Войти
| |||
| Названия | |||
|---|---|---|---|
| Название ИЮПАК (4-Изопропенил-1-циклогексен- 1-ил) метанол | |||
| Идентификаторы | |||
| Номер CAS | |||
| 3D-модель (JSmol ) | |||
| ChemSpider | |||
| ECHA InfoCard | 100.007.856  | ||
| PubChem CID | |||
| UNII | |||
| CompTox Dashboard (EPA ) | |||
InChI
| |||
SMILES
| |||
| Свойства | |||
| Химическая формула | C10H16O | ||
| Молярная масса | 152,237 г · моль | ||
| Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |||
| Ссылки на ink | |||
Периллиловый спирт (название ИЮПАК : [4- (проп-1-ен-2-ил) циклогекс-1-ен-1-ил] метанол ) и его предшественник лимонены представляют собой встречающиеся в природе моноциклические терпены, полученные в результате мевалонатного пути в растениях. Периллиловый спирт содержится в эфирных маслах различных растений, таких как лаванда, лемонграсс, шалфей и мята перечная.. Он имеет ряд производственных, бытовых и медицинских применений. Например, периллиловый спирт может использоваться в качестве ингредиента в чистящих средствах и косметических средствах.
Периллиловый спирт продемонстрировал некоторую противоопухолевую активность в лабораторных исследованиях и исследованиях на животных, но клинические испытания на людях не показали никаких доказательств его пользы и дали отмечены неблагоприятные побочные эффекты.
Периллиловый спирт является метаболитом лимонена, который сам образуется из геранилпирофосфата в мевалонатном пути. Превращение лимонена в периллиловый спирт осуществляется посредством гидроксилирования ферментами, которые принадлежат к суперсемейству белков цитохрома P450. Периллиловый спирт может далее метаболизироваться до периллальдегида (периллиловый альдегид) и.
Название происходит от растения перилла.
(R) - (+) - Периллиловый спирт
(S) - (-) - Периллиловый спирт