Войти
| Мэри Лайон ФРС | |
|---|---|
 Лион в 2010 году | |
| Родился | Мэри Фрэнсис Лайон ( 1925-05-15)15 мая 1925 г. Норидж, Англия |
| Умер | 25 декабря 2014 г. (2014-12-25)(89 лет) |
| Альма-матер | Кембриджский университет (бакалавр, доктор философии) |
| Известен | Инактивация Х-хромосомы |
| Награды | |
| Научная карьера | |
| Докторант | Рональд Фишер |
| Докторанты | Элизабет Фишер |
Мэри Фрэнсис Лайон, FRS (15 мая 1925 - 25 декабря 2014) была английским генетиком, наиболее известным своим открытием инактивации Х-хромосомы, важного биологического явления.
Мэри Лайон родилась 15 мая 1925 года в Норвиче, Англия, и была старшей из трех детей государственного служащего и школьной учительницы. Она получила образование в гимназии в Бирмингеме. По ее словам, в то время она заинтересовалась наукой благодаря хорошему школьному учителю и книгам по природе, которые она выиграла в конкурсе сочинений. Во время Второй мировой войны она продолжила учебу в Гертон-колледже Кембриджа при Кембриджском университете, где изучала зоологию, физиологию, органическую химию и биохимию, делая зоологию своим основным предметом. В то время только 500 студенток имели право учиться в университете по сравнению с более чем 5 000 мужчин. Кроме того, несмотря на то, что они выполняли ту же работу, что и студенты-мужчины, студентки получали только «титульные» степени, а не полные кембриджские степени, которые делали бы их членами университета. Во время учебы в Кембридже она заинтересовалась эмбриологией. защитила докторскую диссертацию у Рональда Фишера, профессора генетики в Кембридже, где она охарактеризовала мутантную линию мышей с «бледной» мутацией и опубликовала результаты исследования. Во время учебы в докторантуре она переехала в Эдинбург.
После получения докторской степени (присуждена в 1950 г.) Лайон присоединилась к группе Конрада Хэла Уоддингтона, с которым она работала в последней части своей докторской степени. Группа финансировалась Советом по медицинским исследованиям для исследования мутагенеза и генетических рисков радиации. Помимо мышей с «бледной» мутацией, она изучала такие мутации, как «атаксия» (нервная мутация, которая вызвала затруднения при ходьбе у мышей) и «twirler» (мутация, вызывающая проблемы с внутренним ухом, заставляющие мышей качать головой. и ходить кругами из-за отсутствия равновесия).
В 1955 году ее группа переехала в радиобиологическое отделение MRC в Харвелле, где было место для дополнительных помещений для мышей. Там она продолжила исследовать мутации мышей. Она также внимательно изучила «пятнистого» мутанта, который по-разному влиял на самцов и самок мышей: самцы эмбрионов иногда умирали, а у выживших самцов было белое пальто, но самки жили и были пестрыми. Посредством рассчитанного и продуманного скрещивания мутантов она исследовала переход мутации и пришла к выводу, что мутация была расположена на Х-хромосоме. Это, вместе с новыми открытиями того времени, касающимися Х-хромосомы, привело ее к гипотезе о замалчивании Х-хромосомы.
Лион опубликовал множество работ по радиационному и химическому мутагенезу, а также по исследованиям мутантных генов. Она также проделала большую работу над t-комплексом мыши.
С 1962 по 1987 год она возглавляла отдел генетики отделения радиологии MRC в Харвелле. Хотя она ушла из исследований в 1990 году, согласно интервью 2010 года, она все еще работала в лаборатории несколько раз в неделю.
Во время работы над радиационными опасностями в 1961 году она обнаружила инактивацию Х-хромосомы, которой она больше всего известна, и это явление иногда называют лионизацией в ее честь. Ее последующие исследования помогли выяснить механизмы генетического контроля Х-хромосомы и помогли объяснить, почему женщины-носители Х-сцепленных генетических нарушений могут проявлять легкие симптомы.
| Ресурсы библиотеки о Мэри Ф. Лайон |
| Мэри Ф. Лайон |
|---|
Лион был избран членом Королевского общества в 1973 году, иностранным членом Национальной академии наук США и иностранным почетным членом Американской академии искусств и наук. В 1994 г. она выиграла премию Мауро Баскиротто в области генетики человека, в 1997 г. - премию Вольфа в области медицины за свою гипотезу о случайной инактивации Х-хромосом у млекопитающих. В 1997 году она также получила премию Амори за генетические открытия, касающиеся половых хромосом млекопитающих. В 2004 году она была удостоена премии March of Dimes в области биологии развития. В 2006 году она получила Премию Перл Мейстер Грингард, присужденную Университетом Рокфеллера.
С 2015 года Общество генетиков награждает ее медалью Мэри Лайон.
Другие награды и награды включают:
Ее номинация в Королевское общество гласит:
Отличается многими важными вкладами в генетику млекопитающих, особенно мутагенными эффектами облучения, измеренными на мышах, и построением гипотезы о том, что одна из двух Х-хромосом самки инактивирована на ранней стадии эмбриогенеза. Гипотеза, которая теперь почти повсеместно принята как доказанная, предложила решение давней проблемы компенсации дозы Х-Х у самок млекопитающих, пролила много света на природу анеуплоидии половых хромосом, повлияла на представления о происхождении некоторых опухолей и хронического гранулоцитарного лейкоза у человека, и это дало пищу для размышлений о фундаментальном механизме выключения генов. Лионизация, как другие поспешно назвали это явление, возможно, открыла больше направлений для исследований и стимулировала больше исследований, чем любая недавняя биологическая концепция.
