Метений

Метений

Имена
Предпочтительное название IUPAC Метилий
Другие названия Метильный катион; Карбанилий
Идентификаторы
Количество CAS
3D модель ( JSmol )
ЧЭБИ
PubChem CID
UNII
ИнЧИ InChI = 1S / CH3 / h1H3 / q + 1 Ключ: UHDUIDUEUEQND-UHFFFAOYSA-N
Улыбки [CH3 +]
Характеристики
Химическая формула	C H 3
Молярная масса	15,035  г моль -1
Родственные соединения
Связанные изоэлектронные	боран
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

В области органической химии, methenium (также называемый methylium, карбений, метил катион, или протонированный метилен) представляет собой катион с формулой CH⁺ _{3. Его можно рассматривать как метиленовый радикал (: CH 2) с добавленным протоном ( H⁺ ) или в виде метильного радикала (• CH 3) с удалением одного электрона. Это карбокатион и ион ения, что делает его самым простым из ионов карбения.}

Эксперименты и расчеты в целом сходятся во мнении, что ион метения плоский, с симметрией третьего порядка. Атом углерода является прототипом (и точным) примером гибридизации sp ².

Для масс-спектрометрических исследований при низком давлении метений можно получить ультрафиолетовой фотоионизацией метильного радикала или столкновениями одноатомных катионов, таких как C⁺ _{и Kr⁺ с нейтральным метаном. В таких условиях он будет реагировать с ацетонитрилом CH 3CN с образованием иона ( CH 3) 2CN⁺ .}

При захвате низкоэнергетического электрона (менее 1  эВ ), он самопроизвольно диссоциирует.

Он редко встречается в качестве промежуточного продукта в конденсированной фазе. Он предлагается как реакционноспособный промежуточный продукт, который образуется при протонировании или отщеплении гидрида метана с помощью FSO 3 H-SbF 5. Ион метения очень реактивен даже по отношению к алканам.