MIP (ген)

MIP
Идентификаторы
Псевдонимы	MIP, AQP0, CTRCT15, LIM1, MIP26, MP26, основной внутренний белок линзового волокна
Внешние идентификаторы	OMIM: 154050 MGI: 96990 HomoloGene: 40627 Генные карты : MIP
Расположение гена (человек) Chr. Хромосома 12 (человек) Группа 12q13.3 Начало 56 449 502 п.н. Конец 56 469 166 п.н.
Расположение гена (Мышь) Chr. Хромосома 10 (мышь) Группа 10 D3 | 10 76,49 см Начало 128,225,838 п.н. Конец 128 231 812 п.н.
Паттерн экспрессии РНК Дополнительные данные эталонного выражения
Онтология генов Молекулярная функция • связывание кальмодулина • структурная составляющая хрусталика глаза • активность водных каналов • активность каналов Сотовый компонент • составной компонент мембраны • мембрана • клеточная мембрана • соединение клеток • апикальная плазматическая мембрана • эндоплазматический ретикулум • щелевое соединение • неотъемлемый компонент плазматической мембраны Биологический процесс • реакция на стимул • транспорт воды • трансмембранный перенос ионов • развитие хрусталика в глазе камерного типа • гомотетрамеризация белков • зрительное восприятие • положительная регуляция клеточной адгезии • межклеточный транспорт, опосредованный щелевыми соединениями • трансмембранный транспорт Источники: Amigo / QuickGO
Ортологи
Виды	Человек	Мышь
Entrez	4284	17339
Ансамбль	ENSG00000135517	ENSMUSG00000025389
UniProt	P30301	P51180
RefSeq (мРНК)	NM_012064	NM_008600
RefSeq (белок)	NP_036196	NP_032626
Расположение (UCSC)	Chr 12: 56.45 - 56.47 Мб	Chr 10: 128.23 - 128.23 Мб
PubMed поиск
Викиданные
Просмотр / редактирование человека Просмотр / редактирование мыши

Объектив волокна основные внутренние белки является белком, который в организме человека кодируется MIP гена.

Основной внутренний белок является членом аквапоринов, переносящих воду, а также первым членом семейства канальных белков MIP. Функция белка клеточной мембраны, кодируемого этим геном, не определена, но предполагается, что этот белок играет роль во внутриклеточной коммуникации. Белок MIP экспрессируется в линзе глаза и необходим для правильной функции линзы. Этот ген был картирован между аквапориными AQP2, аквапориным 5 и аквапориным 6, в качестве потенциального кластера генов в 12q13.

• Чепелинский А.Б., Пятигорский Я., Пизано М.М. и др. (1991). «Экспрессия гена протеина хрусталика: альфа-кристаллины и MIP». Исследование токсичности линз и глаз. 8 (2–3): 319–44. PMID   1911643.
• Гриффин С.С., Шилс А. (1992). «Гибридизация in situ локализует ген главного внутреннего белка клеточных мембран волокон хрусталика глаза на хромосоме 12q14 человека». Cytogenet. Cell Genet. 61 (1): 8–9. DOI : 10.1159 / 000133360. PMID   1505237.
• Гирш SJ, Peracchia C (1992). «Кальмодулин взаимодействует с С-концевым пептидом из белка мембраны хрусталика MIP26». Curr. Eye Res. 10 (9): 839–49. DOI : 10.3109 / 02713689109013880. PMID   1790714.
• Лампе П.Д., Джонсон Р.Г. (1991). «Аминокислотная последовательность сайтов фосфорилирования in vivo в основном внутреннем белке (MIP) мембран хрусталика». Евро. J. Biochem. 194 (2): 541–7. DOI : 10.1111 / j.1432-1033.1990.tb15650.x. PMID   2176601.
• Manenti S, Dunia I, Benedetti EL (1990). «Ацилирование жирными кислотами белков плазматической мембраны волокна хрусталика. MP26 и альфа-кристаллин пальмитоилированы». FEBS Lett. 262 (2): 356–8. DOI : 10.1016 / 0014-5793 (90) 80228-B. PMID   2335219. S2CID   40684631.
• Peracchia C, Girsch SJ (1991). «Сайт кальмодулина на С-конце предполагаемого белка щелевого соединения хрусталика MIP26». Исследование токсичности линз и глаз. 6 (4): 613–21. PMID   2487274.
• Сайто Ф., Сасаки С., Чепелинский А.Б. и др. (1994). «Человеческие гены AQP2 и MIP, два члена семейства MIP, картируются в пределах полосы хромосомы 12q13 на основе двухцветной FISH». Cytogenet. Cell Genet. 68 (1–2): 45–8. DOI : 10.1159 / 000133885. PMID   7525161.
• Джарвис LJ, Луи CF (1996). «Очистка и олигомерное состояние основных белков мембраны клетки волокна хрусталика». Curr. Eye Res. 14 (9): 799–808. DOI : 10.3109 / 02713689508995802. PMID   8529419.
• Ван XY, Ohtaka-Maruyama C, Pisano MM, et al. (1996). «Выделение и характеристика 5'-фланкирующей последовательности гена MIP человеческого глаза». Джин. 167 (1–2): 321–5. DOI : 10.1016 / 0378-1119 (95) 00637-0. PMID   8566800.
• Боналдо М.Ф., Леннон Г., Соарес МБ (1997). «Нормализация и вычитание: два подхода к облегчению открытия генов». Genome Res. 6 (9): 791–806. DOI : 10.1101 / gr.6.9.791. PMID   8889548.
• Прабхакарам М., Кац М.Л., Ортверт Б.Дж. (1997). «Сшивание, опосредованное гликированием, между альфа-кристаллином и MP26 в интактных мембранах хрусталика». Мех. Aging Dev. 91 (1): 65–78. DOI : 10.1016 / 0047-6374 (96) 01781-2. PMID   8910261. S2CID   53227438.
• Ма Т, Ян Б., Умениши Ф, Веркман А.С. (1997). «Близко расположенное тандемное расположение генов AQP2, AQP5 и AQP6 в сегменте длиной 27 килобаз в локусе хромосомы 12q13». Геномика. 43 (3): 387–9. DOI : 10.1006 / geno.1997.4836. PMID   9268644.
• Отака-Маруяма Ч, Ван Х, Ге Х, Чепелинский А.Б. (1998). «Перекрывающиеся сайты связывания Sp1 и AP2 в промоторном элементе линзоспецифического гена MIP». Nucleic Acids Res. 26 (2): 407–14. DOI : 10.1093 / NAR / 26.2.407. PMC   147274. PMID   9421492.
• Dunia I, Recouvreur M, Nicolas P и др. (1998). «Сборка коннексинов и MP26 в плазматических мембранах волокон хрусталика изучена методом иммунного мечения SDS-переломов». J. Cell Sci. 111 (15): 2109–20. PMID   9664032.
• Шей К.Л., Фаулер Дж. Г., Ширер Т. Р., Дэвид Л. (1999). «Модификации внутреннего белка главного хрусталика крысы при катаракте, вызванной селенитом». Инвестировать. Офтальмол. Vis. Sci. 40 (3): 657–67. PMID   10067969.
• Шей К.Л., Литтл М., Фаулер Дж. Г., Крауч Р.К. (2000). «Характеристика основной внутренней структуры белка хрусталика человека». Инвестировать. Офтальмол. Vis. Sci. 41 (1): 175–82. PMID   10634618.
• Берри В., Фрэнсис П., Каушал С. и др. (2000). «Миссенс-мутации в MIP лежат в основе аутосомно-доминантной« полиморфной »и ламеллярной катаракты, связанной с 12q». Nat. Genet. 25 (1): 15–7. DOI : 10.1038 / 75538. PMID   10802646. S2CID   22878198.