Войти
| Питер Новелл | |
|---|---|
| Родился | (1928-02-08) 8 февраля 1928 г.. Филадельфия, Пенсильвания |
| Умер | 26 декабря 2016 г. (2016-12-26) (88 лет). Филадельфия, Пенсильвания |
| Alma mater |
|
| Известен благодаря | Открытию Филадельфийской хромосомы |
| Супруг (ы) | Хелен Уокер Худший (м. 1962; умер в 2004) |
| Дети | Тимоти. Карен. Шэрон. Кристин. Майкл |
| Награды | Премия Ласкера |
| Научная карьера | |
| Поля | Исследования рака |
| Учреждения | |
Питер Кэри Новелл (8 февраля 1928 - 26 декабря 2016) был исследователем рака и одним из первооткрывателей Филадельфийской хромосомы. На момент смерти он был почетным профессором патологии и лабораторной медицины Гейлорда П. и Мэри Луиз Харнуэлл в Пенсильванском университете.
Питер Кэри Ноуэлл родился в Филадельфии. Его мать была писателем и учителем, а отец был инженером-электриком в Bell Telephone Company.
. Он получил степень бакалавра биологии и химии в Уэслианском университете в Мидлтауне, Коннектикут, в 1948 году и получил медицинскую степень в Пенсильванском университете в 1952 году. Он поступил на службу в ВМФ, и во время своего путешествия он проводил исследования в Лаборатории радиологической защиты ВМФ в Сан-Франциско. Он поступил на факультет Пенсильванского университета в 1956 году. На момент своей смерти он был заведующим кафедрой патологии и лабораторной медицины в UP.
В 1952 году Ноуэлл женился на Хелен Уокер Уорст. У них было пятеро детей. Его жена умерла в 2004 году.
Ноуэлл умер в Филадельфии, штат Пенсильвания.
Ноуэлл считает, что его окончательное открытие так называемой Филадельфийской хромосомы произошло в результате несчастного случая. он сделал во время чистки исследовательский слайд. Работая в лаборатории UP, изучая образцы хронического миелоидного лейкоза, он случайно вымыл предметные стекла водопроводной водой вместо лабораторного раствора. Когда он затем изучил слайды под микроскопом, он увидел, что вода вызвала расширение хромосом клеток. Это было необычно, но поскольку в то время хромосомы не считались частью вызывающей рак головоломки, он мог не обращать внимания на аномалию. Вместо этого он решил провести расследование (позже он сказал: «Я ничего не знал о хромосомах, но мне было стыдно выбросить это»)
Он сотрудничал с Дэвидом Хангерфордом (1927–1993), аспирант Онкологического центра Фокса Чейза в Филадельфии. Анализируя лейкоциты пациентов с этой конкретной формой лейкемии, Хангерфорд постоянно отмечал, что хромосома 22 была заметно короткой.
Это открытие стало поворотным моментом. До этого большинство ученых считали вирусы причиной рака. Это новое направление исследований подпитало десятилетия научных исследований, которые привели к колоссальным шагам в лечении рака.
Постепенно технологии улучшились настолько, что позволили ученым визуализировать генетический материал более подробно. Джанет Д. Роули, исследователь из Чикагского университета, определила, что хромосома возникла в результате транслокации, при которой части двух хромосом меняются местами, в результате чего клетки становятся злокачественными. Альфред Г. Кнудсон младший, генетик из Fox Chase, добился дальнейшего прогресса в связывании генетики и рака.
В 1998 году Ноуэлл, Роули и Кнудсон получили награды Ласкера за совместную работу в этой области. В настоящее время разработаны препараты, удерживающие хронический миелоидный лейкоз в состоянии ремиссии в течение многих лет.
Ноуэлл получил степень бакалавра искусств. из Уэслианского университета в 1948 году и его доктора медицины из Пенсильванского университета в 1952 году. Два года он проработал в ВМС США, изучая радиацию и трансплантацию костного мозга, а затем вернулся в UPenn, где он поступил на факультет в 1956 году. Он работал заведующим кафедрой патологии с 1967 по 1973 год, а также первым директором онкологического центра Университета Пенсильвании, ныне известного как Онкологический центр Абрамсона в Пенсильванском университете.
В 1960 году Ноуэлл и его аспирант Дэвид Хангерфорд обнаружили филадельфийскую хромосому, аномально маленькую хромосому в раковых лейкоцитах пациентов с хроническим миелогенным лейкозом. Это открытие стало важным шагом в демонстрации генетической основы рака, вопреки широко распространенному в то время мнению. Эта информация сделала возможной разработку иматиниба и других таргетных методов лечения. В 1960-х он опубликовал, что фитогемаглютинин способен запускать митоз, что позволило ученым выращивать клетки в культуре для исследования рака.
