NAD-киназа

редактировать
NAD-киназа
NADK.png Ленточная диаграмма NAD-киназы в комплексе с субстратами.
Идентификаторы
Номер ЕС 2.7.1.23
Номер CAS 9032-66-0
Базы данных
IntEnz Просмотр IntEnz
BRENDA Запись BRENDA
ExPASy Обзор NiceZyme
KEGG Запись KEGG
MetaCyc метаболический путь
PRIAM профиль
PDB структурыRCSB PDB PDBe PDBsum
Онтология генов AmiGO / QuickGO
NADK
Доступные структуры
PDB Поиск по ортологу: PDBe RCSB
Идентификаторы
Псевдонимы NADK, dJ283E3.1, NAD киназа
Внешние идентификаторыOMIM: 611616 MGI: 2183149 HomoloGene: 49724 GeneCards: NADK
Расположение гена (человек)
Хромосома 1 (человека)
Chr. Хромосома 1 (человек)
Хромосома 1 (человека) Расположение в геноме для NADK Расположение в геноме для NADK
Группа 1p36.33Начало1,751,232 bp
Конец1,780,457 bp
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE NADK 208918 s в fs.png .. PBB GE NADK 208919 s at fs.png .. PBB GE NADK 208917 x at fs.png
Дополнительные данные эталонной экспрессии
Orthologs
SpeciesHumanMouse
Entrez

65220

192185

Ensembl

ENSG00000008130

ENSMUSG00000029063

UniProt

O95544

P58058

RefSeq (мРНК)

NM_001159637. NM_138671. NM_001355599

RefSeq (протеин)

NP_001153109. NP_619612. NP_001342528

Местоположение (UCSC)Chr 1: 1,75 - 1,78 Мб - Chr 4: 155,56 Мб 292>PubMed поиск
Викиданные
Просмотр / редактирование Человека Просмотр / редактирование мыши

киназа NAD (EC 2.7.1.23, NADK) - это фермент, который превращает никотинамид адениндинуклеотид (НАД) в НАДФ посредством фосфорилирования кофермента НАД . НАДФ представляет собой незаменимый кофермент, который восстанавливается до НАДФН, главным образом, с помощью пентозофосфатного пути, чтобы обеспечить снижение мощности в процессах биосинтеза, таких как биосинтез жирных кислот и синтез нуклеотидов. Структура NADK из архей Archaeoglobus fulgidus была определена.

У человека гены NADK и MNADK кодируют локализованные киназы NAD в цитозоле и митохондриях соответственно. Точно так же дрожжи имеют как цитозольные, так и митохондриальные изоформы, а митохондриальная изоформа дрожжей принимает как НАД, так и НАДН в качестве субстратов для фосфорилирования.

Содержание
  • 1 Реакция
  • 2 Механизм
  • 3 Регуляция
  • 4 Клиническое значение
  • 5 См. Также
  • 6 Ссылки
  • 7 Дополнительная литература
  • 8 Внешние ссылки
Реакция

ATP + NAD ⇌ {\ displaystyle \ rightleftharpoons}\ rightleftharpoons АДФ + НАДФ

Механизм

НАДК фосфорилирует НАД в положении 2 'рибозного кольца, несущего адениновую составляющую. Он очень селективен в отношении своих субстратов, НАД и АТФ, и не допускает модификаций ни акцептора фосфорила, НАД, ни пиридиновой части донора фосфорила, АТФ. NADK также использует ионы металлов для координации АТФ в активном центре. Исследования in vitro с различными ионами двухвалентных металлов показали, что цинк и марганец предпочтительнее магния, в то время как медь и никель вообще не принимаются ферментом. Предлагаемый механизм включает 2'-кислород спирта, действующий как нуклеофил, чтобы атаковать гамма-фосфорил АТФ, высвобождая АДФ.

Предлагаемый механизм действия для фосфорилирования NAD с помощью NADK
Регламент

NADK сильно регулируется окислительно-восстановительным состоянием клетки. В то время как НАД преимущественно находится в окисленном состоянии НАД, фосфорилированный НАДФ в основном присутствует в восстановленной форме, как НАДФН. Таким образом, NADK может модулировать ответы на окислительный стресс, контролируя синтез NADP. Показано, что бактериальный НАДК аллостерически ингибируется как НАДФН, так и НАДН. Сообщается также, что NADK стимулируется связыванием кальция / кальмодулина в определенных типах клеток, таких как нейтрофилы. Было обнаружено, что киназы NAD в растениях и яйцах морских ежей связывают кальмодулин.

Клиническое значение

Из-за важной роли NADPH в биосинтезе липидов и ДНК и гиперпролиферативной природы большинства видов рака, НАДК является привлекательной мишенью для лечения рака. Кроме того, НАДФН необходим для антиоксидантной активности тиоредоксинредуктазы и глутаредоксина. Тионикотинамид и другие аналоги никотинамида являются потенциальными ингибиторами NADK, и исследования показывают, что лечение раковых клеток толстой кишки тионикотинамидом подавляет цитозольный пул NADPH, увеличивая окислительный стресс и синергетически с химиотерапией.

Хотя роль NADK в увеличении пула NADPH, по-видимому, обеспечивает защиту от апоптоза, также есть случаи, когда активность NADK, по-видимому, усиливает гибель клеток. Генетические исследования, проведенные на линиях гаплоидных клеток человека, показывают, что отключение NADK может защищать от некоторых неапоптотических стимулов.

См. Также
Ссылки
Дополнительная литература
Внешние ссылки
Последняя правка сделана 2021-05-31 06:10:59
Содержание доступно по лицензии CC BY-SA 3.0 (если не указано иное).
Обратная связь: support@alphapedia.ru
Соглашение
О проекте