Мезотелиома брюшины | |
---|---|
Микрофотография цитопатологического образца, показывающего мезотелиому. Цитопатологические проявления мезотелиомы в плевральной и брюшной полости неразличимы. | |
Специальность | Онкология |
Мезотелиома брюшной полости - так называется рак, поражающий слизистую оболочку живот. Этот тип рака поражает слизистую оболочку, которая защищает содержимое брюшной полости, а также обеспечивает смазочную жидкость, позволяющую органам двигаться и работать должным образом.
брюшина состоит из двух частей: висцеральной и париетальной брюшины. висцеральная брюшина покрывает внутренние органы и составляет большую часть внешнего слоя кишечного тракта. брюшную полость покрывает париетальная брюшина.
Симптомы перитонеальной мезотелиомы включают потерю веса, боль в животе и отек из-за скопления жидкости в брюшной полости. Другие симптомы мезотелиомы брюшной полости могут включать непроходимость кишечника, нарушения свертывания крови, анемию и лихорадку. Если рак распространился за пределы мезотелия на другие части тела, симптомы могут включать боль, проблемы с глотанием или отек шеи или лица.
Асбест является известной причиной мезотелиомы брюшной полости у людей.
Исследование 1975 года трех небольших деревень в центральной Каппадокии, Турции - Тузкёй, Караин и Сарихыдыр - показало, что мезотелиома брюшной полости была причиной 50% всех смертей. Первоначально это было связано с эрионитом, минералом цеолит со свойствами, аналогичными асбесту, но подробное эпидемиологическое расследование показало, что это вещество вызывает заболевание в основном в семьях с генетическая предрасположенность к канцерогенезу минеральных волокон. Исследования расширяются на другие части региона.
Мезотелиома брюшной полости имеет два клинических типа, которые можно дифференцировать с помощью результатов компьютерной томографии, «сухой» тип и "влажный". Он классифицируется как «сухой», если имеется несколько крошечных масс или одна доминирующая локализованная масса и обычно мало или отсутствует асцит. «Влажный» тип имеет широко распространенные мелкие узелки, отсутствие доминирующей массы и наличие асцита. Если жидкость обнаружена, процесс ее удаления осуществляется посредством парацентеза ; однако анализ этой жидкости имеет ограниченное диагностическое значение. Обычно точный диагноз может быть получен с помощью тканевой биопсии.
Учитывая его редкость, нет установленных руководств по лечению мезотелиомы брюшины. Современный подход к злокачественной мезотелиоме брюшной полости включает циторедуктивную хирургию, гипертермическую внутрибрюшинную химиотерапию (HIPEC), внутрибрюшинную химиотерапию и внутривенную химиотерапию. Они часто используются в сочетании и дополняют друг друга, и этот многогранный подход значительно улучшил результаты по сравнению с одной только внутривенной химиотерапией. Например, по данным Американского онкологического общества, среднее время выживания пациентов с мезотелиомой IV стадии составляет 12 месяцев; однако при сочетании адекватной циторедукции, внутрибрюшинной и внутривенной химиотерапии некоторые авторы сообщают о 10-летней выживаемости, прогнозируемой на уровне почти 75%.
Было показано, что множество факторов играют важную роль в прогнозировании исхода и общей выживаемости. Было показано, что возраст старше 60 лет на момент операции, большее общее бремя заболевания (определяемое как PCI более 15), полная циторедукция (отсутствие видимого заболевания) и патология подтипа эпителиода - все эти факторы являются предикторами как смертности, так и прогрессирование болезни. Несмотря на эти известные предикторы, многие пациенты с прогрессирующей мезотелиомой брюшины все еще являются кандидатами на хирургическое вмешательство, и даже пациенты с максимально возможным баллом по индексу перитонеального карциноматоза (39) могут быть полностью уменьшены до 0 при PCI при адекватном хирургическом вмешательстве.
Эта статья включает текст из общедоступного словаря терминов по раку Национального института рака США.
Классификация | D |
---|