Войти
В органической химии, A нуклеофильного присоединение реакция является реакцией присоединения, где химическое соединение с электрофильными двойными или тройными связями реагируют с нуклеофилом, таким образом, что двойная или тройная связь нарушаются. Нуклеофильные присоединения отличаются от электрофильных добавок тем, что в первых реакциях участвует группа, к которой добавляются атомы, принимающие электронные пары, тогда как в последних реакциях участвует группа, отдающая электронные пары.
Реакции нуклеофильного присоединения нуклеофилов с электрофильной двойной или тройной связью (π-связями) создают новый углеродный центр с двумя дополнительными одинарными или σ-связями. Добавление нуклеофила к двойным или тройным связям углерод-гетероатом, таким какgt; C = O или -C≡N, демонстрирует большое разнообразие. Эти типы связей полярны (имеют большую разницу в электроотрицательности между двумя атомами); следовательно, их атомы углерода несут частичный положительный заряд. Это делает молекулу электрофилом, а атом углерода - электрофильным центром; этот атом является основной мишенью для нуклеофила. Химики разработали геометрическую систему для описания приближения нуклеофила к электрофильному центру с использованием двух углов, углов Бюрги-Дуница и Флиппина-Лоджа, по имени ученых, которые впервые изучили и описали их.
Этот тип реакции также называют 1,2-нуклеофильным присоединением. Стереохимия этого типа нуклеофильной атаки не является проблема, когда оба алкильных заместители неодинаковы, и нет никаких других контролирующих таких вопросов, как хелятации с кислотой Льюиса, продукт реакции представляет собой рацемат. Реакции присоединения этого типа многочисленны. Когда реакция присоединения сопровождается элиминированием, типом реакции является нуклеофильное ацильное замещение или реакция присоединения-элиминирования.
С карбонильным соединением в качестве электрофила нуклеофилом может быть:
Во многих нуклеофильных реакциях очень важно присоединение к карбонильной группе. В некоторых случаях, C = O, двойная связь будет уменьшена до СО одинарную связь, когда Нуклеофильные связи с углеродом. Например, в реакции с циангидрином ион цианида образует связь CC, разрывая двойную связь карбонила с образованием циангидрина.
С нитрильными электрофилами нуклеофильное присоединение происходит за счет:
Движущей силой присоединения к алкенам является образование нуклеофила X -, который образует ковалентную связь с бедной электронами ненасыщенной системой -C = C- (этап 1). Отрицательный заряд на X переносится на связь углерод-углерод.
На этапе 2 отрицательно заряженный карбанион соединяется с (Y), бедным электронами, с образованием второй ковалентной связи. Обычные алкены не подвержены нуклеофильной атаке (аполярная связь). Стирол реагирует в толуоле с натрием с образованием 1,3-дифенилпропана через промежуточный карбанион:
Еще одно исключение из правил - реакция Варрентраппа. Фуллерены обладают необычной реакционной способностью по двойной связи, и добавления, такие как реакция Бингеля, более часты. Когда X представляет собой карбонильную группу, такую как C = O или COOR, или цианидную группу (CN), тип реакции представляет собой реакцию сопряженного присоединения. Заместитель X помогает стабилизировать отрицательный заряд на атоме углерода своим индуктивным действием. Кроме того, когда YZ является активным водородным соединением, реакция известна как реакция Михаэля. Перфторированные алкены (алкены, в которых все атомы водорода заменены фтором ) очень склонны к нуклеофильному присоединению, например, фторид-ионом из фторида цезия или фторида серебра (I) с образованием перфторалкильного аниона.
