Войти
Сверхдоминирования является условием в генетике, где фенотип из гетерозиготных лежит вне фенотипического диапазона обоего гомозиготных родителей. Чрезмерное доминирование также можно описать как преимущество гетерозигот, когда гетерозиготные индивидуумы имеют более высокую приспособленность, чем гомозиготные индивидуумы.
Примером у людей является серповидно-клеточная анемия. Это состояние определяется одним полиморфизмом. Обладатели вредоносного аллеля имеют более низкую продолжительность жизни, а гомозиготы редко достигают 50-летнего возраста. Однако этот аллель также дает некоторую устойчивость к малярии. Таким образом, в регионах, где малярия оказывает или оказывает сильное селективное давление, серповидно-клеточная анемия была выбрана из-за того, что она придает частичную устойчивость к заболеванию. В то время как гомозиготы либо не имеют защиты от малярии, либо имеют сильную предрасположенность к серповидно-клеточной анемии, гетерозиготы обладают меньшими физиологическими эффектами и частичной устойчивостью к малярии.
Популяционный генетик Джон Х. Гиллеспи установил следующую модель:
| Генотип: | А 1 А 1 | А 1 А 2 | А 2 А 2 |
| Относительная пригодность: | 1 | 1-час | 1-с |
Где h - эффект гетерозиготы, а s - эффект рецессивного аллеля. Таким образом, при заданном значении s (то есть: 0 lt;s lt;1) h может дать следующую информацию:
| h = 0 | А 1 доминантный, А 2 рецессивный |
| h = 1 | А 2 доминантный, А 1 рецессивный |
| 0 lt;ч lt;1 | неполное доминирование |
| h lt;0 | преобладание |
| чgt; 1 | Недостаточное доминирование |
Для случая серповидноклеточной анемии ситуация соответствует случаю h lt;0 в модели Гиллеспи.
