Войти
АСМ- изображение молекул диимида нафталиндетракарбоновой кислоты на серебре, взаимодействующих посредством водородных связей при 77 К. («Водородные связи» на верхнем изображении преувеличены артефактами метода визуализации.) 
NC-AFM визуализация процесса молекулярной самосборки молекул 2-аминотерефталевой кислоты на кальците (104). 
СТМ- изображение самоорганизующихся молекул Br 4 - пирена на поверхности Au (111) (вверху) и его модель (внизу; розовые сферы - атомы Br). Молекулярная самосборка - это процесс, при котором молекулы принимают определенное расположение без руководства или управления из внешнего источника. Есть два типа самостоятельной сборки. Это внутримолекулярная самосборка и межмолекулярная самосборка. Обычно термин молекулярная самосборка относится к межмолекулярной самосборке, в то время как внутримолекулярный аналог чаще называют сворачиванием.
Самосборка молекул - ключевая концепция супрамолекулярной химии. Это связано с тем, что сборка молекул в таких системах направлена посредством нековалентных взаимодействий (например, водородных связей, координации металлов, гидрофобных сил, ван-дер-Ваальсовых сил, взаимодействий пи-стэкинга и / или электростатических), а также электромагнитных взаимодействий. Общие примеры включают образование коллоидов, биомолекулярные конденсаты, мицеллы, везикулы, жидкокристаллические фазы, и Ленгмюра монослоев путем поверхностно -активных молекул. Дальнейшие примеры супрамолекулярных ансамблей демонстрируют, что с помощью молекулярной самосборки можно получить множество различных форм и размеров.
Молекулярная самосборка позволяет создавать сложные молекулярные топологии. Одним из примеров являются кольца Борромео, взаимоблокирующие кольца, в которых снятие одного кольца разблокирует каждое из других колец. ДНК была использована для получения молекулярного аналога колец Борромео. Совсем недавно аналогичная структура была приготовлена с использованием небиологических строительных блоков.
Молекулярная самосборка лежит в основе построения биологических макромолекулярных ансамблей и биомолекулярных конденсатов в живых организмах и поэтому имеет решающее значение для функционирования клеток. Он проявляется в самосборке липидов с образованием мембраны, образовании двойной спирали ДНК через водородные связи отдельных цепей и сборке белков с образованием четвертичных структур. Молекулярная самосборка неправильно свернутых белков в нерастворимые амилоидные волокна ответственна за инфекционные нейродегенеративные заболевания, связанные с прионами. Молекулярная самосборка наноразмерных структур играет роль в росте замечательных структур β-кератиновых пластинок / щетинок / лопаток, используемых для того, чтобы гекконы могли взбираться на стены и прилипать к потолкам и выступам скал.
Когда несколько копий полипептида, кодируемого геном, самоорганизуются с образованием комплекса, эта белковая структура называется мультимером. Гены, которые кодируют полипептиды, образующие мультимеры, по-видимому, распространены. Когда мультимер формируется из полипептидов, продуцируемых двумя разными мутантными аллелями конкретного гена, смешанный мультимер может проявлять большую функциональную активность, чем несмешанные мультимеры, образованные каждым из мутантов по отдельности. В таком случае явление называется внутригенной комплементацией. Джеле указал, что при погружении в жидкость и смешивании с другими молекулами силы флуктуации заряда способствуют объединению идентичных молекул в качестве ближайших соседей.
Самосборка молекул - важный аспект восходящих подходов к нанотехнологиям. Используя молекулярную самосборку, конечная (желаемая) структура программируется в форме и функциональных группах молекул. Самосборка называется производственной техникой «снизу вверх», в отличие от техники «сверху вниз», такой как литография, когда желаемая окончательная структура вырезается из более крупного блока материи. В умозрительном видении молекулярной нанотехнологии микрочипы будущего могут быть созданы путем молекулярной самосборки. Преимущество создания наноструктур с использованием самосборки молекул для биологических материалов состоит в том, что они будут распадаться обратно на отдельные молекулы, которые могут быть разрушены организмом.
ДНК-нанотехнология - это область текущих исследований, в которой для нанотехнологических целей используется восходящий подход, основанный на самосборке. Нанотехнология ДНК использует уникальные свойства молекулярного распознавания ДНК и других нуклеиновых кислот для создания самособирающихся разветвленных комплексов ДНК с полезными свойствами. Таким образом, ДНК используется как структурный материал, а не как носитель биологической информации, для создания таких структур, как сложные 2D- и 3D-решетки (как на основе плиток, так и с использованием метода « ДНК-оригами ») и трехмерных структур в формы многогранников. Эти структуры ДНК также использовались в качестве матриц для сборки других молекул, таких как наночастицы золота и стрептавидиновые белки.
Самопроизвольную сборку одного слоя молекул на границах раздела обычно называют двумерной самосборкой. Одним из распространенных примеров таких сборок являются монослои Ленгмюра-Блоджетт и многослойные поверхностно-активные вещества. Неповерхностно-активные молекулы также могут собираться в упорядоченные структуры. Первые прямые доказательства того, что неповерхностно-активные молекулы могут собираться в архитектуры более высокого порядка на твердых интерфейсах, появились с развитием сканирующей туннельной микроскопии и вскоре после этого. В конце концов, для самосборки 2D-архитектур стали популярными две стратегии, а именно самосборка после осаждения в сверхвысоком вакууме и отжиг и самосборка на границе твердое тело-жидкость. Конструирование молекул и условий, ведущих к формированию высококристаллических архитектур, сегодня считается формой 2D- инженерии кристаллов в наноскопическом масштабе.
