Млекопитающие Временной диапазон: Carnian - Настоящее время,225–0 млн лет PreꞒ Ꞓ О S D C п Т J K Стр. N | |
---|---|
Слева направо и сверху вниз: Castorocauda, Adelobasileus (млекопитающее, не являющееся млекопитающим), Megazostrodon и Morganucodon. | |
Научная классификация | |
Королевство: | Animalia |
Тип: | Хордовые |
Клэйд: | Терапсида |
Клэйд: | Цинодонтия |
Клэйд: | Прозостродонтия |
Клэйд: | Млекопитающие |
Клэйд: | Mammaliaformes Rowe, 1988 г. |
Подгруппы | |
|
Mammaliaformes («в форме млекопитающего») - это клад, в которую входят млекопитающие коронной группы и их ближайших вымерших родственников; группа излучается из предыдущих probainognathian cynodonts. Он определяется как клады, происходящие от последнего общего предка Morganucodonta и млекопитающих коронной группы; последняя является кладой, происходящей от последнего общего предка современных Monotremata, Marsupialia и Placentalia. Помимо Morganucodonta и млекопитающих коронной группы, Mammaliaformes включает Docodonta и Hadrocodium, а также триасовый Tikitherium, самого раннего известного представителя группы.
Mammaliaformes - термин филогенетической номенклатуры. Напротив, отнесение организмов к Mammalia традиционно основывалось на признаках, и на этом основании Mammalia немного более инклюзивный, чем Mammaliaformes. В частности, черта на основе таксономии обычно включает в себя аделобазилевс и синоконодон в Mammalia, хотя они не подпадают под определение Mammaliaformes. Эти роды включены в более широкую кладу Mammaliamorpha, определенную филогенетически как кладу, происходящую от последнего общего предка Tritylodontidae и млекопитающих коронной группы. В эту более широкую группу входят некоторые семейства, которые не включены в таксономию на основе признаков у млекопитающих, в частности Tritylodontidae и Brasilodontidae.
Животных из клады Mammaliaformes часто называют млекопитающими без обозначения e. Иногда используется орфография « млекопитающие». Происхождение млекопитающих группы кроны восходит к юрскому периоду, с обширными находками в позднеюрских обнажениях Португалии и Китая. В них обнаружены самые ранние подтвержденные образцы меха, что означает, что у предков млекопитающих уже развился мех.
Ранние млекопитающие в целом были похожи на землероек по внешнему виду и размеру, и большинство их отличительных характеристик были внутренними. В частности, строение челюсти у млекопитающих (и млекопитающих) и расположение зубов почти уникальны. Вместо того, чтобы иметь много зубов, которые часто заменяются, у млекопитающих есть один набор молочных зубов, а затем один набор взрослых зубов, которые точно подходят друг к другу. Считается, что это помогает измельчать пищу, чтобы она быстрее переваривалась. Теплокровным животным требуется больше калорий, чем хладнокровным, поэтому необходимо ускорить процесс пищеварения. Недостатком фиксированного зубного ряда является то, что изношенные зубы невозможно заменить, как это было возможно у рептильных предков млекопитающих. Чтобы компенсировать это, у млекопитающих появилась призматическая эмаль, характеризующаяся неоднородностями кристаллитов, которые помогли распределить силу укуса.
Считается, что лактация, наряду с другими характерными особенностями млекопитающих, является характеристикой Mammaliaformes, но эти черты трудно изучать в летописи окаменелостей. Доказательства лактации у morganucodontans проявляются в виде замены зубов. В сочетании с более базальными тритилодонтидами, которые также демонстрируют признаки лактации, это, по-видимому, означает, что молоко является наследственной характеристикой в этой группе. Тем не менее, полученный честно Sinoconodon, кажется, однозначно отказался от молока в целом. До вылупления молочные железы обеспечивали влажность кожистых яиц, что до сих пор встречается у одноплодных птиц.
У ранних млекопитающих действительно была железка твердого тела. У современных млекопитающих это используется для очистки меха, что указывает на то, что у них, в отличие от своих предков- цинодонтов, был пушистый покров. Изолирующее покрытие необходимо для согрева теплокровного животного, если оно очень маленькое, менее 5 см (1,97 дюйма) в длину; Следовательно, у Hadrocodium 3,2 см (1,35 дюйма ) должен был быть мех, но 10-сантиметровому Morganucodon он мог не понадобиться. Докодонт Castorocauda, более удаленный от млекопитающих коронной группы, чем Hadrocodium, имел два слоя меха, остевых волос и подшерстка, как и современные млекопитающие.
Возможно, что у ранних млекопитающих были вибриссы ; У Tritheledontidae, группы цинодонтов, вероятно, были усы. Так поступил общий предок всех терианских млекопитающих. Действительно, у некоторых людей даже до сих пор развиваются рудиментарные вибриссальные мышцы верхней губы. Таким образом, возможно, что развитие сенсорной системы усов сыграло важную роль в развитии млекопитающих в целом.
Подобно монотремам сегодня, ноги ранних млекопитающих были несколько раскидистыми, что придавало походке «рептильный» тип походки. Однако существовала общая тенденция к более вертикальным передним конечностям, формам, подобным эвтриконодонтам, даже с принципиально современной анатомией передних конечностей, в то время как задние конечности оставались «примитивными»; эта тенденция в некоторой степени все еще наблюдается у современных терианских млекопитающих, у которых часто более раскидистые задние конечности. У некоторых форм задние лапы, вероятно, имели шпору, подобную той, что есть у утконоса и ехидн. Такая шпора должна была быть связана с ядовитой железой для защиты или соревнования при спаривании.
У Hadrocodium отсутствуют многочисленные кости в нижней челюсти, характерные для рептилий. Однако они все еще сохраняются у более ранних млекопитающих.
За исключением, возможно, Megazostrodon и Erythrotherium (а также плацентарных млекопитающих), все млекопитающие обладают надлобковыми костями, возможно, синапоморфией с тритилодонтидами, у которых они также есть. Эти кости таза укрепляют туловище и поддерживают мускулатуру брюшной полости и задних конечностей. Однако они предотвращают расширение брюшка и, таким образом, вынуждают виды, которые обладают ими, либо давать личиночное потомство (как у современных сумчатых ), либо производить крохотные яйца, из которых вылупляются личиночные детеныши (как у современных монотрем ). Поэтому у большинства млекопитающих, вероятно, были те же ограничения, а некоторые виды могли иметь мешочки.
Кладограмма ниже соответствует анализу Луо и его коллег в 2015 году.
Млекопитающие |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Расширен сверху
Trechnotheria |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Кладограмма на основе Rougier et al. (1996) с включением Tikitherium вслед за Луо и Мартином (2007).
Млекопитающие |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||