Параклеточный транспорт

редактировать
Для дополнительного транспортного маршрута см. Трансклеточный транспорт.

Параклеточный транспорт относится к переносу веществ через эпителий, проходя через межклеточное пространство между клетками. Это контрастирует с трансцеллюлярным транспортом, когда вещества проходят через клетку, проходя как через апикальную мембрану, так и через базолатеральную мембрану.

Это различие имеет особое значение в физиологии почек и физиологии кишечника. Трансклеточный транспорт часто связан с расходом энергии, тогда как параклеточный транспорт неопосредован и пассивен вниз по градиенту концентрации. Преимущество межклеточного транспорта заключается в том, что скорость абсорбции согласовывается с нагрузкой, поскольку у него нет транспортеров, которые могут быть насыщены.

Считается, что у большинства млекопитающих в кишечном всасывании питательных веществ преобладает трансцеллюлярный транспорт, например, глюкоза в первую очередь абсорбируется через переносчик SGLT1 и другие переносчики глюкозы. Следовательно, межклеточная абсорбция играет лишь незначительную роль в абсорбции глюкозы, хотя есть свидетельства того, что параклеточные пути становятся более доступными, когда питательные вещества присутствуют в просвете кишечника. Напротив, мелкие летающие позвоночные (маленькие птицы и летучие мыши) полагаются на параклеточный путь для большей части абсорбции глюкозы в кишечнике. Было высказано предположение, что это компенсирует эволюционное давление, направленное на уменьшение массы у летающих животных, что привело к уменьшению размера кишечника и более быстрому прохождению пищи через кишечник.

Капилляры гематоэнцефалического барьера имеют только трансцеллюлярный транспорт, в отличие от нормальных капилляров, которые имеют как трансцеллюлярный, так и параклеточный транспорт.

Парацеллюлярный путь транспорта также важен для всасывания лекарств в желудочно-кишечном тракте. Парацеллюлярный путь позволяет проникать гидрофильным молекулам, которые не могут проникать через липидную мембрану посредством трансцеллюлярного пути абсорбции. Это особенно важно для гидрофильных фармацевтических препаратов, которые могут не иметь сродства к мембраносвязанным переносчикам и, следовательно, могут быть исключены из трансклеточного пути. Подавляющее большинство молекул лекарств транспортируются через трансклеточный путь, а те немногие, которые зависят от параклеточного пути транспортировки, обычно имеют гораздо более низкую биодоступность; например, левотироксин имеет пероральную биодоступность от 40 до 80%, а десмопрессин - 0,16%.

Строение парацеллюлярных каналов

Некоторые клаудины образуют поры, связанные с плотными соединениями, которые обеспечивают межклеточный перенос ионов.

Плотные контакты имеют суммарный отрицательный заряд и, как полагают, преимущественно транспортируют положительно заряженные молекулы. Также известно, что плотные соединения в кишечном эпителии избирательны по размеру, так что большие молекулы (с молекулярным радиусом более примерно 4,5 Å ) исключаются. Более крупные молекулы могут также проходить через эпителий кишечника через параклеточный путь, хотя и с гораздо меньшей скоростью, и механизм этого транспорта через путь «утечки» неизвестен, но может включать временные разрывы эпителиального барьера.

Параклеточный транспорт может быть усилен за счет вытеснения белков zona occludens из соединительного комплекса с использованием усилителей проникновения. Такие усилители включают жирные кислоты со средней длиной цепи (например, каприновую кислоту), хитозаны, токсин окклюдированной зоны и т. Д.

Рекомендации

внешние ссылки

Последняя правка сделана 2023-08-08 09:37:03
Содержание доступно по лицензии CC BY-SA 3.0 (если не указано иное).
Обратная связь: support@alphapedia.ru
Соглашение
О проекте