические эффекты, которые могут быть использованы при использовании алгоритма аналитической реконструкции, такие как рассеянные фотоны, случайные совпадения, затухание и мертвое время детектора. позволяющая снизить уровень шума. Было также показано, что итеративная реконструкция приводит к увеличению разрешения реконструированных изображений, поскольку в модели правдоподобия могут быть включены более сложные модели физики сканера, чем те, которые используются методы аналитической реконструкции, что позволяет улучшить количественную оценку распределения радиоактивности.

Исследования показали, что байесовские, которые включают функцию правдоподобия Пуассона и соответствующую априорную вероятность (например, предварительное сглаживание приводит к регуляризации общей вариации или распределение Лапласа, приводящее к ℓ 1 {\ displaystyle \ ell _ {1}}\ ell _ {1} -система регуляризации в вейвлете или другой области), например, с помощью Ульфа Гренандера Ситовая оценка или с помощью байесовских штрафных методов или с помощью IJ Метод шероховатости Good может дать лучшие характеристики по сравнению с методами, основанными на максимизации ожиданий, которые включают функцию правдоподобия Пуассона, но не включают такую ​​априорную.

Коррекция затухания : Количественная ПЭТ-визуализация требует коррекции затухания. В этих системах коррекция затухания на основе пропускания через источник вращающегося стержня Ge.

Сканирование пропускания напрямую измеряет значения затухания при 511 кэВ. Затухание происходит, когда фотоны, испускаемые радиоактивным индикатором внутри тела, поглощаются тканью, находящейся между детектором и испусканием фотона. Разные LOR должны проходить через ткань разной толщины, фотоны ослабляются по-разному. В результате структуры в организме реконструируются как имеющие ложно низкое поглощение индикатора. Современные сканеры могут оценивать затухание с помощью встроенного рентгеновского КТ-оборудования вместо более раннего оборудования, которое предлагало грубую форму КТ с использованием гамма-излучения (позитронного излучения) источник и детекторы ПЭТ.

Хотя процесс коррекции подвержен значительным артефактам, как правило, являются более точными представлениями. В результате как исправленные, так и нескорректированные изображения всегда реконструируются и читаются вместе.

2D / 3D реконструкция : Ранние сканеры ПЭТ имели только одно кольцо детекторов, поэтому сбор данных и последующая реконструкция были ограничены одной поперечной плоскостью. Более современные сканеры теперь включают в себя несколько колец, по сути образующих цилиндр детекторов.

Существует два подхода к восстановлению данных с такого сканера: 1) рассматривать каждое кольцо как отдельный объект, так что обнаруживаются только совпадения внутри кольца, изображение каждого кольца может быть восстановлено индивидуально (2D реконструкция), или 2) позволяют обнаруживать совпадение между кольцами, а также внутри колец, а затем реконструировать весь объем вместе (3D).

3D-методы имеют лучшую чувствительность (поскольку используется и используется больше совпадений) и, следовательно, меньше шума, но они более чувствительны к эффектам разброса и случайных совпадений, а также требуют соответственно больших ресурсов компьютера. Появление детекторов с субнаносекундным временным разрешением обеспечивает лучшее подавление случайных совпадений, что воссоздание трехмерных изображений.

Время пролета (TOF) PET : для современных систем с более высоким временным разрешением (примерно 3 наносекунды) используется метод, называемый «Время пролета», для улучшения общих характеристик. Времяпролетный ПЭТ использует очень быстрые детекторы гамма-излучения и систему обработки данных, которая может более точно определять разницу во времени между обнаружением двух фотонов. Технически точно невозможно локализовать точку происхождения события аннигиляции (настоящее время в пределах 10 см), поэтому реконструкция изображения все еще необходима, метод TOF дает заметное улучшение качества изображения, особенно сигнал / шум.

Комбинация ПЭТ с КТ или МРТ

Объединенное изображение ПЭТ-КТ всего тела Объединенное изображение ПЭТ-МРТ мозга

ПЭТ-сканирование все чаще считывается вместе с КТ или сканирование с помощью магнитно-резонансной томографии (МРТ), с комбинацией (называемой «совместной регистрацией» ), дающей как анатомическую, так и метаболическую информацию (то есть, какова структура и что она делает с биохимической точки зрения).). Поскольку ПЭТ-визуализация наиболее полезна в сочетании с анатомической визуализацией, такой как КТ, современные ПЭТ-сканеры теперь доступны со встроенными многорядными КТ-сканерами высокого класса (так называемая «ПЭТ-КТ»). Поскольку два сканирования могут выполняться в непосредственной последовательности во время одного сеанса, при этом пациент не меняет положение между двумя типами сканирования, два набора изображений более точно зарегистрированы, так что области аномалии на ПЭТ-изображение может быть более точно коррелировано с анатомией на КТ-изображениях. Это очень полезно для детального отображения движущихся органов или структур с более высокими анатомическими вариациями, которые чаще встречаются за пределами мозга.

В Институте неврологии и биофизики Юлиха в апреле 2009 года начал работать крупнейший в мире аппарат ПЭТ-МРТ: магнитно-резонансный томограф (МРТ) 9,4- тесла совмещен с позитронно-эмиссионным томографом (ПЭТ). В настоящее время визуализирован при этих сильных магнитных полях только голова и мозг.

Для визуализации головного мозга регистрация КТ, МРТ и ПЭТ-сканирование может работать без необходимости во встроенном ПЭТ-КТ или ПЭТ-МРТ сканере с использованием устройства известное как N-локализатор.

Ограничения

Сведение к минимуму облучения объекта является привлекательной особенностью использования короткоживущих радионуклидов. Помимо установленной роли диагностического метода, ПЭТ играет все более активную роль в качестве метода лечения на терапию, в частности, на терапию рака, когда риск для пациента из-за отсутствия знаний о прогрессе болезни намного выше, чем риск от тестовое излучение. Индикаторы-индикаторы радиоактивны, пожилые люди и беременные не могут использовать их из-за рисков, связанных с радиацией.

Ограничения на широкое использование ПЭТ можно из-за специальной адаптации циклотронов, необходимых для производства короткоживущих радионуклидов для сканирования ПЭТ, а также из-за специальной адаптации установки химического синтез для производства радиофармпрепаратов после подготовки радиоизотопов. Молекулы радиоактивных индикаторов, которые содержат радиоизотоп, излучающий позитрон, не могут быть синтезированы сначала, а затемизотоп, приготовленный в них, что бомбардировка циклотроном для радиоизотопа разрушает любой органический носитель для него. Вместо этого сначала должен быть подготовлен изотоп, а затем химический процесс для приготовления любого органического радиоактивного индикатора (такого как FDG ) должен быть выполнен очень быстро, за короткое время до распада изотопа. Материнские и универсальные больницы, поддерживающие такие системы, как и многие другие, поставляемые вместе с поставщиками радиоиндикаторов. Это ограничение ограничивает клиническую ПЭТ в первой очереди использования индикаторов, меченных фтором-18, который имеет период полураспада 110 минут и может переноситься на разумное расстояние до использования, или рубидием-82 (используется как рубидий-82 хлорид ) с периодом полураспада 1,27 минуты, который создается в портативном генераторе и используется для миокардиальных исследований перфузии. Тем не менее, в последние годы несколько циклотронов со встроенной защитой и «горячими лабораториями» (автоматизированные химические лаборатории, способные работать с радиоизотопами) начали сопровождать установку ПЭТ в удаленные больницы. Наличие небольшого циклотрона на месте обещает расширить в будущем, поскольку циклотроны сокращаются в ответ на высокую стоимость доставки изотопов к удаленным ПЭТ-машинам. В США уменьшилась, поскольку радиофармацевтических предприятий по поставке радиоизотопов росло на 30% в год.

Поскольку период полураспада фтора-18 составляет около двух часов, Подготовленная доза радиофармацевтического препарата, содержащего этот радионуклид, претерпит несколько периодов полураспада в течение рабочего дня. Это требует частой повторной калибровки оставшейся дозы (определение активности на единицу объема) и тщательного планирования в отношении расписания пациентов.

История

Концепция эмиссии и передачи томография была представлена ​​Дэвидом Э. Кулем, Люком Чепменом и Роем Эдвардсом в конце 1950-х годов. Позже их работа привела к проектированию и строительству нескольких томографических инструментов в Пенсильванском университете. В 1975 г. Мишель Тер-Погосян, Майкл Э. Фелпс, Эдвард Дж. Хоффман и другие разработали методы томографической визуализации в школе Вашингтонского университета. of Medicine.

Работа Гордона Браунелла, Чарльза Бернхэма и их сотрудников в Массачусетской больнице общего профиля, начатая в 1950-х годах, внесла значительный вклад в развитие технологии ПЭТ и включила первую демонстрацию аннигиляционного представления для медицинской визуализации. Их использование, использование световодов и объемный анализ роли в развертывании ПЭТ-изображений. В 1961 году Джеймс Робертсон и его сотрудники из Брукхейвенской национальной лаборатории создали первое одноплоскостное ПЭТ-сканирование, получившее прозвище «сжиматель головы».

Одним из факторов, наиболее ответственных за принятие позитронной визуализации, была разработка радиофармпрепаратов. В частности, разработка меченой 2-фтордезокси-D-глюкозы (2FDG) группой Brookhaven под руководством Эла Вольфа и Джоанны Фаулер был основным фактором в расширении возможностей использования изображений с помощью ПЭТ. Впервые соединение было введено двум нормальным добровольцам Абассом Алави в августе 1976 года в Университете Пенсильвании. Изображения мозга, полученные с помощью обычного ядерного сканера (не ПЭТ), прошли концентрацию ФДГ в этом органе. Позже это вещество использовалось в специальных позитронных томографических сканерах, чтобы получить современную власть.

Логическим продолжением аппаратуры позитронная конструкция с использованием двух двумерных массивов. PC-I был первым прибором, использующим эту концепцию, и был разработан в 1968 году, представлен в 1969 году и представлен в 1972 году. О первых применениях PC-I в томографическом режиме, в отличие от компьютерного томографического режима, было сообщено в 1970 году. Вскоре стало ясно. Для многих из тех, кто занимался ПЭТ, считал, что круговой или цилиндрический массив детекторов был логическим следующим шагом в оборудовании ПЭТ. Многие исследователи использовали этот подход, Джеймс Робертсон и Занг-Хи Чо первыми предложили кольцевую систему, которая стала прототипом современной формы ПЭТ.

ПЭТ-КТ-сканер, приписываемый Дэвиду Таунсенду и Рональду Натту, был назван Время медицинским изобретением 2000 года.

Стоимость

По состоянию на август 2008 года Cancer Care Ontario сообщает, что текущие средние дополнительные затраты на выполнение ПЭТ-сканирование в провинции составляют 1000–1200 канадских долларов за сканирование. Это включает стоимость радиофармпрепарата и стипендию для врача, читающего сканирование.

В Штатах ПЭТ оценивается примерно в 5000 долларов, и большинство страховых компаний этого не делают. t платить за обычное сканирование ПЭТ после лечения рака, потому что в этих сканированиях часто нет необходимости.

В Англии NHS справочная стоимость (2015–2016 гг.) Для взрослого амбулаторного ПЭТ-накопителя составляет 798 фунтов стерлингов и 242 фунта стерлингов за услуги прямого доступа.

В состоянии по состоянию на июль 2018 года плата за льготы Medicare для ПЭТ с ФДГ всего тела оценивается от 953 до 999 австралийских долларов, в зависимости от показаний для вакуум.

Контроль качества

Общие характеристики ПЭТ-систем можно оценить с помощью таких инструментов контроля качества, как фантом Ящака.

См. также
Ссылка ces
Внешние ссылки
Викискладе есть материалы, связанные с позитронно-эмиссионной томографией.
Последняя правка сделана 2021-06-02 12:21:19
Содержание доступно по лицензии CC BY-SA 3.0 (если не указано иное).
Обратная связь: support@alphapedia.ru
Соглашение
О проекте