Фосфоенолпировиноградная кислота

редактировать
Фосфоенолпировиноградная кислота
PhosphoenolpyruvateChemDr.png
Имена
Название ИЮПАК 2- ( фосфоноокси) акриловая кислота
Другие названия Фосфоенолпировиноградная кислота, PEP
Идентификаторы
Номер CAS
3D-модель (JSmol )
ChEBI
ChemSpider
DrugBank
ECHA InfoCard 100.004.830 Измените это на Wikidata
IUPHAR / BPS
PubChem CID
UNII
Панель управления CompTox (EPA )
InChI
УЛЫБКА
Свойства
Химическая формула C3H5O6P
Молярная масса 168,042
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☑ Y ( что такое ?)
Ссылки в ink

Фосфоенолпируват (2-фосфоенолпируват, PEP ) представляет собой сложный эфир получено из енола из пирувата и фосфата. Он существует в виде аниона. PEP является важным промежуточным продуктом в биохимии. Он имеет фосфатную связь с наивысшей энергией, обнаруженную (-61,9 кДж / моль) в организмах, и участвует в гликолизе и глюконеогенезе. У растений он также участвует в биосинтезе различных ароматических соединений и в фиксации углерода ; у бактерий он также используется в качестве источника энергии для фосфотрансферазной системы.

Содержание

  • 1 В гликолизе
  • 2 В глюконеогенезе
  • 3 Интерактивная карта путей
  • 4 В растениях
  • 5 Ссылки

При гликолизе

ПЭП образуется под действием фермента енолазы на 2-фосфоглицериновую кислоту. При метаболизме ПЭП в пировиноградную кислоту с помощью пируваткиназы (PK) образуется аденозинтрифосфат (АТФ) посредством фосфорилирования на уровне субстрата. АТФ - одна из основных валют химической энергии в клетках.

2-фосфо-D-глицерат Энолаза фосфоенолпируватпируваткиназа пируват
2-фосфо-D-глицерат wpmp.png Фосфоенолпируват wpmp.png Пируват wpmp.png
H2OАДФ АТФ
Стрелка реакции Biochem обратимая NYYN horizon med.svg Стрелка реакции Biochem вперед YYNN Horiz med.svg
H2O

Соединение C00631 в KEGG База данных путей. Фермент 4.2.1.11 в KEGG База данных путей. Соединение C00074 в KEGG База данных путей. Фермент 2.7.1.40 в KEGG База данных путей. Соединение C00022 в KEGG База данных путей.

В глюконеогенезе

ПЭП образуется в результате декарбоксилирования оксалоацетата и гидролиза одного гуанозинтрифосфата молекула. Эта реакция катализируется ферментом фосфоенолпируваткарбоксикиназа (PEPCK). Эта реакция является лимитирующей стадией глюконеогенеза:

GTP + оксалоацетат → GDP + фосфоенолпируват + CO 2

Интерактивная карта путей

Нажмите на гены, белки и метаболиты ниже, чтобы ссылка на соответствующие статьи.

[[File: ГликолизГлюконеогенез_WP534 [[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]]ГликолизГлюконеогенез_WP534 | {{{bSize}}} px | alt = Гликолиз и глюконеогенез редактировать ]] Гликолиз и глюконеогенез редактировать

в растениях

PEP может быть использован для синтеза хоризмат через путь шикимат. Затем хоризмат может метаболизироваться в ароматические аминокислоты (фенилаланин, триптофан и тирозин ) и другие ароматические соединения. На первом этапе фосфоенолпируват и эритрозо-4-фосфат реагируют с образованием 3-дезокси-D-арабиногептулозонат-7-фосфата (DAHP) в реакции, катализируемой ферментом ДАГФ-синтаза.

Биосинтез ДАГП из фосфоенолпирувата и эритрозо-4-фосфата

Кроме того, в C4растениях ПЭП служит важным субстратом в углероде фиксация. Химическое уравнение, катализируемое фосфоенолпируваткарбоксилазой (PEP-карбоксилаза), следующее:

PEP + HCO 3 → оксалоацетат

Ссылки

  1. ^Berg, Jeremy M.; Тимочко, Страйер (2002). Биохимия (5-е изд.). Нью-Йорк: W.H. Фримен и компания. ISBN 0-7167-3051-0.
  2. ^Nelson, D. L.; Кокс, М. М. «Ленингер, принципы биохимии», 3-е изд. Worth Publishing: New York, 2000. ISBN 1-57259-153-6.
  3. ^«InterPro: IPR008209 Фосфоенолпируваткарбоксикиназа, GTP-использующая». Проверено 17 августа 2007 г.
  4. ^«BioCarta - Charting Pathways of Life». Проверено 17 августа 2007 г.

.

Последняя правка сделана 2021-06-02 04:07:13
Содержание доступно по лицензии CC BY-SA 3.0 (если не указано иное).
Обратная связь: support@alphapedia.ru
Соглашение
О проекте