Войти
| Черная парящая оса | |
|---|---|
| Научная классификация | |
| Королевство: | Animalia |
| Тип: | Членистоногие |
| Класс: | Насекомое |
| Заказ: | Перепончатокрылые |
| Подотряд: | Веспоидея |
| Семья: | Веспиды |
| Подсемейство: | Stenogastrinae |
| Род: | Паришногастер |
| Разновидность: | P. alternata |
| Биномиальное имя | |
| Parischnogaster alternata Сакаг., 1969 | |
Parischnogaster alternata. Полуостров Малайзия Черный парения оса, Parischnogaster alternata, является eusocial осы в роде Parischnogaster. Он родом из Юго-Восточной Азии и строит гнезда в полостях, расположенных в темных и сырых местах. Гнезда черных парящих ос часто встречаются скоплениями, что служит пассивным механизмом защиты от хищников. Годовой цикл колонии начинается с основания гнезда одной основательницей, хотя колонии обычно состоят из 2-3 ассоциативных самок и помощников, которые помогают в развитии выводка, строительстве гнезда и защите колонии. Название указывает на то, что самки P. alternata стратегически парят рядом с гнездами во время посещения других колоний перед посадкой. Эти вторжения приводят к ответным действиям, варьирующимся от воздушных боев до совместного использования продуктов питания.
Parischnogaster alternata был первоначально назван Шоичи Франсиско Сакагами в 1969 году. P. alternata - один из десяти видов рода Parischnogaster. В современной литературе P. alternata классифицируется как потенциально синоним другого вида, Parischnogaster timida, открытого Уильямсом в 1928 году. Эти два синонима могут привести к будущему переименованию вида. Ближайший родственник - Parischnogaster striatula. В исследовании филогенетической классификации P. striatula был ошибочно отнесен к P. alternata, что указывает на близкое генетическое родство. Эти два вида являются частью группы полосатого тела из-за общих описательных характеристик, таких как длина и ширина черешка и отделение наличника от глаза.
Черная парящая оса отличается коричнево-черной окраской. Подобно другим видам подсемейства Stenogastrinae, P. alternata можно отличить по значительно узким челюстям. Другой дескриптор - длинный заостренный наличник, отделенный от глаза, общего у Parischnogaster striatula.
Черные парящие осы обитают в тропических лесах двух стран Юго-Восточной Азии : Малайзии ( Саравак и Сабах ) и Сингапура.
P. alternata строит плотные группы гнезд в темных влажных полостях, включая пещеры и искусственные сооружения, такие как своды под мостами, водопроводные трубы и потолки гротов. Гнезда P. alternata обычно выглядят коричневыми с серыми и бледными полосами из-за использования грязи и овощей. В состав композитных материалов гнезд входит смесь грязи, песка и растительных волосков. Гнезда имеют цилиндрическую форму размером от 1,5 см в диаметре до 6,5 см в длину. Подобно другим видам подсемейства Stenogastrinae, в гнездах содержится небольшое количество клеток, всего 35 клеток. В зависимости от местоположения есть два известных типа гнезд. Самый распространенный тип строится на плоских поверхностях, а другой тип свешивается на нитевидных подвесах к потолку.
Колонии P. alternata небольшие, обычно состоят не более чем из 2–3 самок. В отличие от годовых циклов колоний ос умеренного пояса, таких как Полистес, гнездование и создание колонии происходит в течение всего года. Как правило, основательница-одиночка начинает цикл колонии, выбирая подходящее место и строя гнездо. Основательница построит ячейки в гнезде и откладывает по одному яйцу в каждую. Как только яйца вылупляются, основательница кормит личинок. Время развития расплода в настоящее время неизвестно, но, вероятно, составляет от 44 до 53 дней, если судить по близким родственникам P. nigricans и P. mellyi соответственно. Некоторые гнезда содержат 2 или более перекрывающихся подгруппы (яйца откладываются примерно в одно и то же время), что указывает на то, что средний репродуктивный период доминирующей самки может быть коротким. После превращения во взрослое потомство может либо покинуть гнездо, чтобы построить собственное, либо остаться, чтобы стать помощником. Неродственные самки также могут присоединиться к гнезду в любое время в течение цикла колонии, но нынешние товарищи по гнезду могут сопротивляться присоединению чужих самок. Хотя некоторые колонии состоят из более чем одной самки (обычно помощницы или родственницы), за производство потомства почти всегда отвечает доминирующая самка.
Хотя одна самка обычно доминирует в воспроизводстве в одной колонии, существуют убедительные доказательства поведения соосновательницы среди P. alternata. Иногда основание новых колоний происходит в результате сотрудничества двух или женщин. Самки остаются в гнезде большую часть дня, но редко взаимодействуют друг с другом. Обе соучредительницы вносят свой вклад в строительство гнезда и общую защиту колонии. Хотя связанные самки в равной степени разделяют многие обязанности, есть свидетельства того, что самки-основательницы с более крупными яичниками проводят больше времени вне гнезда, что указывает на некоторый тип иерархии, основанный на репродуктивных способностях. Одним из преимуществ ассоциативного гнездования является увеличение потомства. Чем больше в гнезде присутствует основательниц, тем больше клеток и яиц производится. Кроме того, наличие более одной самки улучшает активную защиту гнезда.
У P. alternata некоторые развитые потомки остаются помощниками вместо того, чтобы искать собственное гнездо. Сотрудничая с родственниками, виды могут расширить окружающие их местные ресурсы, став помощниками. Преимущество помощников увеличивается на качественных территориях. Помощники могут внести свой вклад в защиту гнезда от хищников или узурпации.
В отличие от женщин-помощниц или соучредительниц, помощницы обычно имеют генетическое родство с основательницей. Женщины-помощницы косвенно получают преимущества в фитнесе, потому что репродуктивная продолжительность основательницы относительно коротка. Таким образом, очередь до следующего доминанта недолгая. Многие помощницы женского пола обладают полностью развитыми яичниками и способностью производить потомство мужского и женского пола. Эта анатомическая особенность помощников может указывать на селективную черту готовности к тому, когда текущая доминантная самка перестает воспроизводить потомство. Большинство самок становятся несушками как в новом гнезде, так и в родном гнезде.
P. alternata часто посещают представители других колоний. Несколько известных причин для посещений могут включать в себя превращение в нового помощника, часто не связанного с родством, совместное питание, кражу яиц или брюшной полости и кормление каплями жидкости на участках. Когда жительниц уже много, реакция отторжения усиливается. Самки P. alternata используют разные тактики защиты гнезд от злоумышленников, таких как Liostenogaster flavolineata. Если осы внезапно приземлятся, обитатели гнезда могут уйти и вернуться через несколько секунд и сразиться с теми, кто останется. Хотя некоторые осы Steronigastrinae участвуют в бою на антеннах, P. alternata редко использует этот метод борьбы и вместо этого начинает драться с падением. Гнездясь группами, P. alternata улучшает коллективную защиту от хищничества или социального паразитизма.
Одним из самых интересных проявлений поведения разновидностей Parischnogaster является процесс откладывания яиц. Откладывающая яйцо самка использует производимый ею брюшной орган для обработки яйца. На первом этапе оса собирает во рту кусок вязкого брюшного вещества. Затем пластырь помещается в ячейку. На втором этапе оса наклоняет живот ко рту. Когда яйцо выходит из брюшной полости, самка схватывает его ротовым аппаратом. Заключительный этап состоит из сбора еще одного участка брюшной полости, который помещается поверх яйца в ячейке. Этот процесс мог развиться в оборонных целях. Поскольку P. alternata обычно обращается в бегство в качестве активной защиты, этот метод помогает самкам спасти откладываемое ими яйцо, если их потревожит нападение.
Черная парящая оса - это примитивно эусоциальный вид. Родство отдельных членов колонии сравнимо с другими эусоциальными насекомыми, такими как полистес, пчелы и сфециды. Отсутствие генетического разнообразия указывает на то, что некоторые самки остаются в гнездах и продолжают использовать эти старые места гнездования на протяжении всего цикла колоний и новых поколений. Из-за высокого риска нападения хищников и давления окружающей среды у потомства женского пола может быть больше шансов на воспроизводство, если оно останется, чтобы помогать, а не самостоятельно основывать свое собственное место обитания.
Еще одним показателем эусоциальности P. alternata является асимметричное соотношение полов. Подобно другим эусоциальным видам с иерархией доминирования, P. alternata имеет смещенное по отношению к самкам соотношение полов до 71% самок в колонии. Смещенное по отношению к самкам соотношение полов может указывать на тот факт, что потомство мужского пола не остается в своих родовых гнездах так долго, как самки.
Подобно другим Stenogastrinae, главными хищниками черных парящих ос являются муравьи, ихневмонические мухи и шершни Vespa, в частности, Vespula tropica (которая также оказалась основным хищником ряда видов Parischnogaster, таких как Parischnogaster mellyi и Parischnogaster. nigricans serrei ). Шершни часто посещают гнезда P. alternata и добывают куколок и крупных личинок. Хотя колонии относительно небольшие, присутствие помощников и соучредительниц способствует тактике активной защиты. Самки могут пытаться атаковать шершней в полете, укусив их. Посредством совместной защиты некоторые жители отгоняют шершней, в то время как осы падают из гнезда, чтобы спасти взрослых особей. Тем не менее, эволюция снизила активные защитные механизмы P. alternata. Таким образом, попытки нападения на хищников часто практически не имеют эффекта.
Из-за небольших размеров колонии P. alternata имеют ограниченную способность защищать гнезда. Таким образом, черные парящие осы строят гнезда таким образом, чтобы сливаться с лесной растительностью. Замаскированные гнезда помогают уменьшить количество хищников, выступая в качестве основной линии защиты. Основательница, ответственная за создание гнезда, ищет материалы и строит гнездо, хотя некоторые из них уже построены. Два основных типа гнезд - это висячие гнезда и гнезда с плоским верхом. Висячие гнезда имеют более тонкую форму по сравнению с гнездами с плоским верхом, которые более толстые и имеют овальную форму. Висячие гнезда служат защитным экраном, который может блокировать хищников. P. alternata использует как органические, так и неорганические материалы. Неорганические материалы различаются в зависимости от региона, но демонстрируют использование искусственных материалов. Органические композитные материалы гнезд включают смесь грязи, песка и растительных волосков. Эти материалы придают гнездам бледно-коричневый цвет, позволяя им сливаться с окружающими деревьями и растениями.
По-видимому, противодействуя попыткам мимикрии, P. alternata часто строит гнезда группами, которые потенциально привлекают внимание из-за размера. Кластеры определяются как совокупность множества гнезд, состоящих из разных колоний. Две основные причины кластеризации включают снижение хищничества из-за эффекта разбавления и улучшение охоты. Кластеризация может улучшить общую приспособленность колонии, потому что сотрудничество приводит к увеличению поиска пищи. Эффект разбавления предполагает, что при объединении в большую группу шансы нападения хищников значительно снижаются. Кроме того, теория предполагает, что люди будут искать центральные позиции в группе, чтобы еще больше снизить свои шансы на нападение. Имеются данные о том, что основные скопления гнезд P. alternata часто чаще посещаются представителями своего вида и, следовательно, лучше защищаются. Центральное ядро состоит из более старых гнезд, окруженных более молодыми колониями. Более плотно упакованные скопления привлекают больше хищников из-за уменьшения заметности, но скорость хищничества ниже. Предполагается, что преимущества пассивной защиты от хищничества послужили основным эволюционным фактором, который привел к скоплению гнезд у P. alternata.
Кластер гнезд Parischnogaster alternata 