Войти
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название IUPAC Пиридин-3-карбонитрил | |
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| 3D-модель (JSmol ) | |
| ChEBI | |
| ChEMBL |
|
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.002.603  |
| Номер EC |
|
| PubChem CID | |
| UNII | |
| CompTox Dashboard (EPA ) | |
InChI
| |
УЛЫБКИ
| |
| Свойства | |
| Химическая формула | C6H4N2 |
| Молярная масса | 104,112 г · моль |
| Плотность | 1,1590 |
| Температура плавления | 51 ° C (124 ° F; 324 K) |
| Точка кипения | 206,9 ° C (404,4 ° F; 480,0 K) |
| Давление пара | 0,296 мм рт. Ст. |
| Структура | |
| Кристаллическая структура | Моноклинная |
| Пространственная группа | P 21 / c |
| Постоянная решетки | a = 3,808 Å, b = 13,120 Å, c = 10,591 Å α = 90 °, β = 97,97 °, γ = 90 ° |
| Объем решетки (В) | 524 |
| Формульные единицы (Z) | 4 |
| Опасности | |
| Пиктограммы GHS |  |
| Сигнальное слово GHS | Предупреждение |
| Краткая характеристика опасности GHS | H302, H315, H319, H335 |
| Меры предосторожности GHS | P261, P264, P270, P271, P280, P301 + 312, P302 + 352, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P312, P321, P330, P332 + 313, P337 + 313, P362, P403 + 233, P405, P501 |
| Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки в ink | |
Никотинонитрил или 3-цианопиридин представляет собой органическое соединение с формулой NCC 5H4N. Молекула состоит из пиридинового кольца с группой нитрила, присоединенной к 3-положению. Бесцветное твердое вещество, его получают путем аммоксидирования 3-метилпиридина :
Никотинонитрил является предшественником катализированного витамином ниацина.
нитрилазы гидролиза 3-цианопиридина с помощью иммобилизованных штаммов Rhodococcus rhodochrous J1 по количественному выходу в никотинамид (витамин B 3). Фермент позволяет осуществлять более селективный синтез, поскольку предотвращается дальнейший гидролиз амида до никотиновой кислоты.
