Войти
| Марк Киршнер | |
|---|---|
 | |
| Родился | Марк Уоллес Киршнер ( 1945-02-28)28 февраля 1945 г. (76 лет) Чикаго, Иллинойс |
| Национальность | Соединенные Штаты |
| Альма-матер | Калифорнийский университет в Беркли (PhD) Северо-Западный университет (BA) |
| Известен | клеточный цикл, эмбриональное развитие, облегченная эволюция |
| Научная карьера | |
| Поля | Системная биология |
| Учреждения | Гарвардская медицинская школа Калифорнийского университета, Принстонский университет Сан-Франциско |
| Тезис | Конформационные изменения аспартат-транскарбамилазы (1971) |
| Докторант | Говард Шахман |
| Другие научные консультанты | Джон Герхарт Джон Гэрдон |
| Докторанты | Тим Стернс Тим Митчисон |
| Веб-сайт | kirschner.hms.harvard.edu |
Марк Уоллес Киршнер (родился 28 февраля 1945 г.) - американский клеточный биолог и биохимик, основатель кафедры системной биологии Гарвардской медицинской школы. Он известен крупными открытиями в клеточной биологии и биологии развития, связанными с динамикой и функцией цитоскелета, регуляцией клеточного цикла и процессом передачи сигналов у эмбрионов, а также эволюцией строения тела позвоночных. Он является лидером в применении математических подходов к биологии. Он является профессором Университета Джона Франклина Эндерса в Гарвардском университете. В 2021 году он был избран членом Американского философского общества.
Киршнер родился в Чикаго, штат Иллинойс, 28 февраля 1945 года. Он окончил Северо-Западный университет со степенью бакалавра химии в 1966 году. В 1971 году он получил докторскую степень по биохимии в Калифорнийском университете в Беркли.
Он занимал постдокторские должности в Калифорнийском университете в Беркли и в Оксфордском университете в Англии. В 1972 году он стал доцентом Принстонского университета. В 1978 году он стал профессором Калифорнийского университета в Сан-Франциско. В 1993 году он перешел в Гарвардскую медицинскую школу, где в течение десяти лет возглавлял новый факультет клеточной биологии. Он стал основателем кафедры системной биологии HMS в 2003 году. В 2009 году он был назначен профессором Университета Джона Франклина Эндерса. В 2018 году его сменила на посту заведующего кафедрой системной биологии Галит Лахав.
Киршнер изучает, как клетки делятся, как они формируют свою форму, как контролируют свой размер и как развиваются эмбрионы. В его эклектической лаборатории исследования лягушки сосуществуют с биохимическими исследованиями механизма убиквитинирования, сборки цитоскелета или передачи сигнала.
В Принстоне его ранняя работа над микротрубочками установила их необычную молекулярную сборку из белков тубулина и идентифицировала первый стабилизирующий микротрубочки белок тау, который, как позже было показано, является основным компонентом нейрофибриллярных клубков при болезни Альцгеймера. В исследованиях эмбриона лягушки как модельной системы развития клеток в Калифорнийском университете в Сан-Франциско Киршнер идентифицировал первый индуктор эмбриональной дифференцировки, фактор роста фибробластов (FGF), что является ранней находкой в области передачи сигналов.
Лаборатория Киршнера также известна открытием основных механизмов клеточного цикла в эукариотических клетках. Работая с экстрактами яиц Xenopus (лягушки), Киршнер и Эндрю Мюррей показали, что синтез циклина управляет клеточным циклом, а позднее убиквитин регулирует уровни циклина, маркируя молекулу клеточного цикла для разрушения. Его лаборатория обнаружила и очищает многие из компонентов, участвующих в прогрессии клеточного цикла, в том числе анафазы способствующей сложный (APC), комплекс, который ubiquitinates циклин B.
Вторым отмеченным открытием стало его открытие совместно с Тимом Митчисоном динамической нестабильности микротрубочек. Например, при митозе микротрубочки образуют веретено, разделяющее хромосомы. Первым шагом в формировании веретена является зарождение микротрубочек центрами организации микротрубочек, которые затем растут во всех направлениях. Микротрубочки, прикрепляющиеся к хромосоме, стабилизируются и поэтому остаются частью веретена. Из-за динамической нестабильности некоторые отдельные микротрубочки, которые не стабилизированы, подвергаются риску коллапса (или «катастрофы», как назвал это Киршнер), что позволяет повторно использовать мономеры тубулина. Это признание самоорганизации биологических систем оказало большое влияние и помогло сформировать представление о цитоплазме как о совокупности динамических молекулярных машин.
Киршнер также интересуется эволюционным происхождением строения тела позвоночных. Вместе с Джоном Герхартом он сыграл важную роль в развитии желудевого червя Saccoglossus kowalevskii в модельную систему, которую можно было бы использовать для изучения расхождения между полухордовыми и хордовыми, а также эволюции хордовой нервной системы.
Киршнер является пионером в использовании математических подходов для изучения основных биологических вопросов. Например, модель пути Wnt, которую он разработал в сотрудничестве с покойным Рейнхартом Генрихом, показала, что новые свойства и ограничения возникают, когда отдельные биохимические этапы объединяются в полный путь. Выступление, которое он произнес о математике и будущем медицины на выездном семинаре для заведующих кафедрами Гарвардской медицинской школы в 2003 году, вдохновило декана Джозефа Б. Мартина основать новый факультет, факультет системной биологии, с Киршнером в качестве председателя. С тех пор лаборатория Киршнера привлекла множество студентов и докторов наук с теоретическим образованием, желающих перейти в биологию. Его лаборатория в настоящее время является лидером в использовании математических инструментов для анализа сигнальных путей, контроля размера клеток и селективности лекарств.
В двух книгах, написанных в соавторстве с Джоном Герхартом, Киршнер описал клеточные и эволюционные основы эволюции организмов, а также концепцию « эволюционируемости ». В последней книге Киршнер и Герхарт предложили новую теорию «облегченной вариации», цель которой - ответить на вопрос: как небольшие случайные генетические изменения могут быть преобразованы в полезные изменения в сложных частях тела?
Киршнер был сторонником федерального финансирования биомедицинских исследований и был первым председателем Объединенного руководящего комитета по государственной политике - коалиции научных обществ, которую он помог создать в 1993 году для просвещения Конгресса США в области биомедицинских исследований и лоббирования их государственного финансирования. В 2014 году Киршнер (вместе с Брюсом Альбертсом, Ширли Тилгман и Гарольдом Вармусом ) призвал к ряду изменений в системе биомедицинской науки США с целью уменьшения «гиперконкуренции». Эта публикация привела к созданию организации Rescuing Biomedical Исследование, цель которого собрать мнения сообщества и предложить изменения в структуре академической науки в США.
Киршнер помог запустить ежемесячный рецензируемый журнал PLoS Biology в октябре 2003 года в качестве члена редакционной коллегии и старшего автора статьи в первом выпуске. Журнал был первым издательским предприятием Публичной научной библиотеки (PLoS), расположенной в Сан-Франциско, которая была основана тремя годами ранее как массовая организация ученых, выступающих за свободный и неограниченный доступ к научной литературе.
