Перуксусная кислота

InChI = 1S / C2H4O3 / c1-2 (3) 5-4 / h4H, 1H3 Ключ: KFSLWBXXFJQRDL- UHFFFAOYSA-N
InChI = 1 / C2H4O3 / c1-2 (3) 5-4 / h4H, 1H3 Ключ: KFSLWBXXFJQRDL-UHFFFAOYAD

УЛЫБКА

CC (= O) OO

Свойства

Химическая формула

C2H4O3

Молярная масса

76,05 г / моль

Внешний вид

Бесцветная жидкость

Плотность

1,0375 г / мл

Температура плавления

0 ° C (32 ° F; 273 K)

Точка кипения

105 ° C (221 ° F; 378 K) 25 C @ (1,6 кПа)

Кислотность (pK a)

8,2

Показатель преломления (nD)

1,3974 (589 нм, 20 ° C)

Вязкость

3,280 cP

Фармакология

Код ATCvet

QG51AD03 (ВОЗ )

Опасности

Пиктограммы GHS

Сигнальное слово GHS

Опасно

Краткая характеристика опасности GHS

H226, H242, H302, H312, H314, H332, H400

Меры предосторожности GHS

P210, P220, P233, P234, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P270, P271, P273, P280, P301 + 312, P301 + 330 + 331, P302 + 352, P303 + 361 + 353, P304 + 312, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P310, P312, P321

NFPA 704 (огонь алмаз)

2 3 2 OX

Температура вспышки

40,5 ° C (104,9 ° F; 313,6 K)

Если не указано иное, данные приведены для r материалы в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).

Y (что такое ?)

Ссылки на инфобокс

Перуксусная кислота (также известная как пероксиуксусная кислота или PAA ) представляет собой органическое соединение с формулой CH3CO3H. Этот органический пероксид представляет собой бесцветную жидкость с характерным едким запахом, напоминающим уксусную кислоту. Он может быть очень коррозионным..

Перуксусная кислота является более слабой кислотой, чем исходная уксусная кислота, с pKa 8,2.

Содержание

1 Производство
2 Использование
- 2.1 Эпоксидирование
3 Безопасность
4 См. Также
5 Ссылки

Производство

Перуксусная кислота производится в промышленных масштабах путем автоокисления ацетальдегида :

O2+ CH 3 CHO → CH 3CO3H

Образуется при обработке уксусной кислоты с перекисью водорода с сильнокислотным катализатором:

H2O2+ CH 3CO2H ⇌ CH 3CO3H + H 2O

В качестве альтернативы можно использовать ацетилхлорид и уксусный ангидрид для получения раствора кислоты с более низким содержанием воды.

Перуксусная кислота образуется in situ некоторыми моющими средствами для стирки. Этот путь включает реакцию тетраацетилэтилендиамина (TAED) в присутствии щелочного раствора пероксида водорода. Перуксусная кислота является более эффективным отбеливающим средством, чем сама перекись водорода. PAA также образуется естественным образом в окружающей среде в результате серии фотохимических реакций с участием формальдегида и фотооксидантных радикалов.

Надуксусная кислота всегда продается в растворе в виде смеси с уксусная кислота и перекись водорода для поддержания стабильности. Концентрация кислоты как активного ингредиента может варьироваться.

Использует

Агентство по охране окружающей среды США впервые зарегистрировало перуксусную кислоту в качестве противомикробного в 1985 году для использования внутри помещений на твердых поверхностях. К участкам использования относятся сельскохозяйственные помещения, предприятия питания, медицинские учреждения и домашние туалеты. Перуксусная кислота также зарегистрирована для использования на предприятиях по переработке молока и сыра, на пищевом оборудовании и в пастеризаторах на пивоваренных заводах, винодельнях и заводах по производству напитков. Он также применяется для дезинфекции предметов медицинского назначения, для предотвращения образования биопленки в целлюлозно-бумажной промышленности, а также в качестве очистителя воды и дезинфицирующего средства. Перуксусную кислоту можно использовать в качестве дезинфицирующего средства градирни для дезинфекции воды, где она предотвращает образование биопленок и эффективно контролирует бактерии Legionella. торговым наименованием перуксусной кислоты в качестве противомикробного средства является Nu-Cidex.

В Европейском союзе надуксусная кислота была зарегистрирована EFSA после представления в 2013 году Министерством сельского хозяйства США. 69>

Наборы для дезактивации для очистки поверхностей от аналогов фентанила (используемые, в частности, многими полицейскими силами) часто содержат твердый перацетилборат, который смешивается с водой с образованием перуксусной кислоты.

Эпоксидирование

Хотя перуксусная кислота менее активна, чем более кислые перкислоты (например, m-CPBA ), она в различных формах используется для эпоксидирования различных алкенов. Полезное применение - ненасыщенные жиры, синтетические и натуральные каучуки, а также некоторые натуральные продукты, такие как пинен. На количество свободной кислоты или серной кислоты (используемой для получения перкислоты в первую очередь) влияет множество факторов.

Безопасность

Перуксусная кислота - сильный окислитель и сильное раздражение кожи, глаз и дыхательной системы. Агентство по охране окружающей среды США опубликовало следующие нормативные уровни острого воздействия (AEGL):

восьмичасовой TWA AEGL	Определение	мг / м	ppm
1	Концентрация, при которой население в целом будет испытывать временные и обратимые проблемы, такие как заметный дискомфорт, раздражение или определенные бессимптомные несенсорные эффекты.	0,52	0,17
2	Концентрация, которая приводит к необратимым или другим серьезным, долгосрочным неблагоприятным последствиям для здоровья или к нарушению способности к побегу.	1,6	0,52
3	Концентрация, которая приводит к опасным для жизни последствиям для здоровья или смерти	4,1	1,3

См. Также

Ссылки