Открытие лекарств с открытым исходным кодом

редактировать

Открытие лекарств с открытым исходным кодом - это консорциум Team India, возглавляемый Советом научных и промышленных исследований Индии (CSIR), с глобальным участием. предлагая платформу для совместной разработки лекарств для забытых тропических болезней, таких как лейшманиоз, которые привлекают ограниченное внимание исследовательских фармацевтических предприятий. Эта программа имеет глобальное сообщество с более чем 7500 участниками из 130 стран, включая исследователей, академические круги, студентов, представителей промышленности, образовательные учреждения и так далее. В программе может принять участие любой, кто занимается открытием лекарств от забытых болезней в режиме с открытым исходным кодом. OSDD объединяет экспертов из разных слоев общества, чтобы сосредоточиться на поиске и разработке доступных лекарств от тропических инфекций.

Содержание

  • 1 История
  • 2 Процесс
    • 2.1 Операционная методология
  • 3 Организация
  • 4 Финансирование
  • 5 Достижения
  • 6 Ссылки
  • 7 Внешние ссылки
  • 8 См. Также

История

CSIR-OSDD был запущен в сентябре 2008 года. Этот проект был разработан профессором Самиром К. Брахмачари, директором-основателем CSIR-Института геномики и интегративной биологии. как проект 11-го пятилетнего плана CSIR. Это было одобрено правительством Индии на общую сумму 45,96 крор рупий (около 12 миллионов долларов). Девиз проекта - «Доступное здравоохранение для всех». Он использует философию открытого исходного кода, концепции краудсорсинга и модель совместных исследований, используя веб-инструменты для стимулирования инноваций и открытия новых методов лечения. Все данные и ресурсы, созданные сообществом, открыто делятся через веб-портал под названием Sysborg 2.0, специально разработанный для этой цели

В проекте есть модель здравоохранения, которая сочетает в себе политику патентования и исследований с открытым исходным кодом с целью сделать новые лекарства доступными в качестве генерических препаратов без ограничений интеллектуальной собственности и, таким образом, обеспечить доступность и доступность.

Первое действие включало разработку лекарств против туберкулезной палочки (Mycobacterium tuberculosis ). Проект состоит из двух этапов:

  1. Этап I (2008–2012 гг.), Который будет включать открытие и разработку новых лекарств.
  2. Этап II (2012–2017 гг.), Который будет включать клинические испытания.

Процесс

OSDD начался с настройки веб-портала, который основан на модели веб-сайта Wiki, так что участвующие агентства могут легко вносить свой вклад или изменять содержимое веб-сайта. Затем загруженная информация может быть подвергнута экспертной оценке. Новые разрабатываемые препараты будут находиться в общественном достоянии. непатентованные препараты будут приняты фармацевтическими компаниями, так что препарат будет коммерциализирован по разумной цене.

Операционная методология

Процесс открытия лекарств разделен на десять рабочие пакеты, а именно

  1. WP1 - Идентификация мишени наркотиков. Это способствует вычислительной деятельности, включая исследования в области системной биологии для определения потенциальных мишеней для лекарственных препаратов. Он открывает участие академических кругов, институтов и отраслей с сильной склонностью к открытому исходному коду.
  2. WP2 - Выражение целей. Это включает обмен экспериментальными результатами по потенциальным мишеням для лекарств и разработку тестов.
  3. WP3 - Разработка скрининга. Это предполагает использование специальных анализов, разработанных для различных мишеней, для скрининга больших библиотек химических соединений.
  4. WP4 - In silico docking. Это включает определение мишени и идентификацию потенциальных сайтов на пораженных соединениях для синтеза аналогов, так что достигается максимальная эффективность и минимальная токсичность.
  5. WP5 - экспрессия генов микромассивов для человеческих клеток и тканей с лучшими ингибиторами. Это включает идентификацию соединений с более высокой аффинностью связывания с мишенью без изменения профиля экспрессии клетки-хозяина.
  6. WP6 - Медицинская химия. Сюда входит синтез улучшенных соединений.
  7. WP7 - Оптимизация ведущих. Это необходимо для получения свинцовых соединений с желаемыми эффектами, не влияя на хозяина.
  8. WP8 - Свинцовая аффинная колонка на основе протеомики для проверки связывания с человеческими клеточными белками.
  9. WP10 - Клиническая разработка новых молекулярных объектов

Рабочие пакеты 1–8 относятся к фазе I, а WP9 и 10 - к фазе II.

Организация

OSDD - это совместный проект и подразделение CSIR. Проф. Самир К. Брахмачари, бывший генеральный директор CSIR, является «главным наставником» проекта открытия лекарств с открытым исходным кодом. М. Виджаян, президент Индийской национальной академии наук, В. М. Каточ, генеральный директор Индийского совета медицинских исследований (ICMR), и Н.К. Наставниками являются Гангули, бывший генеральный директор ICMR. Отдельные проекты принимаются участвующими органами и управляются главным исследователем. Эти проекты находятся под централизованным контролем директора проекта OSDD д-ра Сарала Балачандран из CSIR.

Финансирование

Основное финансирование OSDD поступает от правительства Индии. В период с сентября 2008 года по март 2012 года правительство Индии выделило на этот проект 45,96 крор рупий (около 12 миллионов долларов). Средства используются для финансирования научных проектов, создания инфраструктуры и поддержки текущей деятельности проекта. До 2012 года OSDD являлась проектом в рамках «Схемы национальных лабораторий» CSIR. Плановая комиссия по 12-й пятилетке на 2013-2017 гг. Одобрила продолжение OSDD в рамках Схемы открытых инноваций CSIR.

Достижения

К OSDD присоединились 7 500 зарегистрированных участников из разных уголков мира. Выполняется около 110 исследовательских проектов. Совместная работа определила более 60 потенциальных лекарственных мишеней M. tuberculosis. Сейчас исследуются семь целей. Первая международная публикация консорциума была в 2009 году по интегративной геномной карте M. tuberculosis. С тех пор опубликовано более десятка исследований. OSDD в настоящее время осуществляет информационную программу OSDD Chemistry (OSDDChem). В рамках этой системы студенты обучаются синтетической химии, а соединения, синтезированные в университетах, институтах и ​​колледжах в центрах OSDDChem, передаются в базу данных OSDDChem и отправляются в CSIR-CDRI. Затем эти молекулы используются для скрининга в CSIR-CDRI на предмет противотуберкулезной и противомалярийной активности.

Ссылки

Внешние ссылки

См. Также

Последняя правка сделана 2021-06-01 12:46:00
Содержание доступно по лицензии CC BY-SA 3.0 (если не указано иное).
Обратная связь: support@alphapedia.ru
Соглашение
О проекте