Войти
Ядерные тела в эмбриональных клетках легких человека Ядерные тела (также известные как ядерные домены или ядерных точек ) являются membraneless структуры, найденные в ядрах клеток в эукариотических клетках. Ядерные тельца включают тельца Кахаля, ядрышко и ядерные тельца белка промиелоцитарного лейкоза (PML) (также называемые онкогенными точками PML). Ядерные тела также включают ND10. ND обозначает ядерный домен, а 10 обозначает количество видимых точек.
Ядерные тельца сначала были замечены как заметные межхроматиновые структуры в ядрах злокачественных или гиперстимулированных клеток животных, идентифицированных с использованием аутоантител против sp100 от первичного билиарного цирроза и впоследствии фактора промиелоцитарной лейкемии (ПМЛ), но, по-видимому, также повышены при многих аутоиммунных и раковых заболеваниях. Ядерные точки метаболически стабильны и устойчивы к расщеплению нуклеазами и экстракции солей.
Подтип ядерных тел - это кластосома, предположительно являющаяся местом деградации белка.
Схема образования ядерных тел. Простые ядерные тела (типы I и II) и оболочки сложных ядерных тел (типы III, IVa и V) состоят из нехроматинового фибриллярного материала, который, скорее всего, является белковым. Эти ядерные тела совместно изолированы с ядерным матриксом и связаны с фиброзернистым компонентом ядерного матрикса за счет выступов с поверхности ядерных тел. Основные компоненты ядерных точек являются белки, SP100 ядерного антиген, LYSP100 (гомолог SP100), ISG20, PML антиген, NDP55 и белка 53k, связанной с ядерной матрицей. Другие белки, такие как PIC1 / SUMO-1, которые связаны с комплексом ядерных пор, также связаны с ядерными точками. Белки могут реорганизовываться в ядре за счет увеличения количества дисперсий в ответ на различный стресс (стимуляция или тепловой шок соответственно).
Один из ядерных белков тела, по-видимому, участвует в активных областях транскрипции. Экспрессия антигена PML и sp100 чувствительна к интерферонам. Sp100, по-видимому, обладает свойствами транскрипционной трансактивации. Сообщалось, что белок PML подавляет рост и трансформацию и, в частности, ингибирует инфекцию вируса везикулярного стоматита (VSV) (рабдовирус) и вируса гриппа A, но не других типов вирусов. SUMO-1 убиквитин - подобный белок отвечает за изменение PML белка таким образом, что она предназначена для точек. тогда как сверхэкспрессия PML приводит к запрограммированной гибели клеток.
Одна из предполагаемых функций точек - это «ядерная свалка» или «хранилище». Не все ядерные тела могут выполнять одну и ту же функцию. Sp140 ассоциируется с определенными телами и, по-видимому, участвует в активации транскрипции.
Ядерные тельца ND10, как было показано, играют важную роль в регуляции хроматина.
Картина иммунофлуоресцентного окрашивания антител sp100. Ядерные точки можно увидеть в ядрах клеток. Произведено с использованием сыворотки пациента с первичным билиарным циррозом на клетках HEp-20-10 с конъюгатом FITC. Было обнаружено, что эти или аналогичные тела увеличены при лимфоидном раке и СКВ (волчанке). Они также чаще наблюдаются при подостром склерозирующем панэнцефалите ; в этом случае антитела к кори проявляют экспрессию и локализацию в ядерных телах.
