Фотополимер

редактировать

A фотополимер или светоактивированная смола - это полимер, который меняет свои свойства при воздействии света, часто в ультрафиолетовой или видимой области электромагнитного спектра. Эти изменения часто проявляются структурно, например, отверждение материала происходит в результате сшивки под воздействием света. Ниже показан пример, изображающий смесь мономеров, олигомеров и фотоинициаторов, которые превращаются в затвердевший полимерный материал в процессе, называемом отверждением <307.>Фотополимеры основаны на самых разнообразных технологических применениях, например, некоторые эмали и лаки зависят от состава фотополимера для надлежащего отверждения под воздействием света. В некоторых случаях эмаль может затвердеть за доли секунды под воздействием света, в отличие от термически отвержденной эмали, на которую может потребоваться полчаса или больше. Отверждаемые материалы широко используются в медицине, печати и фоторезистивной технологии.

Схема фотополимера1

Изменения структурных и химических свойств могут быть вызваны внутри хромофором, который субъединица полимера уже имеет, или извне путем добавления светочувствительных молекул. Обычно фотополимер состоит из смеси многофункциональных мономеров и олигомеров для достижения желаемых физических свойств и, следовательно, большого разнообразия мономеров и разработаны олигомеры, которые могут полимеризоваться в присутствии света либо посредством внутреннего, либо внешнего инициирования. Фотополимеры подвергаются процессу, называемому отверждением, при котором олигомеры сшиваются под воздействием света, образуя так называемый сетчатый полимер. Результатом фотоотверждения является образование термореактивной сетки полимеров. Одним из преимуществ фотоотверждения является то, что его можно проводить выборочно с использованием источников света высокой энергии, например, лазеров, однако большинство систем нелегко активировать светом и в этом случае требуется фотоинициатор . Фотоинициаторы представляют собой соединения, которые под воздействием излучения света разлагаются на реакционноспособные частицы, которые активируют полимеризацию конкретных функциональных групп на олигомерах. Пример смеси, которая подвергается сшиванию под действием света, показан ниже. Смесь состоит из мономерного стирола и олигомерных акрилатов.

вводная схема для фотополимеризации

Чаще всего фотополимеризованные системы обычно отверждаются УФ-излучением, поскольку ультрафиолет более энергичен. Однако разработка систем на основе красителей фотоинициаторов позволила использовать видимый свет, что дает потенциальные преимущества более простых и безопасных в обращении процессов. УФ-отверждение в промышленных процессах значительно расширилась за последние несколько десятилетий. Многие традиционные технологии термического отверждения и на основе растворителей могут быть заменены технологиями фотополимеризации. Преимущества фотополимеризации перед термически отвержденной полимеризацией включают высокие скорости полимеризации и экологические преимущества за счет устранения летучих органических растворителей.

. пути фотоинициирования: свободный радикал и ионный. Общий процесс включает легирование партии чистого полимера небольшими количествами фотоинициатора с последующим селективным излучением света, в результате чего получают продукт с высокой степенью сшивки. Для многих из этих реакций не требуется растворитель, который устраняет путь обрыва посредством реакции инициаторов с растворителем и примесями, в дополнение к снижению общей стоимости.

Содержание

  • 1 Ионный механизм
    • 1.1 Катионные фотоинициаторы
      • 1.1.1 Ониевые соли
      • 1.1.2 Металлоорганические соединения
      • 1.1.3 Пиридиниевые соли
  • 2 Свободнорадикальный механизм
  • 3 Фотоинициаторы
  • 4 Олигомеры и мономеры
  • 5 Области применения
    • 5.1 Стоматология
    • 5.2 Применение в медицине
    • 5.3 3D-печать
    • 5.4 Фоторезисты
      • 5.4.1 Отрицательные резисты
      • 5.4.2 Положительные резисты
    • 5.5 Тонкая печать
    • 5.6 Устранение протечек
    • 5.7 Рыбалка
    • 5.8 Повторная отделка полов
  • 6 Загрязнение окружающей среды
  • 7 Ссылки

Ионный механизм

В процессах ионного отверждения ионный фотоинициатор используется для активации функциональной группы из олигомеров, которые будут участвовать в перекрестном сшивании. Обычно фотополимеризация является очень избирательным процессом, и очень важно, чтобы полимеризация происходила только там, где это желательно. Для этого жидкий чистый олигомер может быть допирован либо анионным, либо катионным фотоинициатором, который инициирует полимеризацию только при облучении светом. Мономеры или функциональные группы, используемые в катионной фотополимеризации, включают: стирольные соединения, простые виниловые эфиры, N-винил карбазолы, лактоны, лактамы, циклические простые эфиры, циклические ацетали и циклические силоксаны. Большинство ионных фотоинициаторов относятся к катионному классу, анионные фотоинициаторы изучены значительно меньше. Существует несколько классов катионных инициаторов, включая: ониевые соли, металлоорганические соединения и соли пиридиния. Как упоминалось ранее, одним из недостатков фотоинициаторов, используемых для фотополимеризации, является то, что они имеют тенденцию к поглощению в короткой УФ-области. Фотосенсибилизаторы или хромофоры, которые поглощают в гораздо более длинноволновой области, могут быть использованы для возбуждения фотоинициаторов посредством передачи энергии. Другими модификациями этих типов систем являются свободнорадикальная катионная полимеризация. В этом случае из другого вещества в растворе образуется свободный радикал, который реагирует с фотоинициатором, чтобы начать полимеризацию. Хотя существует разнообразная группа соединений, активируемых катионными фотоинициаторами, соединения, которые находят большинство промышленных применений, содержат эпоксиды, оксетаны и простые виниловые эфиры. Одним из преимуществ использования катионной фотополимеризации является то, что после того, как полимеризация началась, она перестает быть чувствительной к кислороду и не требует инертной атмосферы для хорошего выполнения.

Фотолиз
[R ′ - R + X -] → hv [R ′ - R + X -] ∗ ⟶ R + + R ′ ⋅ + X - → MH R + - H + M - R ′ + X - ⟶ R + ЧАС + Икс - {\ Displaystyle {\ begin {matrix} {} \\ {\ ce {[R'-R + X ^ {-}] ->[hv] {[R'-R + X -] ^ {\ ast}} ->{R ^ {. +}} + {R '^ {.}} + X ^ {-} ->[{\ ce {MH}}] {{R +} - H} + { M-R '} + X ^ {-} ->{R} + H + X ^ {-}}} \\ {} \ end {matrix}}}{\displaystyle {\begin{matrix}{}\\{\ce {[R'-R+X^{-}]->[hv] {[R' -R + X -] ^ {\ ast}} ->{R ^ {. +}} + {R '^ {.}} + X ^ {-} ->[{\ ce {MH}}] {{ R +} - H} + {M-R '} + X ^ {-} ->{R} + H + X ^ {-}}} \\ {} \ end {matrix}}}
M = Мономер

Катионные фотоинициаторы

Предлагаемый механизм катионной фотополимеризации начинается с фотовозбуждения инициатора. После возбуждения оба происходит гомолитическое расщепление и диссоциация встречного аниона с образованием катионного радикала (R), арильного радикала (R ') и неизмененный противоанион (X). При отщеплении кислоты Льюиса катионным радикалом образуется очень слабосвязанный водород и свободный радикал. Кислота дополнительно депротонируется анионом (X) в растворе, образуя кислоту Льюиса с исходным анионом (X) в качестве противоиона. Считается, что образующийся кислый протон в конечном итоге инициирует полимеризацию.

ониевых солей

С момента их открытия в 1970-х годах арил ониевых солей, более конкретно, соли йодония и сульфония привлекли большое внимание и нашли множество промышленных применений. Другие менее распространенные ониевые соли включают соли аммония и фосфония.

Ониевые соли

Типичное ониевое соединение, используемое в качестве фотоинициатора, содержит два или три ареновые группы для иодония и сульфония соответственно. Соли ония обычно поглощают коротковолновый свет в УФ-диапазоне в диапазоне от 225 до 300 нм. Одна характеристика, которая имеет решающее значение для работы ониевых фотоинициаторов, заключается в том, что счетчик анион не является нуклеофильным. Поскольку кислота Бренстеда, образованная на этапе инициирования, считается активным инициатором полимеризации, существует путь терминации, где противоион кислоты могут действовать как нуклеофилы вместо функциональных групп на олигомере. Обычные противоанионы включают: BF-. 4, PF-. 6, AsF-. 6, SbF-. 6. Существует косвенная зависимость между размером противоиона и процентом конверсии.

Металлоорганические

Хотя менее распространены, комплексы переходных металлов также могут действовать как катионные фотоинициаторы. В общем, механизм более упрощен, чем описанные ранее ионы ония. Большинство фотоинициаторов этого класса состоят из соли металла с ненуклеофильным противоанионом. Например, соли ферроциния привлекли большое внимание для коммерческого применения. Полоса поглощения для производных солей ферроциния находится в гораздо более длинной и иногда видимой области. При облучении металлический центр теряет один или несколько лигандов, и они заменяются функциональными группами, которые начинают полимеризацию. Один из недостатков этого метода - большая чувствительность к кислороду. Также существует несколько металлоорганических анионных фотоинициаторов, которые реагируют по аналогичному механизму. В случае анионного за возбуждением металлического центра следует либо гетеролитический разрыв связи, либо перенос электрона с образованием активного анионного инициатора.

Пиридиний. соли

Обычно пиридиний фотоинициаторы представляют собой N-замещенные производные пиридина с положительным зарядом на азоте. Противоион в большинстве случаев представляет собой ненуклеофильный анион. При облучении имеет место гомолитический разрыв связи с образованием пиридиниевого катионного радикала и нейтрального свободного радикала. В большинстве случаев атом водорода отрывается от олигомера пиридиниевым радикалом. Затем свободный радикал, образующийся в результате отвода водорода, прекращается под действием свободного радикала в растворе. В результате образуется сильная пиридиновая кислота, которая может инициировать полимеризацию.

Механизм свободных радикалов

В настоящее время большинство радикальных путей фотополимеризации основаны на реакциях присоединения двойных углеродных связей в акрилатах или метакрилатах, и эти пути являются широко используется в фотолитографии и стереолитографии.

До того, как была определена свободнорадикальная природа некоторых полимеризаций, наблюдалась полимеризация некоторых мономеров при воздействии зажечь. Первым, кто продемонстрировал фотоиндуцированную свободнорадикальную цепную реакцию винилбромида, был Иван Остромисленский, российский химик, который также изучал полимеризацию синтетического каучука. Впоследствии было обнаружено, что многие соединения диссоциируют под действием света и сразу же нашли применение в качестве фотоинициаторов в промышленности полимеризации.

В свободнорадикальном механизме радиационно-отверждаемых систем свет поглощается фотоинициатор генерирует свободные радикалы, которые вызывают реакции сшивания смеси функционализированных олигомеров и мономеров с образованием отвержденной пленки

Фотоотверждаемые материалы, образующиеся по свободнорадикальному механизму, подвергаются цепной- ростовая полимеризация, которая включает три основных этапа: инициирование, распространение цепи и обрыв цепи. Три стадии изображены на схеме ниже, где R • представляет радикал, который образуется при взаимодействии с излучением во время инициирования, а M представляет собой мономер. Образующийся активный мономер затем размножается с образованием растущих радикалов полимерной цепи. В фотоотверждаемых материалах стадия распространения включает реакции цепных радикалов с реактивными двойными связями форполимеров или олигомеров. Реакция обрыва обычно протекает через комбинацию, в которой два цепных радикала соединены вместе, или через диспропорционирование, которое происходит, когда атом (обычно водород) переносится от одной радикальной цепи к другой. в результате образуются две полимерные цепи.

Инициирование
I нитиатор + h ν ⟶ R ∙ R ∙ + M ⟶ RM ∙ {\ displaystyle {\ begin {align} Initiatior + h _ {\ nu} {\ ce {->R ^ {\ bullet }}} \\ {\ ce {{R ^ {\ bullet}} + M}} \ {\ ce {->RM ^ {\ bullet}}} \ end {align}}}{\displaystyle {\begin{aligned}Initiatior+h_{\nu }{\ce {->R ^ {\ bullet}}} \\ {\ ce {{R ^ {\ bullet}} + M}} \ {\ ce {->RM ^ {\ bullet}}} \ end {align}}}
<346>Распространение RM ∙ + M N ⟶ RM n + 1 ∙ {\ displaystyle {\ ce {{RM ^ {\ bullet}} + M _ {\ mathit {n}} ->RM _ {{\ mathit {n}} + 1} ^ {\ bullet}}}}{\displaystyle {\ce {{RM^{\bullet }}+M_{\mathit {n}}->RM _ {{\ mathit {n}} + 1} ^ {\ bullet}}}}
Прекращение действия
комбинация
RM n ∙ ∙ M m ∙ RM N M m R {\ Displaystyle {\ ce {{RM _ {\ mathit {n}} ^ {\ bullet}} + {^ {\ bullet} M _ {\ mathit {m}} R} ->RM _ {\ mathit {n}} M _ {\ mathit {m}} R}}}{\displaystyle {\ce {{RM_{\mathit {n}}^{\bullet }}+{^{\bullet }M_{\mathit {m}}R}->RM _ {\ mathit {n}} M _ {\ mathit { m}} R}}}
диспропорционирование
RM n ∙ + M m ∙ R ⟶ RM n + M m R {\ displaystyle {\ ce {{RM _ {\ mathit {n}} ^ {\ bullet}} + {^ {\ bullet} M_ {\ mathit {m}} R} ->{RM _ {\ mathit {n}}} + M _ {\ mathit {m}} R}}}{\displaystyle {\ce {{RM_{\mathit {n}}^{\bullet }}+{^{\bullet }M_{\mathit {m}}R}->{RM _ {\ mathit {n}}} + M _ {\ mathit {m}} R}}}

Большинство композитов, отверждаемых за счет радикального роста цепи, содержат разнообразную смесь олигомеров и мономеров с функциональностью, которая может находиться в диапазоне от 2-8 и молекулярной массой от 500 до 3000. Как правило, мономеры с более высокой функциональностью приводят к более плотной сшивке готового материала. Обычно эти олигомеры и мономеры сами по себе не поглощают достаточно энергии для используемых коммерческих источников света, поэтому включены фотоинициаторы.

Фотоинициаторы

Есть два типа свободнорадикальных фотоинициаторов: Двухкомпонентная система где радикал образуется посредством отщепления атома водорода от донорного соединения (также называемого соинициатором), и однокомпонентной системы, в которой два радикала генерируются посредством отщепления . Примеры каждого типа свободнорадикального фотоинициатора показаны ниже.

Типы фотоинициаторов Free-Rad1

Бензофенон, ксантоны и хиноны являются примерами фотоинициаторов абстракционного типа, при этом общие донорные соединения являются алифатическими амины. Образующиеся частицы R • из донорного соединения становятся инициатором процесса свободнорадикальной полимеризации, в то время как радикал, образующийся из исходного фотоинициатора (бензофенон в примере, показанном выше), обычно не реагирует.

Эфиры бензоина, ацетофеноны, бензоилоксимы и ацилфосфины являются некоторыми примерами фотоинициаторов типа расщепления. Расщепление легко происходит для разновидностей с образованием двух радикалов при поглощении света, и оба образовавшихся радикала обычно могут инициировать полимеризацию. Фотоинициаторы типа расщепления не требуют соинициатора, такого как алифатические амины. Это может быть полезно, поскольку амины также являются эффективными видами передачи цепи. Процессы передачи цепи уменьшают длину цепи и, в конечном итоге, плотность сшивки получаемой пленки.

Олигомеры и мономеры

Свойства фотоотвержденного материала, такие как гибкость, адгезия и химическая стойкость, обеспечиваются функционализированными олигомерами, присутствующими в фотоотверждаемом композите. Олигомеры обычно представляют собой эпоксиды, уретаны, простые полиэфиры или сложные полиэфиры, каждый из которых придает конкретные свойства полученному материалу. Каждый из этих олигомеров обычно функционализируется акрилатом. Пример, показанный ниже, представляет собой эпоксидный олигомер, который функционализирован акриловой кислотой. Акрилированные эпоксидные смолы можно использовать в качестве покрытий на металлических подложках, что позволяет получать глянцевые твердые покрытия. Олигомеры акрилированного уретана обычно устойчивы к истиранию, прочные и гибкие, что делает их идеальными покрытиями для полов, бумаги, печатных форм и упаковочных материалов. Акрилированные полиэфиры и сложные полиэфиры образуют очень твердые устойчивые к растворителям пленки, однако простые полиэфиры склонны к разрушению под действием УФ-излучения и поэтому редко используются в материалах, отверждаемых под действием УФ-излучения. Часто рецептуры состоят из нескольких типов олигомеров для достижения желаемых свойств материала.

Акрилированный эпоксидный олигомер

Мономеры, используемые в отверждаемых излучением системах, помогают контролировать скорость отверждения, плотность сшивки, конечные свойства поверхности пленки и вязкость смолы.. Примеры мономеров включают стирол, N-винилпирролидон и акрилаты. Стирол представляет собой недорогой мономер и обеспечивает быстрое отверждение, N-винилпирролидон дает материал, который очень гибок при отверждении, имеет низкую токсичность, а акрилаты обладают высокой реакционной способностью, что обеспечивает быструю скорость отверждения, и очень универсальны с функциональностью мономера. от монофункциональных до тетрафункциональных. Подобно олигомерам, несколько типов мономеров могут быть использованы для достижения желаемых свойств конечного материала.

Области применения

Фотополимеризация - это широко используемая технология, которая используется в различных областях, от получения изображений до биомедицинских применений.

Стоматология

Стоматология - это область, в которой свободнорадикальные фотополимеры нашли широкое применение в качестве клеев, герметиков и защитных покрытий. Эти стоматологические композиты основаны на камфорхиноне фотоинициаторе и матрице, содержащей метакрилат олигомеры с неорганическими наполнителями, такими как диоксид кремния. Цементы на основе смолы используются для фиксации литых керамических, полных фарфора и облицовочных реставраций, которые являются тонкими или полупрозрачными, чтобы пропускать видимый свет и таким образом полимеризуют цемент. Активируемые светом цементы могут быть рентгенопрозрачными и обычно представлены в различных оттенках, поскольку они используются в ситуациях с высокими эстетическими требованиями.

Обычные галогенные лампы, аргоновые лазеры и ксеноновые дуговые лампы в настоящее время используются в клинической практике. Представлен новый технологический подход к лечению светоактивированных биоматериалов полости рта . Новый светоотверждающий блок (LCU) основан на синих светодиодах (LED). Основными преимуществами технологии LED LCU являются: длительный срок службы LED LCU (несколько тысяч часов), отсутствие необходимости в фильтрах или охлаждающем вентиляторе, практически отсутствие снижения светоотдачи в течение всего срока службы, что обеспечивает стабильное и высокое качество отверждения материала. Простые эксперименты с глубиной отверждения стоматологических композитов, отвержденных с помощью светодиодной технологии, показали многообещающие результаты.

Применение в медицине

Фотоотверждаемые клеи также используются при производстве катетеров, слуховые аппараты, хирургические маски, медицинские фильтры и датчики анализа крови. Фотополимеры также исследовались для использования в системах доставки лекарств, тканевой инженерии и инкапсуляции клеток. Способы фотополимеризации для этих применений разрабатываются для проведения in vivo или ex vivo. Фотополимеризация in vivo обеспечит преимущества производства и имплантации с минимально инвазивным хирургическим вмешательством. Фотополимеризация ex vivo позволила бы изготавливать сложные матрицы и универсальность рецептуры. Хотя фотополимеры перспективны для широкого круга новых биомедицинских приложений, биосовместимость с фотополимерными материалами все еще требует изучения и развития.

3D-печать

Стереолитография, цифровое изображение и 3D-струйная печать - это всего лишь несколько технологий 3D-печати, в которых используются пути фотополимеризации. 3D-печать обычно выполняется с помощью программного обеспечения CAD-CAM, которое создает 3D-компьютерную модель для преобразования в 3D-пластиковый объект. Изображение разрезается на кусочки, каждый из которых реконструируется посредством радиационного отверждения жидкого полимера, превращая изображение в твердый объект. Фотополимеры, используемые в процессах создания трехмерных изображений, требуют достаточного сшивания и в идеале должны иметь минимальную объемную усадку при полимеризации, чтобы избежать искажения твердого объекта. Обычные мономеры, используемые для трехмерной визуализации, включают многофункциональные акрилаты и метакрилаты, часто в сочетании с неполимерным компонентом для уменьшения объемной усадки. Конкурирующая композитная смесь эпоксидных смол с катионными фотоинициаторами находит все более широкое применение, поскольку их объемная усадка при полимеризации с раскрытием кольца значительно ниже, чем у акрилатов и метакрилатов. Свободнорадикальная и катионная полимеризация, состоящая как из эпоксидных, так и из акрилатных мономеров, также была использована, благодаря чему достигается высокая скорость полимеризации акрилового мономера и лучшие механические свойства эпоксидной матрицы.

Фоторезисты

Фоторезисты представляют собой покрытия или олигомеры, которые наносятся на поверхность и предназначены для изменения свойств при облучении светом. Эти изменения либо полимеризуют жидкие олигомеры в нерастворимые сшитые сетчатые полимеры, либо разлагают уже твердые полимеры на жидкие продукты. Полимеры, которые образуют сетки во время фотополимеризации, упоминаются как отрицательный резист. Наоборот, полимеры, которые разлагаются во время фотополимеризации, называются положительными резистами. И положительный, и отрицательный резист нашли множество применений, включая разработку и производство микрочипов. Возможность создания рисунка на фоторезисте с использованием сфокусированного источника света привела к появлению фотолитографии.

Различия между негативным и позитивным фоторезистом

негативных резистов

Как уже упоминалось, негативных резистов представляют собой фотополимеры, которые становятся нерастворимыми при воздействии радиация. Они нашли множество коммерческих приложений. Особенно в области разработки и печати небольших микросхем для электроники. Характерной чертой большинства резистов отрицательного тона является наличие многофункциональных ответвлений на используемых полимерах. Облучение полимеров в присутствии инициатора приводит к образованию химически стойкого сетчатого полимера. Обычная функциональная группа, используемая в негативном резисте, представляет собой эпокси функциональные группы. Примером широко используемого полимера этого класса является СУ-8. SU-8 был одним из первых полимеров , использованных в этой области, и нашел применение в печати на проволочном картоне. В присутствии катионного фотоинициатора фотополимер SU-8 образует сетки с другими полимерами в растворе. Базовая схема показана ниже.

Фотополимизация SU-8

SU-8 представляет собой пример внутримолекулярной фотополимеризации с образованием матрицы из сшитого материала. Отрицательные резисты также могут быть изготовлены с использованием со- полимеризации. Если у вас есть два разных мономера или олигомеров, в растворе с множеством функциональностей эти два могут полимеризоваться и образуют менее растворимый полимер.

Производители также используют системы светоотверждения в сборочных приложениях OEM, таких как специальная электроника или медицинские устройства.

Положительные резисты

Как уже упоминалось, положительное сопротивление воздействие радиации изменяет химическую структуру таким образом, что она становится жидкой или более растворимой. Эти изменения в химической структуре часто связаны с расщеплением конкретных линкеров в полимере. После облучения «разложившиеся» полимеры можно смыть с помощью проявителя растворителя, оставив после себя полимер, который не подвергался воздействию света. Этот тип технологии позволяет производить очень точные трафареты для таких приложений, как микроэлектроника. Чтобы обладать этими качествами, положительный резист использует полимеры с лабильными линкерами в позвоночнике, которые можно расщеплять при облучении или использовании фотогенерированная кислота для гидролиза связей в полимере. полимер, который разлагается при облучении до жидкости или более растворимого продукта, называется резистом положительного тона. Обычные функциональные группы, которые могут быть гидролизованы фотогенерированным кислотным катализатором, включают поликарбонаты и полиэфиры.

Тонкая печать

Печатная форма карта города, созданная из фотополимера.

Фотополимер может использоваться для создания печатных форм, которые затем прижимаются к бумаге, как металл типа. Это часто используется в современной тонкой печати для достижения эффекта тиснения (или более тонко трехмерного эффекта высокой печати ) из дизайнов, созданных на компьютере, без необходимости гравировать рисунки. в металлический или литой металлический тип. Его часто используют для визиток.

Устранение протечек

На промышленных предприятиях используется светоактивированная смола в качестве герметика для протечек и трещин. Некоторые светоактивированные смолы обладают уникальными свойствами, которые делают их идеальным средством для ремонта труб. Эти смолы быстро отверждаются на любой влажной или сухой поверхности.

Рыбалка

Активируемые светом смолы недавно получили распространение с помощью ярусов для мушек как способ создания нестандартных мушек за короткий период времени,

Ремонт полов

В последнее время светоактивированные смолы нашли применение в отделке полов, предлагая мгновенный возврат к работе, недоступный для других химикатов из-за необходимо отверждать при температуре окружающей среды. Из-за ограничений применения эти покрытия подвергаются исключительно УФ-отверждению с помощью портативного оборудования, содержащего разрядные лампы высокой интенсивности. Такие УФ-покрытия в настоящее время коммерчески доступны для различных поверхностей, таких как дерево, виниловая композитная плитка и бетон, заменяя традиционные полиуретаны для отделки древесины и акриловые краски с низкой износостойкостью для VCT.

Загрязнение окружающей среды

Хотя промывая полимерные пластины после того, как они подверглись воздействию ультрафиолетового света с водой и щетками, мономеры попадут в канализационную систему, в конечном итоге увеличивая пластичность океанов. Существующие водоочистные установки не способны удалять молекулы мономеров из канализационной воды. Некоторые мономеры, такие как стирол, токсичны или канцерогены.

Ссылки

Последняя правка сделана 2021-06-02 04:14:46
Содержание доступно по лицензии CC BY-SA 3.0 (если не указано иное).
Обратная связь: support@alphapedia.ru
Соглашение
О проекте