Войти
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название IUPAC Метилгидразин | |
| Другие имена Метилдиазан | |
| Идентификаторы | |
| Количество CAS | |
| 3D модель ( JSmol ) | |
| Ссылка на Beilstein | 635645 |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.000.429  |
| Номер ЕС | |
| MeSH | Монометилгидразин |
| PubChem CID | |
| Номер RTECS | |
| UNII | |
| Номер ООН | 1244 |
| Панель управления CompTox ( EPA) | |
ИнЧИ
| |
Улыбки
| |
| Характеристики | |
| Химическая формула | C H 6 N 2 |
| Молярная масса | 46,073 г моль -1 |
| Появление | Дымящаяся бесцветная жидкость |
| Запах | Рыбный, аммиачный |
| Плотность | 875 мг мл -1 (при 20 ° C) |
| Температура плавления | -52 ° С (-62 ° F, 221 К) |
| Точка кипения | 87,50 ° С; 189,50 ° F; 360,65 К |
| Растворимость в воде | Смешиваемый |
| журнал P | -1,318 |
| Давление газа | 5,00 кПа (при 20 ° C) |
| Показатель преломления ( n D) | 1,4325 |
| Термохимия | |
| Теплоемкость ( C) | 134,93 Дж К −1 моль −1 |
| Стандартная мольная энтропия ( S | 165,94 Дж К −1 моль −1 |
| Std энтальпия формации (Δ F H ⦵298) | 54,14 кДж моль -1 |
| Std энтальпии сгорания (Δ с Н ⦵298) | −1305,8 - −1304,6 кДж моль −1 |
| Опасности | |
| Паспорт безопасности | inchem.org |
| Пиктограммы GHS |      |
| Сигнальное слово GHS | Опасность |
| Формулировки опасности GHS | H225, H300, H311, H314, H330, H351, H411 |
| Меры предосторожности GHS | P210, P260, P273, P280, P284 |
| NFPA 704 (огненный алмаз) |  4 4 4 |
| точка возгорания | −8 ° С; 17 ° F; 265 К |
| самовоспламенения температуру | 196 ° С (385 ° F, 469 К) |
| Пределы взрываемости | 2,5–92% |
| Смертельная доза или концентрация (LD, LC): | |
| LD 50 ( средняя доза ) | 32 мг кг -1 (перорально, крыса) |
| ЛК 50 ( средняя концентрация ) | 34 частей на миллион (крыса, 4 часа) 74 частей на миллион (крыса, 4 часа) 162 частей на миллион (обезьяна, 1 час) 195 частей на миллион (собака, 30 минут) 145 частей на миллион (обезьяна, 30 минут) 272 частей на миллион (мышь, 30 минут) 427 частей на миллион (крыса, 30 мин) 56 частей на миллион (мышь, 4 часа) 143 частей на миллион (хомяк, 4 часа) |
| NIOSH (пределы воздействия на здоровье в США): | |
| PEL (Допустимо) | C 0,2 частей на миллион (0,35 мг м -3) [кожа] |
| REL (рекомендуется) | Ca C 0,04 частей на миллион (0,08 мг м -3) [2 часа] |
| IDLH (Непосредственная опасность) | Ca [20 частей на миллион] |
| Родственные соединения | |
| Родственные соединения | |
| Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 Y проверить ( что есть ?)  Y N | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Монометилгидразин ( моно-метил - гидразин, ММЙ) является высокотоксичным, летучим гидразина химическим с химической формулой С Н 3 ( Н Н) NH 2. Он используется в качестве ракетного топлива в двухкомпонентных ракетных двигателях, потому что он «гиперголичен» по отношению к различным окислителям, таким как четырехокись азота ( N 2О 4) и азотной кислоты ( HNO 3). В качестве топлива он описан в спецификации MIL-PRF-27404.
ММХ является гидразином -производного, который был когда используется в системе орбитального маневрирования (OMS) и систему управления реакции (РКС) двигатели НАСА «s Space Shuttle, в котором используется МММ и MON-3 (смесь азота с осмием приблизительно 3% оксид азота). Это химическое вещество токсично и канцерогенно в небольших количествах, но оно легко хранится на орбите, обеспечивая умеренные характеристики при очень малом весе системы топливного бака. MMH и его химический относительный несимметричный диметилгидразин (UDMH) имеют ключевое преимущество, заключающееся в том, что они достаточно стабильны для использования в ракетных двигателях с регенеративным охлаждением. Европейское космическое агентство (ESA) пытается искать новые возможности в плане двухкомпонентных ракетных комбинаций, чтобы избежать использования смертельно опасных химических веществ, таких как ММХ и его родственников.
Считается, что MMH является основной причиной токсичности грибов рода Gyromitra, особенно ложных сморчков ( Gyromitra esculenta ). В этих случаях, ММХ формируется за счет гидролиза из gyromitrin.
Монометилгидразин считается возможным профессиональным канцерогеном, и пределы профессионального воздействия MMH установлены на защитных уровнях для учета возможной канцерогенности.
Известное применение MMH - синтез суритозола.
