Войти
Люди со СПИДом (PWA ) означает «человек с ВИЧ / СПИДом ", иногда также выражается как: человек, живущий со СПИДом . Это термин саморазвития, принятый людьми, инфицированными вирусом в первые годы пандемии (1980-е годы), как альтернатива пассивным последствиям «пациента со СПИДом». Фраза возникла в основном из сообщества активистов ACT UP, однако использование этого термина может указывать или не указывать на то, что человек связан с какой-либо конкретной политической группой.
Движение за расширение прав и возможностей PWA считает, что люди, живущие с ВИЧ / СПИДом, имеют право человека «брать на себя ответственность за свою жизнь, болезнь и уход и сводить к минимуму зависимость от других. ". Преобладающее отношение состоит в том, что не следует полагать, что его жизнь закончилась и скоро она закончится, только потому, что им поставили диагноз ВИЧ / СПИД. Хотя большинство первых организаторов скончались, а организации распались или преобразовались в СПИД-сервисные организации (ASO), аспекты самоопределения и расширения возможностей движения продолжаются.
В Нью-Йорке в 1982 году одна из первых групп людей со СПИДом (PWA) на востоке была сформирована Майклом Калленом и Ричардом Берковицем.. Каллен и Берковиц встретились через своего врача, Джозефа Соннабенда. Первоначально Каллен и Берковиц посещали группу поддержки сверстников для людей со СПИДом в больнице Бет Исраэль, а также встречи Кризис здоровья геев.
Однако через некоторое время эти двое были разочарованы с собраниями, и ушел, чтобы сформировать Gay Men With AIDS. В том же году они написали статью для New York Native под названием «Мы знаем, кто мы такие: двое геев объявляют войну беспорядочным половым связям». В ней они заявили, что СПИД был результатом не одного вируса, а совокупной перегрузки иммунной системы, называемой теорией иммунной перегрузки, из-за беспорядочных половых связей и жестокого обращения с телом. Их гипотеза о причине СПИДа с тех пор была отвергнута.
В середине и конце 1982 года Каллен, Мэтью Сарнер и несколько других людей, больных СПИДом, узнали о Нью-Йоркской сети по СПИДу, которая собиралась каждое утро вторника в офисах East Village Проекта общественного здравоохранения. Нью-Йоркская сеть по СПИДу была основана Хэлом Куденом, Вирджиния Апуццо и врачом Роджером Энлоу, как открытый политический форум для обмена информацией, связанной со СПИДом.
По мере того как жители Нью-Йорка разочаровывались в разговорах врачей, медсестер, юристов, страховых экспертов и социальных работников о СПИДе, они поняли, что они очень мало слышали от «настоящих» экспертов. Было принято решение принять участие во Втором национальном форуме по СПИДу в рамках Национальной конференции по вопросам здоровья геев и лесбиянок, спонсором которой выступил Фонд санитарного просвещения лесбиянок и геев. К этому моменту некоторые активисты в Нью-Йорке узнали о Бобби Кэмпбелл и других в Сан-Франциско. Они узнали, что Кэмпбелл и другие будут присутствовать на конференции, и обратились к организациям, предоставляющим услуги по СПИДу, для спонсирования геев, чтобы они могли присутствовать на конференции. Алан Лонг, еще один больной СПИДом, спонсировал трех нью-йоркских активистов для участия в конференции в Денвере.
Бобби Кэмпбелл был геем из Сан-Франциско, которому в сентябре 1981 года был поставлен диагноз СПИД, что сделало его одним из первых людей в США, которому поставили диагноз. со СПИДом. По рекомендации Маркуса Конанта, врача, специализирующегося на лечении СПИДа, Бобби начала встречаться с другим мужчиной с диагнозом ВИЧ, Дэном Тернером. Они встретились в доме Тернера в Кастро. Там они заложили основу для того, что впоследствии стало известно как «Люди со СПИДом в Сан-Франциско». После этого Тернера пригласили выступить на посмертной вечеринке по случаю дня рождения Харви Милка, открытого гея городского надзирателя Сан-Франциско, убитого в 1978 году. На улице Кастро, Тернер, а также Кэмпбелл публично заявили, что больны СПИДом. Речь Тернера призвала людей сделать три вещи: быть в курсе, быть осторожными, но не параноидальными, и поддерживать. Это было первое из множества выступлений Кэмпбелла и Тернера.
Вскоре после этого была проведена встреча по созданию Фонда KS / AIDS Foundation, который позже стал Фондом СПИДа Сан-Франциско. В мае 1983 г. прошла первая конференция, организованная людьми со СПИДом. Заявленная цель марша заключалась в том, чтобы привлечь внимание к тяжелому положению людей, больных СПИДом, и вспомнить тех, кто умер. Марш возглавил баннер с лозунгом «Сражаемся за наши жизни», который стал девизом движения.
Позже в том же месяце, 23 мая 1983 г., «Люди со СПИДом» Сан-Франциско проголосовали за то, чтобы отправить Кэмпбелла и Тернера на место проведения Второго национального форума по СПИДу.
На конференции, посвященной теме «Пионеры в области здравоохранения в восьмидесятые», люди со всей страны встретились со СПИДом в гостиничном номере, организованном Хелен Шитингер, RN и Дэн Бейли, который координировал мероприятие.
Бобби Кэмпбелл руководила дискуссией. Он верил в политическую сеть с группами людей, инфицированных СПИДом, в каждом крупном городе. Считалось, что эти группы затем сформируют Национальную ассоциацию людей, больных СПИДом. Между присутствующими было очень мало трений, приводились лишь небольшие аргументы, такие как термины «пациенты» и «жертвы» против людей со СПИДом, последнее из которых было принято как ярлык выбора. Это обсуждение привело к разработке Денверских принципов.
Денверские принципы были разработаны во время конференции. Они читают:
Мы осуждаем попытки навесить на нас ярлык «жертвы» - термин, подразумевающий поражение, и лишь изредка мы являемся «пациентами», термин, подразумевающий пассивность, беспомощность и зависимость от заботы других. Мы - «люди со СПИДом».
Рекомендации для всех людей
Рекомендации для людей со СПИДом
Права людей, больных СПИДом
Составители Денверских принципов штурмовали закрытие конференции, чтобы представить свою работу. На презентации активисты из Сан-Франциско принесли плакат «Сражаемся за наши жизни». Презентация довела толпу до слез, и прошло десять минут, прежде чем аудитория смогла собраться. Основной докладчик, Джинни Апуццо, в ответ на презентацию открыла со слов: «Если те поставщики медицинских услуг были пионерами здравоохранения, то те из нас, кто болен СПИДом, действительно были первопроходцами».
После Денверской конференции пятеро активистов (Бобби Кэмпбелл, Ричард Берковиц, Арти Фелсон, Мэтью Сарнер и Майк Кэмпбелл) начали планировать Национальную ассоциацию людей со СПИДом, находясь в секции курения. самолета. Впоследствии была сформирована первая из запланированных политических организаций, названная просто PWA-New York. В то время как PWA-New York первоначально столкнулась с сопротивлением кризисом здоровья геев, эти две организации научились сосуществовать.
PWA-Нью-Йорк известна созданием первого плаката о безопасном сексе, который появится в банях Нью-Йорка. По всей стране активизировались организации PWA. В Денвере местные члены PWA принимали участие в парадах и лоббировали в законодательном органе в целом, придавая болезни человеческое лицо. В Сан-Франциско распространялись плакаты, похожие на те, что в Нью-Йорке.
В июне 1984 года ежегодный гей-парад в честь Дня свободы в Сан-Франциско был посвящен людям, больным СПИДом. «Люди со СПИДом» маршировали возле начала парада с Бобби Кэмпбелл и плакатом «Сражаемся за наши жизни».
К середине восьмидесятых PWA-Нью-Йорк столкнулась с проблемами. Негативное окружение в сочетании со смертью многих основателей привело к расформированию группы. Однако нью-йоркские активисты быстро восстановились, сформировав коалицию PWA. Коалиции PWA продолжают существовать сегодня по всей стране. В 1987 году Национальная ассоциация людей со СПИДом была зарегистрирована как некоммерческая корпорация 501 (c) 3, которая должна была выступать в качестве национального голоса людей, больных СПИДом. Это была старейшая национальная организация по СПИДу в Соединенных Штатах и старейшая национальная сеть людей, живущих с ВИЧ / СПИДом в мире, когда 14 февраля 2013 года NAPWA объявила о банкротстве и приостановке своей деятельности.
В 2009 году Национальная ассоциация людей со СПИДом (NAPWA) и журнал POZ объявили о новой инициативе под названием «Денверский проект принципов». Проект «Денверские принципы» вновь подтвердит приверженность сообщества ВИЧ Денверским принципам и резко увеличит членство в NAPWA. Благодаря значительному увеличению числа членов NAPWA сможет лучше пропагандировать эффективную профилактику и уход в связи с ВИЧ, а также бороться со стигмой, которая окружает ВИЧ и препятствует образованию, профилактике и лечению ВИЧ.
