Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК 2- ( фосфоноокси) акриловая кислота | |
Другие названия Фосфоенолпировиноградная кислота, PEP | |
Идентификаторы | |
Номер CAS | |
3D-модель (JSmol ) | |
ChEBI | |
ChemSpider | |
DrugBank | |
ECHA InfoCard | 100.004.830 |
IUPHAR / BPS | |
PubChem CID | |
UNII | |
Панель управления CompTox (EPA ) | |
InChI
| |
УЛЫБКА
| |
Свойства | |
Химическая формула | C3H5O6P |
Молярная масса | 168,042 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
Y ( что такое ?) | |
Ссылки в ink | |
Фосфоенолпируват (2-фосфоенолпируват, PEP ) представляет собой сложный эфир получено из енола из пирувата и фосфата. Он существует в виде аниона. PEP является важным промежуточным продуктом в биохимии. Он имеет фосфатную связь с наивысшей энергией, обнаруженную (-61,9 кДж / моль) в организмах, и участвует в гликолизе и глюконеогенезе. У растений он также участвует в биосинтезе различных ароматических соединений и в фиксации углерода ; у бактерий он также используется в качестве источника энергии для фосфотрансферазной системы.
ПЭП образуется под действием фермента енолазы на 2-фосфоглицериновую кислоту. При метаболизме ПЭП в пировиноградную кислоту с помощью пируваткиназы (PK) образуется аденозинтрифосфат (АТФ) посредством фосфорилирования на уровне субстрата. АТФ - одна из основных валют химической энергии в клетках.
2-фосфо-D-глицерат | Энолаза | фосфоенолпируват | пируваткиназа | пируват | ||
H2O | АДФ | АТФ | ||||
H2O | ||||||
Соединение C00631 в KEGG База данных путей. Фермент 4.2.1.11 в KEGG База данных путей. Соединение C00074 в KEGG База данных путей. Фермент 2.7.1.40 в KEGG База данных путей. Соединение C00022 в KEGG База данных путей.
ПЭП образуется в результате декарбоксилирования оксалоацетата и гидролиза одного гуанозинтрифосфата молекула. Эта реакция катализируется ферментом фосфоенолпируваткарбоксикиназа (PEPCK). Эта реакция является лимитирующей стадией глюконеогенеза:
Нажмите на гены, белки и метаболиты ниже, чтобы ссылка на соответствующие статьи.
[[File: [[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]][[]] | {{{bSize}}} px | alt = Гликолиз и глюконеогенез редактировать ]] Гликолиз и глюконеогенез редактироватьPEP может быть использован для синтеза хоризмат через путь шикимат. Затем хоризмат может метаболизироваться в ароматические аминокислоты (фенилаланин, триптофан и тирозин ) и другие ароматические соединения. На первом этапе фосфоенолпируват и эритрозо-4-фосфат реагируют с образованием 3-дезокси-D-арабиногептулозонат-7-фосфата (DAHP) в реакции, катализируемой ферментом ДАГФ-синтаза.
Кроме того, в C4растениях ПЭП служит важным субстратом в углероде фиксация. Химическое уравнение, катализируемое фосфоенолпируваткарбоксилазой (PEP-карбоксилаза), следующее:
.