Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК (S) -2-амино-3- (фосфоноокси) пропионовая кислота | |
Идентификаторы | |
Номер CAS | |
3D-модель (JSmol ) | |
ChEBI | |
ChEMBL |
|
ChemSpider | |
DrugBank | |
ECHA InfoCard | 100.006.352 |
Номер EC |
|
IUPHAR / BPS | |
KEGG | |
MeSH | Фосфосерин |
PubChem CID | |
UNII | |
Панель управления CompTox (EPA ) | |
InChI
| |
УЛЫБКИ
| |
Свойства | |
Химическая формула | C3H8NO6P |
Молярная масса | 185,073 г / моль |
Температура плавления | 228 ° C (442 ° F; 501 K) |
За исключением случаев, когда иное отмечено, что данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
Y (что такое ?) | |
Ссылки в ink | |
Фосфосерин (сокращенно SEP или J ) представляет собой сложный эфир из серина и фосфорной кислоты. кислота. Фосфосерин входит в состав многих белков в результате посттрансляционных модификаций. фосфорилирование функциональной группы спирта в серине с образованием фосфосерина катализируется различными типами киназ. Благодаря использованию технологий, в которых используется расширенный генетический код, фосфосерин также может быть включен в белки во время трансляции.
Это нормальный метаболит, обнаруженный в биожидкостях человека.
Фосфосерин имеет три потенциальных координационных центра (карбоксильная, аминная и фосфатная группа). Определение способа координации между фосфорилированными лигандами и ионами металлов, встречающимися в организме, является первым шагом к объяснению функции фосфосерина в био-неорганических процессах..