MEG3 | |||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
Идентификаторы | |||||||
Псевдонимы | MEG3, FP504, GTL2, LINC00023, NCRNA00023, PRO0518, PRO2160, prebp1, онко-днРНК-83, материнская экспрессия 3 (небелковое кодирование), материнская экспрессия 3 | ||||||
Внешние идентификаторы | OMIM: 605636 Генные карты : MEG3 | ||||||
Ортологи | |||||||
Виды | Человек | Мышь | |||||
Entrez |
| ||||||
Ансамбль |
| ||||||
UniProt |
|
| |||||
RefSeq (мРНК) |
|
| |||||
RefSeq (белок) |
|
| |||||
Расположение (UCSC) | н / д | н / д | |||||
PubMed поиск | н / д | ||||||
Викиданные | |||||||
|
MEG3 (материнская экспрессия 3) представляет собой материнский отпечатанный ген длинной некодирующей РНК. По меньшей мере 12 различных изоформ MEG3 генерируются путем альтернативного сплайсинга. Экспрессия MEG3 теряется в раковых клетках. Он действует как супрессор роста опухолевых клеток и активирует p53. Вариант транскрипта гипофиза был связан с ингибированием пролиферации клеток. Исследования на мышах и овцах предполагают, что расположенная выше межгенная дифференциально метилированная область ( IG-DMR ) регулирует импринтинг области. Профиль экспрессии у мышей совместно регулируемых генов Meg3 и Dlk1 предполагает причинную роль в патологиях, обнаруженных у однопородных животных с дисомией, характеризующихся дефектами созревания скелетных мышц, формированием костей, размером и организацией плаценты и пренатальной летальностью. Гомолог овцы связан с мутацией каллипига, которая у гетерозиготных индивидуумов влияет на специфичный для мышц элемент управления дальнего действия, расположенный в межгенной области DLK1-GTL2, и приводит к мышечной гипертрофии каллипига. Не- менделевский паттерн наследования, известный как полярное сверхдоминирование, вероятно, является результатом комбинации цис- эффекта на уровни экспрессии генов в импринтированном домене DLK1-GTL2 и транс- взаимодействия между продуктами реципрокно импринтированных генов.