Метилтриметоксисилан

Метилтриметоксисилан

Имена
Предпочтительное название IUPAC Триметокси (метил) силан
Другие названия MTM, триметоксиметилсилан
Идентификаторы
Количество CAS
3D модель ( JSmol )
ChemSpider
ECHA InfoCard	100.013.350
PubChem CID
UNII
Панель управления CompTox ( EPA)
ИнЧИ InChI = 1S / C4H12O3Si / c1-5-8 (4,6-2) 7-3 / h1-4H3 Ключ: BFXIKLCIZHOAAZ-UHFFFAOYSA-N InChI = 1 / C4H12O3Si / c1-5-8 (4,6-2) 7-3 / h1-4H3 Ключ: BFXIKLCIZHOAAZ-UHFFFAOYAM
Улыбки CO [Si] (C) (OC) OC
Характеристики
Химическая формула	C 4 H 12 O 3 Si
Молярная масса	136,222  г моль -1
Появление	Бесцветная жидкость
Плотность	0,955 г / см 3
Точка кипения	102–104 ° С (216–219 ° F, 375–377 К)
Растворимость в воде	гидролиз
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Метилтриметоксисилан представляет собой кремнийорганическое соединение с формулой CH 3 Si (OCH 3) 3. Это бесцветная, сыпучая жидкость. Это сшивающий агент при получении полисилоксановых полимеров.

Приготовление, структура и реакционная способность

Метилтриметоксисилан обычно получают из метилтрихлорсилана и метанола :

CH 3 SiCl 3 + 3 CH 3 OH → CH 3 Si (OCH 3) 3 + 3 HCl

Алкоголиз алкилхлорсиланов обычно протекает по механизму S N 2. Инверсия конфигурации предпочтительна во время нуклеофильной атаки при замещении хороших уходящих групп, таких как хлорид. Напротив, замещение плохо уходящих групп, таких как алкоксид, удерживание является предпочтительным.

Метилтриметоксисилан является тетраэдрическим и часто описывается как sp ³ гибридизованный. Он идеализировал точечную симметрию C 3v.

Гидролиз МТМ протекает как в кислых, так и в основных условиях. В кислых условиях скорость последовательных гидролизов метилтриметоксисилана уменьшается с каждой стадией. При основных условиях верно обратное.

Рекомендации

1. ^ ^{а б} Бринкер, CJ (1988). «Гидролиз и конденсация силикатов: влияние на структуру» (PDF). Журнал некристаллических твердых тел. 100: 31. Bibcode : 1988JNCS..100... 31B. DOI : 10.1016 / 0022-3093 (88) 90005-1.
2. ↑ Курода, Казуюки; Симодзима, Ацуши; Кавахара, Кадзуфуми; Вакабаяси, Рютаро; Тамура, Ясухиро; Асакура, Юске; Китахара, Масаки (2014). «Использование алкоксисилильных групп для создания структурно контролируемых наноматериалов на основе силоксана». Химия материалов. 26: 211. DOI : 10.1021 / cm4023387.
3. ^ Стефан, Павленко (1986). Кремнийорганическая химия. Берлин: Вальтер де Грюйтер. ISBN   9780899252025.
4. ^ Колвин, У. Эрнест, Кремний в органическом синтезе, Butterworth and Co Ltd, 1981.