Имена | |
---|---|
Предпочтительное название ИЮПАК Фталазин | |
Другие имена Бензо-ортодиазин. 2,3-Бензодиазин. Бензо [d] пиридазин | |
Идентификаторы | |
Номер CAS | |
3D-модель (JSmol ) | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.005.422 |
PubChem CID | |
UNII | |
CompTox Dashboard (EPA ) | |
InChI
| |
УЛЫБКИ
| |
Свойства | |
Химическая формула | C8H6N2 |
Молярная масса | 130,150 г · моль |
Внешний вид | Бледно-желтые иглы |
Температура плавления | от 90 до 91 ° C (от 194 до 196 ° F; от 363 до 364 K) |
Точка кипения | от 315 до 317 ° C (от 599 до 603 ° F; 588-590 K) (разложение) |
Растворимость в воде | Смешиваемость |
Aci dity (pK a) | 3,39 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
N (что такое ?) | |
Ссылки в ink | |
Фталазин, также называемый бензоортодиазином или бензопиридазином, представляет собой гетероциклическое органическое соединение с молекулярной формулой C 8H6N2. Он изомерный с другими нафтиридинами, включая хиноксалин, циннолин и хиназолин.
Фталазин можно получить конденсацией w-тетрабромортоксилола с гидразином, или путем восстановления хлорфталазина фосфором и йодоводородной кислотой.
Он обладает основными свойствами и образует продукты присоединения с алкилйодиды.
При окислении щелочью перманганатом калия образуется. Цинк и соляная кислота разлагают его с образованием ортоксилилендиамина. Кетогидропроизводное (C 8H6ON2) получают конденсацией гидразина с ортофталевой альдегидокислотой. При обработке оксихлоридом фосфора он дает хлорфталазин, который с цинком и соляной кислотой дает изоиндол (C 8H7N), а с олово и соляная кислота, фталимидин (C 8H7ON), второй атом азота удаляется как аммиак.