Мегалодон

редактировать
Для использования в других целях, см Мегалодон (значения). «Гигантская белая акула» перенаправляется сюда. Чтобы узнать о его давнем родственнике и разновидностях макрели, см. Большая белая акула.

Мегалодон Временной диапазон: Ранний миоцен - ранний плиоцен, ок.23–3,6  млн лет PreꞒ О S D C п Т J K Стр. N
Большая черная модель челюстей акулы с двумя видимыми рядами зубов, подвешенных на проволоке внутри комнаты.
Модель челюстей мегалодона в Американском музее естественной истории
Научная классификация редактировать
Королевство: Animalia
Тип: Хордовые
Класс: Chondrichthyes
Порядок: Lamniformes
Семья: Otodontidae
Род: Otodus
Разновидность: † О. мегалодон
Биномиальное имя
† Otodus мегалодон ( Агассис, 1843 г.)
Синонимы
Список синонимов
  • Род Carcharias
      • C. giganteus
      • C. grosseserratus
      • C. incidens
      • C. macrodon
      • C. мегалодон
      • C. mexicanus
      • C. polygurus
      • C. polygyrus
      • C. productus
      • C. ( Prionodon) incidens
    Род Carcharocles
      • С. subauriculatus
      • C. мегалодон
      • C. мегалодон мегалодон
      • C. productus
    Род Carcharodon
      • C. arcuatus
      • C. Branneri
      • C. brevis
      • C. costae
      • C. crassidens
      • С. crassirhadix
      • C. crassus
      • C. gibbesi
      • C. gigas
      • C. helveticus
      • C. humilis
      • C. промежуточный
      • C. latissimus
      • С. левиафан
      • C. мегалодон
      • С. мегалодон индика
      • C. мегалодон мегалодон
      • С. мегалодон полигира
      • C. megalodon productus
      • C. megalodon siculus
      • C. megalodon yamanarii
      • C. morricei
      • C. polygurus
      • C. polygyrus
      • C. productus
      • К. quenstedti
      • C. rectidens
      • C. rectideus
      • C. semiserratus
      • С. subauriculatus
      • C. tumidissimus
      • C. turicensis
    Род Megaselachus
      • М. arcuatus
      • M. auriculatus falciformis
      • М. Браннери
      • М. brevis
      • М. crassidens
      • М. crassirhadix
      • М. crassus
      • М. гигас
      • М. гетеродон
      • М. humilis
      • М. incidens
      • М. левиафан
      • М. мегалодон
      • M. megalodon indicus
      • М. polygyrus
      • М. productus
      • М. rectidens
      • M. semiserratus
      • М. subauriculatus
    Род Procarcharodon
      • П. мегалодон
      • P. мегалодон мегалодон
    Род Otodus
      • О. (Megaselachus) мегалодон
    Род Селахе
      • S. manzonii

Megalodon ( Otodus Megalodon), что означает «большой зуб», является вымершими видами из скумбрии акул, которые жили около 23 до 3,6 миллионов лет назад (Mya), во время раннего миоцена до плиоцена. Ранее считалось, что это член семейства Lamnidae и близкий родственник большой белой акулы ( Carcharodon carcharias). Тем не менее, в настоящее время классифицируется в исчезнувшей семью Otodontidae, которые расходились с большой белой акулы во время раннего мелового периода. Его родовое положение все еще обсуждается, авторы помещают его либо в Carcharocles, ни в Megaselachus, ни в Otodus, ни в Procarcharodon. Это связано с тем, что были найдены переходные окаменелости, показывающие, что мегалодон является последним хроновидом линии гигантских акул, первоначально принадлежавших к роду Otodus, который развился в палеоцене.

Хотя мегалодон считается одним из самых крупных и могущественных хищников, которые когда-либо жили, он известен только по фрагментарным останкам, и его внешний вид и максимальный размер неизвестны. Ученые расходятся во мнениях относительно того, напоминала бы она более коренастую версию большой белой акулы, китовой акулы ( Rhincodon typus), гигантской акулы ( Cetorhinus maximus) или песчаной тигровой акулы ( Carcharias taurus). Большинство оценок размера мегалодона экстраполированы по зубам, максимальная длина составляет 14,2–20,3 метра (47–67 футов), а средняя длина составляет 10,5 метра (34 фута). По оценкам, их большие челюсти могут оказывать силу укуса от 108 500 до 182 200 ньютонов (от 24 400 до 41 000 фунтов силы). Их зубы были толстыми и крепкими, чтобы хватать добычу и ломать кости.

Мегалодон, вероятно, оказал большое влияние на структуру морских сообществ. Летопись окаменелостей указывает на космополитическое распространение. Вероятно, он был нацелен на крупную добычу, такую ​​как киты, тюлени и морские черепахи. Молодь населяла теплые прибрежные воды и питалась рыбой и мелкими китами. В отличие от большой белой, которая атакует добычу с мягкой нижней стороны, мегалодон, вероятно, использовал свои сильные челюсти, чтобы пробить грудную клетку и проколоть сердце и легкие своей жертвы.

Животное столкнулось с конкуренцией со стороны китообразных, питающихся китами, таких как Livyatan и другие макрорапториальные кашалоты и, возможно, более мелкие предковые косатки. Поскольку акула предпочитала более теплые воды, считается, что охлаждение океана, связанное с наступлением ледниковых периодов, в сочетании с понижением уровня моря и, как следствие, потерей подходящих зон для расселения, также могло способствовать его сокращению. Уменьшение разнообразия усатых китов и смещение их распределения в сторону полярных регионов могло сократить основной источник пищи мегалодона. Вымирание акулы совпадает с тенденцией гигантизма среди усатых китов.

СОДЕРЖАНИЕ

  • 1 Таксономия
    • 1.1 Именование
    • 1.2 Эволюция
  • 2 Биология
    • 2.1 Внешний вид
    • 2.2 Размер
      • 2.2.1 Максимальные оценки
    • 2.3 Зубы и сила прикуса
    • 2.4 Внутренняя анатомия
  • 3 Палеобиология
    • 3.1 Ареал и среда обитания
      • 3.1.1 Расположение окаменелостей
    • 3.2 Отношения с жертвой
    • 3.3 Конкуренция
    • 3.4 Стратегии кормления
    • 3.5 Рост и размножение
  • 4 Вымирание
    • 4.1 Изменение климата
    • 4.2 Изменение экосистемы
  • 5 В популярной культуре
  • 6 См. Также
  • 7 Примечания
  • 8 ссылки
  • 9 Дальнейшее чтение
  • 10 Внешние ссылки

Таксономия

Именование

Иллюстрация головы акулы (вид сбоку). Видны морщинки и увеличенный нос и глаза, а внизу два отдельных рисунка акульих зубов. Изображение головы акулы Николя Стено в работе «Голова акулы иссеченная»

Согласно отчетам эпохи Возрождения, гигантские треугольные окаменелые зубы, часто обнаруживаемые в скалистых образованиях, когда-то считались окаменевшими языками, или глоссопетрами, драконов и змей. Это толкование было исправлено в 1667 году датским натуралистом Николасом Стено, который распознал в них зубы акулы и создал знаменитое изображение головы акулы с такими зубами. Он описал свои находки в книге «Голова акулы, рассеченной», в которой также был изображен зуб мегалодона.

Швейцарский естествоиспытатель Агассис дал этой акулы свое первоначальное научное название, Carcharodon Megalodon, в его 1843 работы Recherches сюр ле Poissons fossiles, на основе останков зубов. Английский палеонтолог Эдвард Чарльзуорт в своей статье 1837 года использовал название Carcharias megalodon, цитируя Агассиса как автора, что указывает на то, что Агассис описал этот вид до 1843 года. Английский палеонтолог Чарльз Дэвис Шерборн в 1928 году перечислил серию статей Агассиса 1835 года как первую научную статью. описание акулы. Название конкретных Megalodon переводится «большой зуб», от древнегреческого : μέγας, латинизируется : (Мегас), лит  «большой, могучий» и ὀδούς ( odoús), «зуб». Зубы мегалодона морфологически схожи с зубами большой белой акулы ( Carcharodon carcharias), и на основании этого наблюдения Агассис отнес мегалодона к роду Carcharodon. Хотя «мегалодон» - неофициальное название акулы, ее также часто неофициально называют «гигантской белой акулой», «мегалодонной акулой», «большой зубной акулой» или «Мэг».

В 1881 году было одно очевидное описание акулы, классифицирующее ее как Selache manzonii.

Эволюция

Схема эволюции хроновидов мегалодона

В то время как самые ранние останки мегалодонов были зарегистрированы в позднем олигоцене, около 28 миллионов лет назад ( млн лет назад ), существуют разногласия относительно того, когда они появились, и датируются всего 16 млн лет назад. Считалось, что мегалодон вымер примерно в конце плиоцена, примерно 2,6 млн лет назад; утверждения о зубах плейстоценового мегалодона, возраст которых меньше 2,6 миллиона лет, считаются ненадежными. Оценка 2019 года переносит дату вымирания на более ранний период плиоцена, 3,6 млн лет назад.

В настоящее время мегалодон считается членом семейства Otodontidae, рода Otodus, в отличие от его предыдущей классификации в Lamnidae, род Carcharodon. Отнесение мегалодона к Carcharodon произошло из-за сходства зубов с большой белой акулой, но большинство авторов в настоящее время считают, что это связано с конвергентной эволюцией. В этой модели большая белая акула более тесно связана с вымершим широкозубым мако ( Isurus hastalis ), чем с мегалодоном, о чем свидетельствуют более похожие зубы у этих двух акул; Зубы мегалодона имеют гораздо более тонкие зазубрины, чем зубы большой белой акулы. Большая белая акула более тесно связана с акулой мако ( Isurus spp.) С общим предком около 4 миллионов лет назад. Сторонники первой модели, в которой мегалодон и большая белая акула более тесно связаны между собой, утверждают, что различия между их зубными рядами незначительны и неясны.

Зуб черного мегалодона и два зуба белой большой белой акулы выше сантиметровой шкалы, зуб мегалодона простирается между отметками от нуля до тринадцати с половиной сантиметров. Один большой белый зуб проходит между отметками одиннадцати и тринадцати сантиметров, а другой - между отметками тринадцать и шестнадцать сантиметров. Зуб мегалодона с двумя зубами большой белой акулы

Род Carcharocles в настоящее время включает четыре вида: C. auriculatus, C. angustidens, C. chubutensis и C. megalodon. Эволюция этой линии характеризуется увеличением зазубрин, расширением коронки, развитием более треугольной формы и исчезновением боковых бугров. Эволюция морфологии зубов отражает сдвиг в тактике хищничества от рвущего и захватывающего укусов к режущему, что, вероятно, отражает сдвиг в выборе добычи с рыбы на китообразных. Боковые cusplets были окончательно потеряны в постепенном процессе, который принял около 12 миллионов лет во время перехода между С. chubutensis и С. мегалодона. Род был предложен Д. С. Джорданом и Х. Ганнибалом в 1923 г. для содержания C. auriculatus. В 1980-х годах мегалодон был отнесен к Кархароклу. До этого, в 1960 году, французский ихтиолог Эдгар Казье создал род Procarcharodon, который включал этих четырех акул и считался отдельным от большой белой акулы. В настоящее время считается младшим синонимом из Carcharocles. Род Palaeocarcharodon был возведен вместе с Procarcharodon, чтобы представить начало рода, а в модели, в которой мегалодон и большая белая акула тесно связаны, их последний общий предок. Считается, что в эволюционной тупик и не связаны с Carcharocles акул авторами, которые отвергают эту модель.

Большая белая акула плавает на несколько метров ниже поверхности над косяком гораздо более мелких рыб. Большая белая акула ( Carcharodon Carcharias) и Megalodon ранее считались близкими родственниками.

Другая модель эволюции этого рода, также предложенная Касье в 1960 году, заключается в том, что прямым предком кархароклов является акула Otodus obliquus, которая жила с палеоцена до эпох миоцена, от 60 до 13 млн лет назад. Род Otodus произошел от акулы мелового периода Cretolamna. В этой модели O. obliquus эволюционировал в O. aksuaticus, который превратился в C. auriculatus, затем в C. angustidens, затем в C. chubutensis, а затем, наконец, в C. megalodon.

Другая модель эволюции кархарокла, предложенная в 2001 году палеонтологом Майклом Бентоном, состоит в том, что три других вида на самом деле представляют собой единый вид акул, который постепенно изменился с течением времени между палеоценом и плиоценом, что сделало его хроновидом. Некоторые авторы предполагают, что C. auriculatus, C. angustidens и C. chubutensis следует классифицировать как один вид в роду Otodus, оставив C. megalodon единственным представителем Carcharocles.

Род Carcharocles может быть недействительным, а акула может действительно принадлежать к роду Otodus, что делает ее Otodus megalodon. Исследование палеогеновых акул, проведенное Анри Каппеттой в 1974 году, выявило подрод Megaselachus, классифицируя акулу как мегалодон Otodus ( Megaselachus) вместе с O. (M.) chubutensis. Обзор Chondrichthyes, проведенный в 2006 году, повысил статус Megaselachus до рода и классифицировал акул как Megaselachus megalodon и M. chubutensis. Открытие окаменелостей, отнесенных к роду Megalolamna в 2016 году, привело к переоценке Otodus, которая пришла к выводу, что он парафилетический, то есть состоит из последнего общего предка, но не включает всех его потомков. Включение Carcharocles акул в Otodus бы его монофилетическим с сестрой кладами будучи Megalolamna.

Кладограмма ниже представляет гипотетические отношения между мегалодоном и другими акулами, включая большую белую акулу. Изменено из Shimada et al. (2016), Ehret et al, (2009) и результаты Siversson et al. (2013).

Lamniformes
Отодонтиды

Kenolamna Gunsoni

Cretalamna appendiculata

Cretalamna aschersoni

Мегалоламна парадоксодон

Otodus obliquus

Отодус мегалодон

Ламниды

Isurus oxyrinchus

Carcharodon carcharias

Биология

Появление

Рисунок плавающей акулы, показывающий вид спереди слева и снизу Реставрация, предполагающая внешнее сходство с большой белой акулой.

Одна из интерпретаций того, как появился мегалодон, заключалась в том, что это была крепкая акула, которая, возможно, имела телосложение, похожее на большую белую акулу. Челюсти могли быть более тупыми и шире, чем у большого белого, и плавники также были бы похожи по форме, хотя и толще из-за своего размера. Он мог иметь косоглазый вид, потому что у него были маленькие глубоко посаженные глаза.

Другая интерпретация заключается в том, что мегалодон имел сходство с китовой акулой ( Rhincodon typus) или гигантской акулой ( Cetorhinus maximus). Хвостовой плавник имел бы форму полумесяца, анальный плавник и второй спинной плавник были бы небольшими, и по обе стороны от хвостового плавника (на хвостовом стебле ) был бы хвостовой киль. Эта конструкция характерна для других крупных водных животных, таких как киты, тунцы и другие акулы, чтобы уменьшить сопротивление во время плавания. Форма головы может варьироваться у разных видов, так как большинство адаптаций, снижающих сопротивление, приходится на хвост животного.

Скульптура гигантской акулы выставлена ​​в музее рядом с установленной челюстной костью акулы Скульптура в Музее эволюции в Пуэбле, Мексика

Поскольку Кархарокл произошел от Отодуса, и у них были зубы, очень похожие на зубы песчаной тигровой акулы ( Carcharias taurus), мегалодон, возможно, имел телосложение, более похожее на песчаную тигровую акулу, чем на других акул. Это маловероятно, поскольку песчаная тигровая акула - пловец в форме черепа, которому для движения по воде требуется более быстрое движение хвоста, чем большая белая акула, пловец в форме грозы.

Размер

Из-за фрагментарных останков существует много противоречивых оценок размеров мегалодона, поскольку они могут быть получены только по ископаемым зубам и позвонкам. Большая белая акула была основой реконструкции и оценки размеров, так как считается лучшим аналогом мегалодона. Было разработано несколько методов оценки общей длины путем сравнения зубов и позвонков мегалодона с зубами и позвонками большого белого человека.

Сравнение размеров большой белой и китовой акулы с оценками мегалодона Пропорции мегалодона длиной 3 м (9,8 фута), 8 м (26 футов) и 16 м (52 фута), экстраполированные из существующих родственников, с дайвером 1,65 м (5 футов 5 дюймов).

Оценки размера мегалодона варьируются в зависимости от используемого метода, при этом максимальная общая длина оценивается в пределах 14,2–20,3 метра (47–67 футов). Исследование 2015 года оценило среднюю общую длину тела в 10,5 метра (34 фута), рассчитанную на основе 544 зубов мегалодона, обнаруженных в геологическом времени и в разных географических регионах, включая взрослых и молодых особей. Для сравнения, большие большие белые акулы обычно имеют длину около 6 метров (20 футов), при этом в нескольких спорных отчетах говорится о более крупных размерах. Китовая акула - самая крупная из ныне живущих рыб, сообщается об одной крупной самке с прекаудальной длиной 15 метров (49 футов) и предполагаемой общей длиной 18,8 метра (62 фута). Возможно, что разные популяции мегалодонов по всему миру имели разные размеры тела и поведение из-за разного экологического давления. Считается, что мегалодон был самой крупной хищной акулой из когда-либо существовавших.

Исследование 2020 года, посвященное размерам современных больших белых акул, акул мако и ламна, показало, что мегалодон длиной 16 метров (52 фута) имел бы длину головы 4,65 м (15,3 фута) и 1,41 м (4 фута 8 дюймов). высокие жаберные щели, спинной плавник высотой 1,62 м (5 футов 4 дюйма), грудные плавники длиной 3,08 м (10 футов 1 дюйм) и хвостовой плавник высотой 3,85 м (12 футов 8 дюймов).

Зрелый самец мегалодона мог иметь массу от 12,6 до 33,9 метрических тонн (от 13,9 до 37,4 коротких тонн), а зрелые самки - от 27,4 до 59,4 метрических тонн (от 30,2 до 65,5 коротких тонн), если предположить, что длина самцов может варьироваться от От 10,5 до 14,3 метров (от 34 до 47 футов), а женщины от 13,3 до 17 метров (от 44 до 56 футов).

Исследование 2015 года, связывающее размер акулы и типичную скорость плавания, показало, что мегалодон обычно плавал со скоростью 18 километров в час (11 миль в час) - при условии, что его масса тела обычно составляла 48 метрических тонн (53 коротких тонны), что согласуется с другими водными существами. от своего размера, например, финвалов ( Balaenoptera Physalus), который обычно курсирует со скоростью от 14,5 до 21,5 км / ч (от 9,0 до 13,4 миль в час).

Его большой размер мог быть связан с климатическими факторами и обилием крупных объектов добычи, а также, возможно, на него повлияла эволюция региональной эндотермии (мезотермия), которая увеличила бы скорость его метаболизма и скорость плавания. Акулы-отодонтиды считались эктотермными, поэтому на этом основании мегалодон мог быть эктотермным. Однако крупнейшие современные эктотермические акулы, такие как китовая акула, являются фильтраторами, в то время как ламниды, как теперь известно, являются региональными эндотермами, что подразумевает некоторые метаболические корреляции с хищным образом жизни. Эти соображения, а также данные по изотопу кислорода в зубах и необходимость более высоких скоростей всплеска у макропохищников эндотермической добычи, чем позволяет эктотермия, подразумевают, что отодонтиды, включая мегалодона, вероятно, были региональными эндотермами.

В 2020 году Шимада и его коллеги предположили, что большой размер вместо этого был вызван внутриутробным каннибализмом, когда более крупный плод поедает более мелкий плод, что приводит к прогрессивному увеличению и увеличению плодов, требуя от матери достижения еще большего размера, а также потребностей в калориях, которые способствовали бы увеличению эндотермия. Самцам нужно было не отставать от размеров самок, чтобы по-прежнему эффективно совокупляться (что, вероятно, предполагало захват самки с помощью кламмеров, как у современных хрящевых рыб).

Максимальные оценки

Первая попытка восстановить челюсть мегалодона была сделана Башфордом Дином в 1909 году и выставлена ​​в Американском музее естественной истории. Исходя из размеров этой реконструкции челюсти, было выдвинуто предположение, что мегалодон мог достигать 30 метров (98 футов) в длину. Дин переоценил размер хряща на обеих челюстях, из-за чего он оказался слишком высоким.

Черно-белое фото мужчины, сидящего внутри реконструированной челюсти мегалодона. Реконструкция Башфорда Дина в 1909 году Зуб белого мегалодона на ладонях человека. В правой части изображения - линейка. Кончик зуба начинается с нуля и заканчивается у отметки семнадцати сантиметров на линейке. Зуб по сравнению с рукой

В 1973 году ихтиолог Джон Э. Рэндалл использовал высоту эмали (вертикальное расстояние лезвия от основания эмалевой части зуба до его кончика), чтобы измерить длину акулы, получив максимальную длину около 13 метров (43 фута). Однако высота зубной эмали не обязательно увеличивается пропорционально общей длине животного.

В 1994 году морские биологи Патрик Дж. Шембри и Стивен Папсон предположили, что O. megalodon, возможно, достиг максимальной общей длины от 24 до 25 метров (от 79 до 82 футов).

В 1996 году исследователи акул Майкл Д. Готфрид, Леонард Компаньо и С. Кертис Боуман предложили линейную зависимость между общей длиной большой белой акулы и высотой самого большого верхнего переднего зуба. Предлагаемое соотношение: общая длина в метрах = - (0,096) × [максимальная высота UA ( мм )] - (0,22). Используя это уравнение регрессии высоты зуба, авторы оценили общую длину в 15,9 метра (52 фута) на основе зуба высотой 16,8 сантиметра (6,6 дюйма), что авторы сочли консервативной максимальной оценкой. Они также сравнили соотношение между высотой зубов и общей длиной больших белых самок и самого большого зуба мегалодона. Самка большой белой самки длиной 6 метров (20 футов), которую авторы считают самой большой «достаточно надежной» общей длиной, дала оценку 16,8 метра (55 футов). Однако, основываясь на данных о самой большой представленной самке большой белой породы, ее рост составлял 7,1 метра (23 фута), они оценили максимальную оценку в 20,2 метра (66 футов).

В 2002 году исследователь акул Клиффорд Джеремайя предположил, что общая длина пропорциональна ширине корня верхнего переднего зуба. Он утверждал, что на каждый 1 сантиметр (0,39 дюйма) ширины корня приходится примерно 1,4 метра (4,6 фута) длины акулы. Иеремия указал, что периметр челюсти акулы прямо пропорционален ее общей длине, а ширина корней самых больших зубов является инструментом для оценки периметра челюсти. Самый большой зуб, которым владел Иеремия, имел ширину корня около 12 сантиметров (4,7 дюйма), что давало общую длину 16,5 метра (54 фута).

В 2002 году палеонтолог Кеншу Шимада из Университета ДеПол предложил линейную зависимость между высотой коронки зуба и общей длиной после проведения анатомического анализа нескольких образцов, что позволило использовать зуб любого размера. Шимада заявил, что ранее предложенные методы были основаны на менее надежной оценке стоматологической гомологии между мегалодоном и большой белой акулой, и что скорость роста между короной и корнем не изометрична, что он считал в своей модели. Используя эту модель, верхний передний зуб Готфрида и его коллег соответствовал общей длине 15 метров (49 футов). Среди нескольких образцов, найденных в формации Гатун в Панаме, один верхний боковой зуб был использован другими исследователями для получения общей оценки длины 17,9 метра (59 футов) с помощью этого метода.

В 2019 году Шимада пересмотрел размер мегалодона и не рекомендовал использовать не передние зубы для оценки, отметив, что точное положение изолированных непередних зубов определить сложно. Шимада предоставил оценки максимальной общей длины, используя самые большие передние зубы, доступные в музеях. Зуб с самой высокой высотой коронки, известной Shimada, NSM PV-19896, дал оценку общей длины 14,2 метра (47 футов). Зуб с самой высокой общей высотой, FMNH PF 11306, имел значение 16,8 сантиметра (6,6 дюйма). Однако Шимада повторно измерил зуб и обнаружил, что его размер на самом деле составляет 16,2 сантиметра (6,4 дюйма). Используя уравнение регрессии общей высоты зуба, предложенное Готфридом и его коллегами, было получено значение 15,3 метра (50 футов).

В 2021 году Виктор Дж. Перес, Ронни М. Ледер и Тедди Бадау предложили метод оценки общей длины мегалодона по сумме ширины коронок зуба. Используя более полные зубные ряды мегалодонов, они реконструировали зубную формулу, а затем сравнили с живыми акулами. Исследователи отметили, что уравнения высоты коронки Симада 2002 года дают сильно различающиеся результаты для разных зубов, принадлежащих одной и той же акуле, что ставит под сомнение некоторые выводы предыдущих исследований с использованием этого метода. Используя самый большой зуб, доступный авторам, GHC 6, с шириной коронки 13,3 см (5,2 дюйма), они оценили общую длину от 17,4 до 24,2 метра (57-79 футов) со средним значением 20,3 метра (67 футов)..

Есть отдельные сообщения о том, что зубы больше, чем в музейных коллекциях. Гордон Хаббелл из Гейнсвилла, Флорида, обладает верхним передним зубом мегалодона, максимальная высота которого составляет 18,4 сантиметра (7,25 дюйма), это один из крупнейших известных образцов зубов акулы. Кроме того, реконструкция челюсти мегалодона размером 2,7 на 3,4 метра, разработанная охотником за окаменелостями Вито Бертуччи, содержит зуб, максимальная высота которого, как сообщается, превышает 18 сантиметров (7 дюймов).

Зубы и сила укуса

Вид сбоку внутренней части реконструкции челюсти мегалодона с пятью рядами зубов. Каждый ряд более горизонтален, чем последний, причем последний ряд по существу опирается на челюсть. Реконструкция, показывающая положение замененных зубов

Наиболее распространенные окаменелости мегалодона - его зубы. Диагностические характеристики включают треугольную форму, прочную структуру, большой размер, мелкие зубцы, отсутствие боковых зубцов и видимую V-образную шейку (там, где корень встречается с коронкой ). Зуб встретился с челюстью под крутым углом, как у большой белой акулы. Зуб был закреплен волокнами соединительной ткани, и шероховатость основания, возможно, добавила механической прочности. Язычная сторона зуба, обращенная к языку, была выпуклой; а губная сторона, другая сторона зуба, была слегка выпуклой или плоской. Передние зубы были почти перпендикулярны челюсти и симметричны, тогда как задние зубы были наклонными и асимметричными.

Зубы мегалодона могут иметь наклонную высоту (длину диагонали) более 180 миллиметров (7,1 дюйма) и являются самыми большими из всех известных видов акул, что означает, что это была самая крупная из всех акул-хищников. В 1989 году в Сайтаме, Япония, был обнаружен почти полный набор зубов мегалодона. Другой почти полностью связанный зубной ряд мегалодона был извлечен из формаций Йорктауна в Соединенных Штатах и ​​послужил основой для реконструкции челюсти мегалодона в Национальном музее естественной истории (USNM). На основе этих открытий в 1996 году для мегалодона была создана искусственная зубная формула.

Зубная формула мегалодона: 2.1.7.43.0.8.4. Как видно из формулы, у мегалодона в челюстях было четыре вида зубов: передние, промежуточные, боковые и задние. Промежуточный зуб мегалодона технически выглядит как верхний передний и обозначается как «A3», потому что он довольно симметричен и не направлен мезиально (сторона зуба по направлению к средней линии челюстей, где встречаются левая и правая челюсти). У мегалодона были очень крепкие зубные ряды и более 250 зубов в челюстях, охватывающих 5 рядов. Возможно, что у крупных особей мегалодона были челюсти размером примерно 2 метра (6,6 фута) в поперечнике. Зубы также были зазубрены, что повысило эффективность разрезания плоти или костей. Акула могла открывать пасть на угол 75 °, хотя реконструкция в USNM дает приблизительный угол 100 °.

Реконструкция челюсти темно-желтого мегалодона с двумя рядами белых зубов, окрашенных в черный цвет сверху. Реконструированные челюсти выставлены в Национальном аквариуме в Балтиморе

В 2008 году группа ученых под руководством С. Рое провела эксперимент по определению силы укуса большой белой акулы, используя образец длиной 2,5 метра (8,2 фута), а затем изометрически масштабировала результаты для его максимального размера и консервативный минимум и максимум массы тела мегалодона. Они поместили силу укуса последней от 108 514 до 182 201 ньютона (от 24 395 до 40 960 фунтов силы) в задний прикус, по сравнению с силой укуса 18 216 ньютонов (4095 фунтов силы) для самой большой подтвержденной большой белой акулы и 7400 ньютонами (1700 фунтов силы). для панцирной рыбы рыбы Dunkleosteus. Кроме того, Вро и его коллеги отметили, что акулы трясутся боком во время кормления, увеличивая создаваемую силу, что, вероятно, привело бы к тому, что общая сила, испытываемая добычей, была выше расчетной.

В 2021 году Антонио Баллель и Умберто Феррон использовали моделирование методом конечных элементов, чтобы изучить распределение напряжения трех типов зубов мегалодона и близкородственных видов мегалодонов при воздействии передних и боковых сил, последнее из которых будет создаваться при встряхивании акулы. его голова разрывает плоть. В результате моделирования были выявлены более высокие уровни стресса в зубах мегалодона при боковых силовых нагрузках по сравнению с его предшественниками, такими как O. obliquus и O. angusteidens, когда в качестве фактора был удален размер зуба. Это говорит о том, что зубы мегалодона имели другое функциональное значение, чем предполагалось ранее, что ставит под сомнение предыдущие интерпретации того, что морфология зубов мегалодона была в первую очередь обусловлена ​​изменением рациона питания в сторону морских млекопитающих. Вместо этого авторы предположили, что это был побочный продукт увеличения размера тела, вызванного гетерохронным отбором.

Внутренняя анатомия

Реконструкция скелета мегалодона. Видны челюсти с двумя рядами зубов, глазницами, заостренной мордой, несколькими длинными прямыми шипами, выступающими наружу в области жабр за головой, и длинным горизонтальным элементом, представляющим позвоночный столб. Реконструированный скелет мегалодона выставлен в Морском музее Калверта

Мегалодон представлен в летописи окаменелостей зубами, центрами позвонков и копролитами. Как и у всех акул, скелет мегалодона был сформирован из хряща, а не из кости ; следовательно, большинство ископаемых образцов плохо сохранились. Чтобы поддерживать свои большие зубные ряды, челюсти мегалодона были бы более массивными, крепкими и более развитыми, чем у большого белого человека, который обладает сравнительно изящными зубными рядами. Его хондрокраниум, хрящевой череп, имел бы более массивный и крепкий вид, чем у большого белого. Его плавники были пропорциональны его большему размеру.

Были найдены ископаемые позвонки. Наиболее примечательным примером является частично сохранившийся позвоночный столб одного образца, раскопанный в бассейне Антверпена, Бельгия, в 1926 году. Он состоит из 150 центральных частей позвонков, причем центральные части находятся в диапазоне от 55 миллиметров (2,2 дюйма) до 155 миллиметров (6 дюймов). в диаметре. Позвонки акулы, возможно, стали намного больше, и изучение экземпляра показало, что у него было больше позвонков, чем у экземпляров любой известной акулы, возможно, более 200 центров; только великий белый приблизился к нему. Другой частично сохранившийся позвоночный столб мегалодона был обнаружен при раскопках в формации Грама в Дании в 1983 году и включает 20 центральных частей позвонков, диаметр которых составляет от 100 миллиметров (4 дюйма) до 230 миллиметров (9 дюймов).

Смутно-округлый темно-коричневый камнеподобный копролит Копролит, относящийся к мегалодону

Остатки копролита мегалодона имеют спиралевидную форму, что указывает на то, что у акулы, возможно, был спиральный клапан, часть нижнего кишечника в форме штопора, похожая на сохранившихся пластинчатых акул. Остатки миоценового копролита были обнаружены в округе Бофорт, Южная Каролина, один размером 14 см (5,5 дюйма).

Готфрид и его коллеги реконструировали весь скелет мегалодона, который позже был выставлен в Морском музее Калверта в США и Южноафриканском музее Изико. Эта реконструкция имеет длину 11,3 метра (37 футов) и представляет собой зрелого самца, основанного на онтогенетических изменениях, которые большая белая акула испытывает на протяжении своей жизни.

Палеобиология

Ареал и среда обитания

Мегалодон имел космополитическое распространение ; его окаменелости были раскопаны во многих частях мира, включая Европу, Африку, Америку и Австралию. Чаще всего это происходило в субтропических и умеренных широтах. Было обнаружено, на широтах до 55 ° N ; предполагаемый допустимый диапазон температур составлял 1–24 ° C (34–75 ° F). Возможно, он был способен переносить такие низкие температуры из-за мезотермии, физиологической способности крупных акул сохранять метаболическое тепло, поддерживая более высокую температуру тела, чем окружающая вода.

Мегалодон населял широкий спектр морской среды (например, мелководные прибрежные воды, районы прибрежного апвеллинга, заболоченные прибрежные лагуны, песчаные прибрежные районы и прибрежные глубоководные среды) и вел преходящий образ жизни. Взрослые мегалодоны не были многочисленны на мелководье и в основном населяли прибрежные районы. Мегалодон мог перемещаться между прибрежными и океаническими водами, особенно на разных стадиях своего жизненного цикла.

Ископаемые останки показывают тенденцию к тому, что образцы в Южном полушарии в среднем больше, чем в Северном, со средней длиной 11,6 и 9,6 метра (38 и 31 фут) соответственно; и также больше в Тихом океане, чем в Атлантике, со средней длиной 10,9 и 9,5 метра (36 и 31 фут) соответственно. Они не предполагают какой-либо тенденции к изменению размера тела с абсолютной широтой или к изменению размера с течением времени (хотя в целом считается, что происхождение Carcharocles демонстрирует тенденцию к увеличению размера с течением времени). Общая модальная длина была оценена в 10,5 метра (34 фута), при этом распределение длины смещено в сторону более крупных особей, что предполагает экологическое или конкурентное преимущество для большего размера тела.

Расположение окаменелостей

Мегалодон имел глобальное распространение, и окаменелости акулы были найдены во многих местах по всему миру, граничащих со всеми океанами неогена.

Эпоха Формирование Состояние Континент
Плиоцен Формация Луанда   Ангола Африке
  Ливия Африке
  Южная Африка Африке
Формация Кастель'Арквато   Италия Европа
Формация Аренас-де-Уэльва   Испания Европа
Формация Эсбаррондадойро   Португалия Европа
Формирование турильного комплекса   Португалия Европа
Образование Красной Скалы   Объединенное Королевство Европа
Формация Сан-Матео   Соединенные Штаты Северная Америка
Формация Таусли   Соединенные Штаты Северная Америка
Формирование Bone Valley   Соединенные Штаты Северная Америка
Формация Тамиами   Соединенные Штаты Северная Америка
Йорктаун Формация   Соединенные Штаты Северная Америка
Формация нагорья   Антигуа и Барбуда Северная Америка
Формация Рефухио   Мексика Северная Америка
Формация Сан-Диего   Мексика Северная Америка
Тирабузонская свита   Мексика Северная Америка
Онзольская формация   Эквадор Южная Америка
Формация Парагуана   Венесуэла Южная Америка
Песчаник Блэк Рок   Австралия Океания
Формация Камерон-Инлет   Австралия Океания
Формация Грейндж Берн   Австралия Океания
Формация Локстон-Сэнд   Австралия Океания
Формация Китового Утеса   Австралия Океания
Формация Тангахо   Новая Зеландия Океания
Миоцен
  Египет Африке
Бассейн Мадагаскара   Мадагаскар Африке
  Нигерия Африке
Варсвотерская формация   Южная Африка Африке
Известняк Барипада   Индия Азия
Формация Аракида   Япония Азия
Бихоку Групп   Япония Азия
Формация Фудзина   Япония Азия
Формация Ханноура   Япония Азия
Формация Хонго   Япония Азия
Формация Хоримацу   Япония Азия
Формация Ичиши   Япония Азия
Формация Курахара   Япония Азия
Формация Маэнами   Япония Азия
Мацуяма Групп   Япония Азия
Формация Секинобана   Япония Азия
Формация Сусо   Япония Азия
Формация Такакубо   Япония Азия
Формация Тонокита   Япония Азия
Формация Цуруши   Япония Азия
Формация Ваджимадзаки   Япония Азия
Формация Ёси   Япония Азия
  Мьянма Азия
Формация Бургешляйниц   Австрия Европа
Формация песка Мелкер   Австрия Европа
Формация Ржеакия   Австрия Европа
Формация Вайссенегг   Австрия Европа
Участник песков Антверпена   Бельгия Европа
  Кипр Европа
Грушская свита   Чехия Европа
Образование грамм   Дания Европа
Аквитанский бассейн   Франция Европа
  Германия Европа
Песчаник Либано   Италия Европа
Образование голубой глины   Мальта Европа
Известняк Глобигерина   Мальта Европа
Член Аалтена   Нидерланды Европа
Формация Бреда   Нидерланды Европа
Корытницкие глины   Польша Европа
Leitha Известняк   Польша Европа
Формация Эсбаррондадойро   Португалия Европа
Филаковская свита   Словакия Европа
Формация Арджона   Испания Европа
Калькарениты Сант-Эльма   Испания Европа
  Турция Европа
Формация Монтерей   Соединенные Штаты Северная Америка
Формация Пуэнте   Соединенные Штаты Северная Америка
Формация Пурисима   Соединенные Штаты Северная Америка
Формация Сан-Матео   Соединенные Штаты Северная Америка
Формация Санта-Маргарита   Соединенные Штаты Северная Америка
Формация Темблор   Соединенные Штаты Северная Америка
Формация Топанга   Соединенные Штаты Северная Америка
Формирование Bone Valley   Соединенные Штаты Северная Америка
Формация Калверт   Соединенные Штаты Северная Америка
Формация Кирквуд   Соединенные Штаты Северная Америка
  Барбадос Северная Америка
Формация Кожимар   Куба Северная Америка
Кенданс формация   Гренада Северная Америка
  Ямайка Северная Америка
Известняк Аймамон   Пуэрто-Рико Северная Америка
Формация Альмехас   Мексика Северная Америка
Формация Каррильо-Пуэрто   Мексика Северная Америка
Формация Чагрес   Панама Северная Америка
Формация Chucunaque   Панама Северная Америка
Формация Гатун   Панама Северная Америка
Формация Парана   Аргентина Южная Америка
Формация Баия Инглеса   Чили Южная Америка
Формирование кастильтов   Колумбия Южная Америка
Формация Мирамар   Перу Южная Америка
Формация Писко   Перу Южная Америка
Формация Камачо   Уругвай Южная Америка
Формация кантаура   Венесуэла Южная Америка
Формация Каухарао   Венесуэла Южная Америка
Формация Сокорро   Венесуэла Южная Америка
Формация Урумако   Венесуэла Южная Америка
Бейтсфорд известняк   Австралия Океания
Песчаник Блэк Рок   Австралия Океания
Известняк Гиппсленд   Австралия Океания
Формация Маннум   Австралия Океания
Морган известняк   Австралия Океания
Известняк Порт Кэмпбелл   Австралия Океания
  Фиджи Океания
  Французская Полинезия Океания
Мегалодон находится на Земле. Мегалодон Мегалодон Мегалодон Мегалодон Мегалодон Мегалодон Мегалодон Мегалодон Мегалодон Мегалодон Мегалодон Мегалодон Мегалодон Мегалодон Мегалодон Мегалодон Мегалодон Мегалодон Мегалодон Мегалодон Мегалодон Мегалодон Мегалодон Мегалодон Мегалодон Мегалодон Мегалодон Мегалодон Мегалодон Мегалодон Мегалодон Мегалодон Мегалодон Мегалодон Мегалодон Мегалодон Мегалодон Мегалодон Мегалодон Мегалодон Мегалодон Мегалодон Мегалодон Мегалодон Мегалодон Мегалодон Мегалодон Мегалодон Мегалодон Мегалодон Мегалодон Мегалодон Мегалодон Мегалодон Мегалодон Мегалодон Мегалодон Мегалодон Мегалодон Мегалодон Мегалодон Мегалодон Мегалодон Мегалодон Мегалодон Мегалодон Мегалодон Мегалодон Мегалодон Мегалодон Мегалодон Мегалодон Мегалодон Мегалодон Мегалодон Мегалодон Мегалодон Мегалодон Мегалодон Мегалодон Мегалодон Мегалодон Мегалодон Мегалодон Мегалодон Мегалодон Мегалодон Мегалодон Мегалодон Мегалодон Мегалодон Мегалодон Мегалодон Мегалодон Мегалодон Мегалодон Мегалодон Мегалодон Мегалодон Мегалодон Мегалодон Мегалодон Мегалодон Мегалодон Мегалодон Мегалодон Мегалодон Места обнаружения окаменелостей мегалодонов, желтые из плиоцена и синие из миоцена

Отношения жертвы

Квадратный кусок ископаемой кости с примерно параллельными бороздками на нем. Позвонок кита, укушенного пополам мегалодоном, с видимыми порезами от зубов

Хотя акулы, как правило, приспособлены для кормления, большие размеры мегалодона, способность к быстрому плаванию и мощные челюсти в сочетании с впечатляющим устройством для кормления сделали его высшим хищником, способным поедать широкий спектр животных. Вероятно, это был один из самых сильных хищников на свете. Изучение изотопов кальция вымерших и ныне живущих пластиножаберных акул и скатов показало, что мегалодон питается на более высоком трофическом уровне, чем современная большая белая акула («выше» в пищевой цепи ).

Ископаемые свидетельства указывают на то, что мегалодон охотился на многих видов китообразных, таких как дельфины, маленькие киты, цетотеры, сквалодонтиды ( акульозубые дельфины), кашалоты, гренландские киты и сквалодонтиды. В дополнение к этому они также предназначались для тюленей, сирен и морских черепах. Акула была оппортунистом и рыбоядной, она также охотилась за более мелкой рыбой и другими акулами. На многих китах были обнаружены глубокие порезы, скорее всего, сделанные их зубами. При различных раскопках были обнаружены зубы мегалодона, лежащие рядом с пережеванными останками китов, а иногда и непосредственно связанные с ними.

Экология питания мегалодона, по-видимому, менялась в зависимости от возраста и между участками, как и у современной большой белки. Вполне вероятно, что популяция взрослых мегалодонов у побережья Перу в первую очередь предназначалась для цетотерических китов длиной от 2,5 до 7 метров (от 8,2 до 23 футов) и другой добычи меньше, чем она сама, а не крупных китов того же класса, что и они сами. Между тем, рацион молоди, вероятно, состоял из большего количества рыбы.

Конкуренция

Череп вымершего кашалота с большими гладкими коническими зубами и впадиной в верхней передней части черепа. Челюсть открыта. Мегалодон, возможно, столкнулся с конкуренцией со стороны кашалотов-макрорапториалов, таких как Ливятан (см. Выше).

Megalodon столкнулись с высокой конкурентной среды. Его положение на вершине пищевой цепи, вероятно, оказало значительное влияние на структурирование морских сообществ. Ископаемые остатки указывают на корреляцию между мегалодоном и появлением и разнообразием китообразных и других морских млекопитающих. Молодые мегалодоны предпочитали места обитания, где было много мелких китообразных, а взрослые мегалодоны предпочитали места обитания, в которых были в изобилии крупные китообразные. Такие предпочтения могли возникнуть вскоре после их появления в олигоцене.

Мегалодоны были современниками китоядных зубатых китов (особенно кашалотов-макрорапториалов и сквалодонтидов), которые, вероятно, также были одними из главных хищников той эпохи и составляли конкуренцию. Некоторые достигли гигантских размеров, например Ливьятан, по оценкам, от 13,5 до 17,5 метров (от 44 до 57 футов). Окаменелые зубы неопределенного вида таких физетероидов из рудника Ли-Крик, Северная Каролина, указывают на то, что максимальная длина тела у них составляла 8–10 м, а максимальная продолжительность жизни составляла около 25 лет. Это сильно отличается от современных косаток аналогичного размера, которые живут до 65 лет, что позволяет предположить, что в отличие от последних, которые являются высшими хищниками, эти физетероиды подвергались хищничеству со стороны более крупных видов, таких как мегалодон или ливятан. К позднему миоцену, около 11 млн лет назад, численность и разнообразие макрорапториалов значительно сократилось. Другие виды, возможно, заполнили эту нишу в плиоцене, например, ископаемый косатка Orcinus citoniensis, который, возможно, был стайным хищником и нацелился на более крупную добычу, чем он сам, но этот вывод оспаривается, и, вероятно, это был универсальный хищник, а не морской Специалист по млекопитающим.

Мегалодон, возможно, подвергал современных белых акул конкурентному исключению, поскольку летописи окаменелостей показывают, что другие виды акул избегали регионов, в которых они обитали, в основном придерживаясь более холодных вод того времени. В областях, где их ареалы, казалось, перекрывались, например, в плиоцене Нижней Калифорнии, возможно, что мегалодон и большая белая акула заселяли этот район в разное время года, преследуя разную мигрирующую добычу. Мегалодон, вероятно, также имел склонность к каннибализму, как и современные акулы.

Стратегии кормления

Картина, на которой мегалодон собирается съесть двух маленьких китов. Рот открыт, два ряда зубов видны только на нижней челюсти. На заднем плане есть еще две акулы. Художественный снимок мегалодона, преследующего двух китов Eobalaenoptera

Акулы часто используют сложные стратегии охоты, чтобы привлечь крупных жертв. Стратегия охоты на большую белую акулу может быть похожа на то, как мегалодон охотился на свою крупную добычу. Следы укусов мегалодона на окаменелостях кита предполагают, что он использовал разные стратегии охоты против крупной добычи, чем большая белая акула.

Один конкретный образец - останки неописанного миоценового усатого кита длиной 9 метров (30 футов) - предоставил первую возможность количественно проанализировать его поведение при нападении. В отличие от больших белых, которые нацелены на нижнюю часть живота своей добычи, мегалодон, вероятно, нацелился на сердце и легкие, с их толстыми зубами, приспособленными для прокалывания твердых костей, на что указывают следы укусов, нанесенные на грудную клетку и другие жесткие костные области на останках китов. Кроме того, модели атаки могут отличаться для добычи разного размера. Ископаемые останки некоторых мелких китообразных, например цетотериев, предполагают, что их протаранили с большой силой снизу, прежде чем убить и съесть из-за компрессионных переломов.

Есть также свидетельства того, что для нападения на хищных кашалотов существовала возможная отдельная стратегия охоты; Зуб, принадлежащий неизвестному физетероиду длиной 4 м (13 футов), очень похожему на зубы Acrophyseter, обнаруженного в фосфатной шахте Nutrien Aurora в Северной Каролине, предполагает, что мегалодон или O. chubutensis, возможно, нацелился на голову кашалота, чтобы нанести укус со смертельным исходом, в результате которого на зубе остаются характерные следы укуса. Хотя нельзя исключать возможность кормления животных, расположение следов укусов больше соответствует нападениям хищников, чем кормление путем выкармливания, поскольку челюсть не является особенно питательной областью для кормления акул или сосредоточения внимания на них. Тот факт, что следы укусов были обнаружены на корнях зуба, также свидетельствует о том, что акула сломала челюсть кита во время укуса, предполагая, что укус был чрезвычайно сильным. Окаменелость также примечательна тем, что является первым известным примером антагонистического взаимодействия между кашалотом и акулой-отодонтидом, зафиксированным в летописи окаменелостей.

В плиоцене появились более крупные китообразные. Megalodon, по-видимому, усовершенствовал свои стратегии охоты, чтобы справиться с этими большими китами. Многочисленные окаменелые кости плавников и хвостовые позвонки крупных китов из плиоцена были обнаружены со следами укусов мегалодона, что предполагает, что мегалодон обездвижил крупного кита перед тем, как убить его и поесть.

Рост и размножение

Несколько треугольных зубов ископаемой акулы на белом фоне. Коллекция зубов молодых мегалодонов и C. chubutensis из вероятного питомника в формации Гатун в Панаме.

В 2021 году Шимада и его коллеги рассчитали скорость роста человека размером примерно 9,2 м (30 футов) на основе предположительно годовых колец на трех его позвонках. По их оценкам, человек умер в возрасте 46 лет, со скоростью роста 16 см (6,3 дюйма) в год и длиной 2 м (6 футов 7 дюймов) при рождении. Для человека высотой 15 м (49 футов), который они считали максимально достижимым размером, это соответствует продолжительности жизни от 88 до 100 лет.

Мегалодон, как и современные акулы, использовал места для выращивания своих детенышей, особенно в прибрежных теплых водах, с большим количеством пищи и защитой от хищников. Питомники были обнаружены в формации Гатун в Панаме, формации Калверт в Мэриленде, Банко-де-Консепсьон на Канарских островах и в формации Боун-Вэлли во Флориде. Учитывая, что все современные пластинчатые акулы рождают живых детенышей, считается, что это относится и к мегалодонам. Младенцы-мегалодоны были около 3,5 метров (11 футов) в своем наименьшем размере, а детеныши были уязвимы для хищников других видов акул, таких как большая акула-молот ( Sphyrna mokarran) и зубастая акула ( Hemipristis serra). Их диетические предпочтения демонстрируют онтогенетический сдвиг : молодые мегалодоны обычно охотятся на рыбу, морских черепах, дюгоней и мелких китообразных; зрелый мегалодон переместился в прибрежные районы и поедал крупных китообразных.

Исключительный случай в летописи окаменелостей предполагает, что молодые мегалодоны могли иногда нападать на гораздо более крупных балаеноптерид. Три следа зубов, по-видимому, от 4-7 метровой (13-23 футов) акулы плиоценового периода были найдены на ребре синего или горбатого кита, являющегося предком, что свидетельствовало о последующем заживлении, которое предположительно было нанесено ювенильный мегалодон.

Вымирание

Изменение климата

Земля испытала ряд изменений за время существования мегалодона, которые повлияли на морскую жизнь. Тенденция похолодания, начавшаяся в олигоцене 35 млн лет назад, в конечном итоге привела к оледенению на полюсах. Геологические события изменили течения и осадки; Среди них были закрытие Центральноамериканского морского пути и изменения в океане Тетис, способствовавшие охлаждению океанов. Из-за остановки Гольфстрима вода, богатая питательными веществами, не попала в основные морские экосистемы, что могло негативно повлиять на ее источники питания. Наибольшее колебание уровня моря в кайнозойской эре произошло в плио-плейстоцене, примерно между 5 миллионами и 12 тысячами лет назад, из-за расширения ледников на полюсах, что негативно повлияло на прибрежную среду и, возможно, способствовало его исчезновению. наряду с таковыми из нескольких других морских видов мегафауны. Эти океанографические изменения, в частности, падение уровня моря, возможно, ограничили многие подходящие мелководные теплые места рассадников мегалодона, препятствуя их размножению. Питомники имеют решающее значение для выживания многих видов акул, отчасти потому, что они защищают молодь от хищников.

Поскольку его ареал, по-видимому, не распространялся на более холодные воды, мегалодон, возможно, был не в состоянии удерживать значительное количество метаболического тепла, поэтому его диапазон был ограничен сокращением более теплых вод. Ископаемые остатки подтверждают отсутствие мегалодонов в регионах по всему миру, где температура воды значительно снизилась в течение плиоцена. Однако анализ распределения мегалодона во времени предполагает, что изменение температуры не сыграло прямой роли в его исчезновении. Его распространение в миоцене и плиоцене не коррелировало с тенденциями потепления и похолодания; в то время как численность и распространение уменьшились в течение плиоцена, мегалодон действительно продемонстрировал способность обитать в более холодных широтах. Он был обнаружен в местах со средней температурой от 12 до 27 ° C (от 54 до 81 ° F) с общим диапазоном от 1 до 33 ° C (от 34 до 91 ° F), что указывает на то, что глобальная протяженность подходящей среды обитания не должны были сильно пострадать от произошедших температурных изменений. Это согласуется с доказательствами того, что это был мезотерм.

Меняющаяся экосистема

Череп кита за стеклянной стеной Мегалодон, возможно, стал соразмерным с более мелкими видами усатых китов, такими как Piscobalaena nana.

Морские млекопитающие достигли своего наибольшего разнообразия в миоцене, например, с усатыми китами с более чем 20 признанными миоценовыми родами по сравнению с только шестью существующими родами. Такое разнообразие представляло собой идеальную среду для поддержки суперхищника, такого как мегалодон. К концу миоцена многие виды мистицетов вымерли; выжившие виды могли быть более быстрыми пловцами и, следовательно, более неуловимой добычей. Кроме того, после закрытия Центральноамериканского морского пути разнообразие и численность тропических китов уменьшились. Исчезновение мегалодона коррелирует с упадком многих мелких ветвей мистицетов, и вполне возможно, что он полностью зависел от них как источника пищи. Кроме того, вымирание морской мегафауны в плиоцене привело к исчезновению 36% всех крупных морских видов, включая 55% морских млекопитающих, 35% морских птиц, 9% акул и 43% морских черепах. Вымирание было селективным для эндотерм и мезотерм по сравнению с пойкилотермами, подразумевая причинно-следственную связь с уменьшением количества пищи и, таким образом, соответствовало мезотермию мегалодона. Мегалодон, возможно, был слишком большим, чтобы поддерживать себя на истощающихся морских пищевых ресурсах. Похолодание океанов во время плиоцена могло ограничить доступ мегалодона к полярным регионам, лишив его мигрировавших туда крупных китов.

Конкуренция со стороны других хищников морских млекопитающих, таких как макрохищные кашалоты, появившиеся в миоцене, косатки и большие белые акулы в плиоцене, также могла способствовать упадку и исчезновению мегалодона. Летописи окаменелостей указывают на то, что новые китообразные-китообразные обычно обитали в высоких широтах в течение плиоцена, что указывает на то, что они могли справиться со все более преобладающими температурами холодной воды; но они также встречались в тропиках (например, Orcinus sp. в Южной Африке). Самые крупные макрохищные кашалоты, такие как Livyatan, наиболее известны с миоцена, но сохранились до плиоцена, в то время как другие, такие как Hoplocetus и Scaldicetus, дожили до раннего плейстоцена. Они, возможно, занимали нишу, похожую на нишу косаток, прежде чем в конечном итоге были заменены ими.

Вымирание мегалодона подготовило почву для дальнейших изменений в морских сообществах. Средний размер тела усатых китов значительно увеличился после его исчезновения, хотя, возможно, по другим причинам, связанным с климатом. И наоборот, увеличение размера усатых китов могло способствовать исчезновению мегалодонов, поскольку они, возможно, предпочитали охотиться за более мелкими китами; Следы укусов на крупных китах могли быть оставлены акулами-падальщиками. Мегалодон, возможно, просто соединился с более мелкими видами китов, такими как Piscobalaena nana. Вымирание мегалодона оказало положительное влияние на других высших хищников того времени, таких как большая белая акула, в некоторых случаях распространившись на регионы, где мегалодон стал отсутствовать. Исследование 2019 года, посвященное зубам мегалодона из северной части Тихого океана, показало, что он вымер намного раньше, примерно 4–3,6 миллиона лет назад, до того, как вымерли типичные объекты добычи, как из-за изменения климата и, как следствие, фрагментации ареала, а также из-за конкуренции со стороны великих белый.

В популярной культуре

Картина трехмачтового корабля в океане HMS  Challenger обнаружил зубы мегалодона, возраст которых был ошибочно датирован от 11 000 до 24 000 лет.

Мегалодон изображался в нескольких художественных произведениях, в том числе в фильмах и романах, и продолжает оставаться популярным объектом художественной литературы с участием морских монстров. Три отдельных мегалодона, двое взрослых и один молодой, были изображены в документальном сериале BBC « Морские чудовища » 2003 года, где он определен как «опасность» той эпохи. History Channel «s Юрского Бойцовский клуб изображает Megalodon атакующего на Brygmophyseter кашалота в Японии. В нескольких фильмах изображен мегалодон, например, « Атака акулы 3: мегалодон» и сериал « Мега акула» (например, « Мега акула против гигантского осьминога» и « Мега акула против крокозавра» ). Акула появляется в видеоигре 2017 года Ark: Survival Evolved. Некоторые истории, такие как « Тедфорд» Джима Шепарда и «Мегалодон», описывают повторное открытие акулы. В романе Стива Альтена « Мэг: роман о глубоком терроре» изображена акула, охотящаяся на динозавров, в прологе и обложке, изображающих мегалодона, убивающего тиранозавра в море. В сиквелах книги также снимаются мегалодон: Траншея, Мэг: Изначальные воды, Мэг: Адский аквариум, Мэг: Ночные охотники, Мэг: Поколения и Мэг: Происхождение, а также есть экранизация под названием Мэг, выпущенная 10 августа 2018 года.

Планета животных «с псевдо-документальный фильм Русалка: Тело Найдено включало столкновение 1,6 млн лет между стручком русалок и мегалодоном. Позже, в августе 2013 года, Discovery Channel открыл свою ежегодную серию « Неделя акул » другим телевизионным фильмом « Мегалодон: чудовищная акула», спорным документальным фильмом о существе, который представил предполагаемые доказательства, позволяющие предположить, что мегалодон все еще жив. Эту программу критиковали за то, что она полностью вымышленная; например, все изображенные предполагаемые ученые были оплачиваемыми актерами. В 2014 году Discovery повторно выпустил в эфир «Чудовищную акулу из жизни» вместе с новой одночасовой программой « Мегалодон: новые доказательства» и дополнительной беллетризованной программой под названием « Акула тьмы: гнев подводной лодки», что вызвало дальнейшую негативную реакцию со стороны СМИ и СМИ. научное сообщество.

Отчеты о якобы свежем мегалодоне зубов, таких как те, которые сделана HMS  Challenger в 1873 году, которые были ошибочно датированы около 11 000 до 24 000 лет, вероятно, являются зубами, которые были хорошо сохранившиеся густой минеральной коркой осадкой из диоксида марганца и т.д. имел более низкую скорость разложения и сохранял белый цвет во время окаменения. Зубы ископаемых мегалодонов могут различаться по цвету от кремово-белого до темно-коричневого и серого, а некоторые ископаемые зубы могли быть переотложены в более молодой слой. Утверждения о том, что мегалодон может оставаться неуловимым в глубинах, подобно мегалодонной акуле, обнаруженной в 1976 году, маловероятны, поскольку акула жила в теплых прибрежных водах и, вероятно, не могла выжить в холодной и бедной питательными веществами глубоководной морской среде.

Зубы мегалодона - это ископаемые останки штата Северная Каролина.

Смотрите также

Актуальное руководство по этой теме см. В разделе « Наброски акул».

Примечания

использованная литература

дальнейшее чтение

внешние ссылки

Палеонтологические видео
Последняя правка сделана 2024-01-02 05:08:01
Содержание доступно по лицензии CC BY-SA 3.0 (если не указано иное).
Обратная связь: support@alphapedia.ru
Соглашение
О проекте