Петтер Руди

редактировать

Петтер Руди
Личная информация
Полное имяПеттер Норманн Руди
Дата рождения(1973-09-17) 17 сентября 1973 (возраст 47)
Место рожденияКристиансунд, Норвегия
Игровая позиция (-я)Полузащитник
Старшая карьера *
ГодыКомандаПриложения(Gls )
1991–1997Molde FK 138(8)
1996КАА Гент (кредит)6(0)
1997A.C. Перуджа (аренда)14(1)
1997–2000Шеффилд Уэнсдей 77(8)
2000–2001Мольде, ФК 15(2)
2001–2002KSC Lokeren 13(2)
2002–2003Жерминал Биршот 13(0)
2003–2004Австрия Вена 4(0)
2004–2006Мольде FK 68(7)
2006–2007KAA Гент 12(3)
Сборная
1991Норвегия до 17 лет 9(2)
1992Норвегия до 18 лет 5(0)
1993Норвегия U20 3(0)
1992–1995Норвегия U21 35(7)
1995–2006Норвегия 46(3)
* Количество матчей за взрослые клубы и подсчет голов только для внутренней лиги

Петтер Норманн Руди (родился 17 сентября 1973 г.) - бывший норвежский футболист. Завершил карьеру в бельгийском клубе К.А.А. Гент в 2007 году после того, как за свою карьеру профессионально сыграл в нескольких странах Европы.

Содержание
  • 1 Клубная карьера
    • 1.1 Мольде
    • 1.2 Шеффилд Уэнсдей
  • 2 Международная карьера
  • 3 Статистика карьеры
    • 3.1 Клуб
    • 3.2 Международный
  • 4 Награды
  • 5 Источники
  • 6 Источники
Клубная карьера

Как полузащитник, Руди играл с несколькими европейскими клубами. Это К.А.А. Гент, A.C. Перуджа, Шеффилд Уэнсдей, Локерен, Жерминал Биршот, Аустрия Вена и Мольде Ф.К..

Мольде

17 лет, Руди стал частью старшей команды Мольде в сезоне 1991. Он дебютировал 12 мая 1991 года в матче лиги, в котором клуб сыграл вничью 1–1 против Филлингена. Руди забил свои первые голы за Мольде 16 августа 1992 года, когда он забил дубль против Мьёндален в победе Мольде со счетом 4: 0 на Nedre Eiker Stadion. "Мольде" вылетели из высшего дивизиона в 1993 году, но Руди сыграл все игры в следующем сезоне и способствовал возвращению Мольде в Типпелигаен. Руди был дисквалифицирован в финале Кубка Норвегии 1994, где Мольде победил Лин со счетом 3: 2 и выиграл первый крупный трофей клуба.

Шеффилд Уэнсдей

Петтер Руди был подписан Дэвидом Плитом в октябре 1997 года из Molde FK. Он дебютировал против Тоттенхэма, и его стиль игры сделал его популярным среди болельщиков среды. Руди стал постоянным игроком в стартовом составе под руководством Рона Аткинсона позже в том же сезоне после увольнения Плита. Норвежец не смог забить в своем первом сезоне, однако он одержал победу в серии пенальти 5–3 над Уотфордом в 3-м раунде Кубка Англии.

Руди набрал 79 очков и В среду 6 матчей на замену, забив 8 голов.

Международная карьера

Руди сыграл в общей сложности 52 игры и забил 9 голов за Норвегию на международном молодежном уровне.

За свою карьеру Руди был ограничен 46 раз за сборную Норвегии по футболу, забившую три гола.

Статистика карьеры

Клуб

Источник:

КлубСезонДивизионЛигаКубокКубок Лиги ЕвропаДругоеВсего
ПриложенияЦелиПриложенияЦелиПриложенияЦелиПриложенияЦелиПриложенияЦелиПриложенияЦели
Молде 1991 Типпелигаен 12010130
1992 20220222
1993 2225220294
1994 1. divisjon (2) 22241263
1995 Tippeligaen2512040311
1996 2604020320
1997 11100111
Всего1388183602016411
Перуджа ( кредит)1996–97 Серия A 14100141
Шеффилд Уэнсдей 1997–98 Премьер-лига 2200000220
1998–99 3463110407
1999–2000 2021041253
2000–01 Первый дивизион 10000010
Всего77841518610
Мольде2000 Типпелигаен30112061
2001 12210132
Итого1522120193
Мольде2004 Типпелигаен26331294
2005 1633020213
2006 2611040311
Итого687714020818
Молде Итого221172751204026422

Международный

Источник:

Национальная командаГодПриложенияЦели
Норвегия 199520
199650
199783
199850
199970
200000
200160
200200
200330
200420
200550
200630
Всего463
Награды

Мольде

Австрия Вена

Источники
Источники

http://www.national-football-teams.com/v2 /player.php?id=5072

===!!!===html[445544 impressionПетренко-Криченко пиперидон sy тезис Перейти к навигации
  • Перейти к поиску Синтез пиперидона Петренко-Критченко Назван в честь Тип реакциимногокомпонентная кольцевая конденсация15221——20——193Реакция альдегид альдегид производное 3-кетокислоты
    аммиак
  • или
  • первичный амин 4-пиперидон водаУсловия Типичные растворителиобычно вода или спирты
  • при комнатной температуре Реакция Петренко-Критченко является классической многокомпонентной- реакцией
  • , которая тесно связана с реакцией Робинсона– Шёпф синтез тропинона
  • , но был опубликован 12 годами ранее.3463110——407Содержание

    1 Классическая реакция68771——40208182 Современные варианты7784151————863 Синтез природных продуктов 4 Приложения в координационной химии 5 Ссылки 2021041——2536 Внешние ссылкиКлассическая реакция

    В исходной публикации диэтил-α-кетоглурат, производное ацетонедикарбоновой кислоты

  • , используется в сочетании с аммиаком и бензальдегидом. Относительная стереохимия не была разъяснена в оригинальной публикации, структурный анализ с использованием рентгеновских лучей или ЯМР в наши дни недоступен. В отсутствие аммиака или солей аммония образуется 4-оксотетрагидропиран. В отличие от синтеза Робинсона в нем не используются диальдегиды, такие как янтарный альдегид
  • или глутаральдегид
  • , а используются более простые альдегиды, такие какбензальдегид
  • . Следовательно, продукт реакции представляет собой не бициклическую структуру (см. тропинон
  • и псевдопеллетиерин
  • ), а 4-пиперидон. Синтез тропинона можно рассматривать как разновидность реакции Петренко-Критченко, в которой две альдегидные функции ковалентно связаны в одной молекуле. Помимо синтеза Ганча
  • , реакция Петренко-Критченко является одним из немногих примеров, в которых симметричный предшественник пиридина может быть получен в реакции многокомпонентной кольцевой конденсации с последующим окислением. Окисление триоксидом хрома
  • в уксусной кислоте приводит к симметрично замещенному 4-пиридону, декарбоксилирование дает 3,5-незамещенное производное.Современные варианты

    Ацетоацетат может быть использовали вместо диэтил-α-кетоглурата в присутствии

    солей индия
  • . Об использовании анилина также сообщалось в оригинальной публикации. Продукт этой реакции показывает трансоидную конфигурацию фенильных групп у C-2 и C-6. Синтез натурального продукта

    Реакция была использована для получения алкалоида, обнаруженного в некоторых божьих коровках Применение в координационной химии

    Когда бензальдегид заменен 2-пиридинкарбоксальдегидом реакция может быть использована для получения предшественников биспидоновых лигандов. По сути, этот метод основан на двух последующих реакциях Петренко-Критченко. Эти лиганды могут быть использованы для получения соединений, содержащих высоковалентное железо

  • , которые способны окислять циклогексан
  • в присутствии перекиси водорода Ссылки Jie- Джек Ли; «Назовите реакции в химии гетероциклов»; 2005 Джон Вили и сыновья; ISBN
  • 0-471-30215-5
  • ; pp313
  • стр. Петренко-Критченко "Убер Die Kondensation des Acetondicarbonsäureesters mit Aldehyden, Ammoniak und Aminen" Journal für Praktische Chemie, том 85, выпуск 1, страницы 1–37, 20 мая 1912 г.; doi
  • : 10.1002 / prac.19110850101 стр. Петренко-Критченко "Über Tetrahydropyronverbindungen" Journal für Praktische Chemie; Том 60, выпуск 1, страницы 140–158, 27 декабря 1899 г.; doi
  • :

    10.1002 / prac.18990600114 Clarke, Paul A.; Зайцев, Андрей В.; Уитвуд, Адриан С. "Горшечный, атомный и ступенчатый экономический (PASE) синтез высоко функционализированных пиперидинов: пятикомпонентная конденсация" Tetrahedron Letters, том 48, выпуск 30, 23 июля 2007 г., страницы 5209–5212; doi
  • : 10.1016 / j.tetlet.2007.05.141 Комба, Питер; Кершер, Марион; Мерц, Майкл; Мюллер, Вера; Прицков, Ганс; Ременьи, Райнер; Шик, Вольфганг; Xiong, Yun "Структурные изменения в соединениях биспидина переходных металлов" - Европейский журнал, том 8, выпуск 24, страницы 5750–5760, 16 декабря 2002; doi
  • : 10.1002 / 1521-3765 (20021216) 8:24 3.0.CO; 2-P Внешние ссылки2200000——220Фотография Павла Петренко-Критченко, сделанная на Казанская химическая школа 1928 г. (1-й ряд, первый слева): http://www.ksu.ru/chmku/images/30b.jpg
  • ===!!!===
  • Опосредованный индием вариант
  • Получение хелатирующих лигандов
    циклизации типа Петренко-Криченко Конденсация по типу Петренко-Крищенко прекурсора преокцинеллина html
    Последняя правка сделана 2021-06-01 11:26:12
    Содержание доступно по лицензии CC BY-SA 3.0 (если не указано иное).