Палеоэндемизм наряду с неоэндемизмом является одной из двух подкатегорий эндемизма. Палеоэндемизм относится к видам, которые ранее были широко распространены, но теперь ограничены меньшей территорией. Неоэндемизм относится к недавно появившимся видам, например, в результате дивергенции и репродуктивной изоляции или в результате гибридизации и полиплоидии растений.
Первая часть слова, палео, происходит от греческого слова palaiós, что означает «древний». Вторая часть слова, эндемизма от Нью Латинской endēmicus, от греческого ενδήμος, endēmos, «родной». Endēmos образовано из en, означающего «в», и dēmos, означающего «люди».
Считается, что изменения климата являются движущей силой в создании эндемичных видов, как правило, из-за потери среды обитания. Регионы, где в прошлом изменение климата было относительно стабильным с низкими темпами исчезновения, сегодня больше похожи на эндемичные горячие точки. Чтобы считаться горячей точкой, географические районы должны иметь более 0,5% эндемичных для этого региона видов растений в мире. Эти причины относятся как к неоэндемизму, так и к палеоэндемизму. Однако палеоэндемизм отличается, поскольку он не требует дополнительных факторов, таких как барьеры и экологические возможности, поскольку он не зависит от адаптивной радиации, как неоэндемизм. Вместо этого он полагается на нестабильность климата других регионов, которая может ограничить ареал вида более стабильным регионом, тем самым сделав этот вид палеоэндемичным. Ограниченная способность к расселению также важна для создания эндемичных видов. Эти два термина можно по существу определить как «колыбели» новых видов (неоэндемизм) или «музеи» старых видов (палеоэндемизм).
Есть также несколько человеческих причин палеоэндемизма. Антропогенная вырубка лесов может серьезно ограничить среду обитания вида. В таких странах, как Мадагаскар, очаг биоразнообразия с экстремальными масштабами эндемизма, где сохранилось только 10% первоначального лесного покрова острова, это также может привести к исчезновению. Загрязнение, урбанизация и рост сельского хозяйства также могут сделать районы пригодными для обитания определенных видов, ограничивая их среду обитания аналогично обезлесению. Появление человеком новых хищников, случайно или случайно, дестабилизирует экосистемы и может привести к созданию палеоэндемичных видов в нетронутых регионах. Сегодня во многих случаях палеоэндемизм - это, по сути, ступенька к исчезновению, особенно в тех случаях, когда это вызвано антропогенными нарушениями.
Эндемизм в целом часто используется для измерения биоразнообразия. Хотя это не совсем правильно, высокий уровень эндемизма является одним из необходимых компонентов горячей точки биоразнообразия. Усилия по сохранению, как правило, сосредоточены вокруг этих горячих точек, и в результате эндемичные виды получают многие выгоды. Эта связь между биоразнообразием и эндемизмом также работает противоположным образом, когда многие природоохранные группы склонны выбирать районы, на которых сосредоточить внимание, исходя из уровня их эндемизма.
Не всегда ясно, является ли конкретный вид палеоэндемичным или неоэндемичным. Например, киви, приуроченные к Новой Зеландии, приводились в качестве примеров палеоэндемизма, но с тех пор было доказано, что это неправда. Киви - это ратиты (группа нелетающих птиц ). В большинстве частей бывшего суперконтинента Гондвана были ратиты или были до недавнего прошлого. Традиционное объяснение эволюции ратита гласит, что группа, появившаяся в нелетающей форме в Гондване в меловом периоде, затем эволюционировала в разных направлениях, когда континенты дрейфовали. Совсем недавно было высказано предположение, что ратиты несколько раз теряли способность летать, а у прото-киви развилось неспособность летать после прибытия в Новую Зеландию. «Распространение над водой» было выдвинуто гипотезой о прибытии предка киви в Новую Зеландию.
Гинкго - палеоэндемичный род. От мезозоя до середины кайнозоя эти деревья можно было найти по всему миру. Однако сегодня в дикой природе их можно найти только в Японии и Китае.
Острова являются классическими примерами палеоэндемизма. Для этой цели остров - это место обитания, подходящее для организма, окруженное со всех сторон непригодной средой обитания. Острова как гавани для эндемичных видов объясняются теорией островной биогеографии. Однако для того, чтобы считаться палеоэндемиком на острове, этот вид должен был ранее иметь широкое распространение, таким образом исключая вновь образованные острова как потенциальные убежища палеоэндемиков.
Например, на Канарских островах имеется большое количество реликтовых видов растений, которые ранее были распространены в Европе и Северной Африке. Многие из 88 находящихся под угрозой исчезновения видов на Канарских островах являются результатом сокращения ареала обитания на островах. Остров Новая Каледония также является ярким примером, поскольку многие виды на острове являются палеоэндемиками. Виды пальм на Новой Каледонии произрастают в районах, которые, вероятно, являются бывшими плейстоценовыми рефугиумами равнинных тропических лесов. Острова также являются прибежищем реликтовых животных. Бермудские острова имеют большое разнообразие видов и являются домом для одного вида наземных позвоночных, сцинка Plestiodon longirostris, который является единственной сохранившейся линией материковых североамериканских линий Plestiodon.
Скорпион Монтекристо ( Euscorpius oglasae ) с небольшого итальянского острова с тем же названием, вероятно, является палеоэндемичным видом. Оледенения во время плейстоцена вряд ли будет иметь созданные земельные мосты между 10.39 км 2 островом и материковой частью Италии, выделением видов на протяжении десятков тысяч лет.
На многих типах почв обитают разнообразные и эндемичные виды растений. Определенные типы почв действуют как «островки» плодородия, и распределение этих почв приводит к высокому уровню палео- и неоэндемизма. Первым примером этого являются серпантинные почвы. Эти почвы встречаются на Балканском полуострове, в Турции, Альпы, Куба, Новая Каледония, американских Аппалачи Северной и рассеянной распределения в Калифорнии, Орегоне и Вашингтоне и в других местах, например, в змеевик почвы пластырей в Тихоокеанском Северо - Западе, Steptanthus glandulosus подвид. glandulosus - палеоэндемик, хотя близкородственные представители этого комплекса видов широко распространены.
Горы также могут быть «островами» и гаванями палеоэндемизма, поскольку виды, обитающие на горных вершинах, географически изолированы. Например, в Приморских Альпах, камнеломка florulenta, является эндемичным растением, эволюционировали в позднем миоцене и был когда - то широко распространен по всему Средиземноморскому бассейну. Кроме того, колокольчик Пайпер ( Campanula piperi) в Олимпийских горах на севере Вашингтона считается палеоэндемиком, поскольку ближайший родственный вид находится на расстоянии более 1000 км. Другой пример - Stroganowia tiehmii, который является эндемиком одного горного хребта в Неваде, а все другие представители этого рода находятся в Центральной Азии.