Распределительная хроматография

редактировать

Теория и практика разделенной хроматографии были представлены в работах и ​​публикациях Арчера Мартина и Ричарда Лоуренса Миллингтона Синджа в 1940-х годах. Позже они получили Нобелевскую премию по химии 1952 года «за изобретение распределительной хроматографии».

Синопсис

В то время был хорошо известен процесс разделения смесей химических соединений путем пропускания их через колонку, содержащую твердую неподвижную фазу, элюируемую подвижной фазой ( колоночная хроматография ). Считалось, что хроматографическое разделение происходит с помощью процесса адсорбции, при котором соединения прилипают к твердой среде и смываются с колонки растворителем, смесью растворителей или градиентом растворителя. Напротив, Мартин и Синдж разработали и описали процесс хроматографического разделения, при котором соединения распределялись между двумя жидкими фазами, аналогично динамике разделения жидкость-жидкость в делительной воронке. Это было важным отклонением, как в теории, так и на практике, от адсорбционной хроматографии.

При разделении жидкость-жидкость соединение распределяется между двумя несмешивающимися жидкими фазами в условиях равновесия. Мартин и Синдж первоначально пытались разработать метод проведения последовательной экстракции жидкость-жидкость с последовательно соединенными стеклянными сосудами, которые функционировали как делительные воронки. В основополагающей статье, в которой представлены их ранние исследования, описан довольно сложный инструмент, позволяющий разделить аминокислоты между фазами воды и хлороформа. Этот процесс получил название «противоточная жидкостно-жидкостная экстракция». Мартин и Синдж описали теорию этого метода применительно к непрерывной фракционной перегонке, описанной Рэндаллом и Лонгтином. Этот подход сочли слишком громоздким, поэтому они разработали метод поглощения воды на силикагеле в качестве неподвижной фазы и с использованием растворителя, такого как хлороформ, в качестве подвижной фазы. Эта работа была опубликована в 1941 году как «новая форма хроматограммы с использованием двух жидких фаз». В статье описывается как теория с точки зрения коэффициента распределения соединения, так и применение этого процесса для разделения аминокислот на колонке с пропитанной водой диоксида кремния, элюируемой смесью растворителей вода: хлороформ: н- бутанол.

Влияние на методологию разделения

Ранее описанная работа Мартина и Синджа повлияла на развитие ранее известной колоночной хроматографии и вдохновила на новые формы хроматографии, такие как противоточное распределение, бумажная хроматография и газожидкостная хроматография, более известная как газовая хроматография. Модификация неподвижной фазы силикагеля привела к множеству творческих способов модификации неподвижных фаз с целью влияния на характеристики разделения. Наиболее заметной модификацией было химическое связывание алкановых функциональных групп с силикагелем для получения обращенно-фазовой среды. Первоначальная проблема, с которой столкнулись Мартин и Синдж при разработке прибора, в котором использовались бы две свободно текущие жидкие фазы, была решена Лайманом К. Крейгом в 1944 году, а коммерческие противоточные распределительные приборы были использованы для многих важных открытий. Внедрение бумажной хроматографии было важным аналитическим методом, который привел к тонкослойной хроматографии. Наконец, газожидкостная хроматография, фундаментальный метод современной аналитической химии, была описана Мартином с соавторами А.Т. Джеймсом и Дж. Ховардом Смитом в 1952 году.

Рекомендации

Последняя правка сделана 2023-03-19 06:38:27
Содержание доступно по лицензии CC BY-SA 3.0 (если не указано иное).
Обратная связь: support@alphapedia.ru
Соглашение
О проекте