м- Ксилилендиамин

редактировать
м- ксилилендиамин
М-ксилилендиамин.svg
Имена
Предпочтительное название IUPAC 1,1 ′ - (1,3-Фенилен) ди (метанамин)
Другие названия м- ксилол-α, α'-диамин 1,3-бензолдиметанамин MXDA м- фениленбис (метиламин) 1,3-бис (аминометил) бензол 1,3-фенилендиметанамин 1,3-ксилилендиамин м- ксилилендиамин 1,3-ксилендиамин m -Ксилендиамин 1,3-бис (аминометил) бензол
Идентификаторы
Количество CAS
3D модель ( JSmol )
ChemSpider
ECHA InfoCard 100,014,575 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
PubChem CID
Номер RTECS
UNII
Номер ООН 2735
Панель управления CompTox ( EPA)
ИнЧИ
  • InChI = 1S / C8H12N2 / c9-5-7-2-1-3-8 (4-7) 6-10 / h1-4H, 5-6,9-10H2
Улыбки
  • C1 = CC (= CC (= C1) CN) CN
Характеристики
Химическая формула C 8 H 12 N 2
Молярная масса 136,198  г моль -1
Появление Бесцветная жидкость
Запах Амин
Плотность 1,032 г / см 3 (20 ° С)
Температура плавления 14 ° С; 58 ° F; 288 К
Точка кипения 247 ° С; 477 ° F; 520 К
Растворимость в воде Смешивается (20 ° C)
Давление газа 0,03 мм рт. Ст. (25 ° C)
Опасности
точка возгорания 117 ° С; 243 ° F; 390 К
Смертельная доза или концентрация (LD, LC):
LD 50 ( средняя доза ) 700 ppm / 1 час (крыса, ингаляция) 930 мг / кг (крыса, перорально) 2 г / кг (кролик, кожа)
NIOSH (пределы воздействия на здоровье в США):
REL (рекомендуется) C 0,1 мг / м 3 [кожа]
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

м- Ксилилендиамин представляет собой органическое соединение с формулой C 6 H 4 (CH 2 NH 2) 2. Бесцветная маслянистая жидкость, ее получают путем гидрирования изофталонитрила.

СОДЕРЖАНИЕ
  • 1 Использование и реакции
  • 2 опасности
  • 3 ссылки
  • 4 Внешние ссылки
Использование и реакции

м- Ксилилендиамин (MXDA) используется во множестве промышленных применений, включая отвердители на основе аминов для эпоксидных смол, которые затем могут быть включены в состав покрытий, клеев, герметиков и эластомеров.

м- Ксилилендиамин подвергается реакции Соммлета с образованием изофталевого альдегида.

Опасности

Воздействие м- ксилилендиамина может происходить при вдыхании, контакте с кожей, попадании в глаза или проглатывании. Это может вызвать химические ожоги, повреждение тканей, замедленный отек легких, шок и сенсибилизацию кожи. Симптомы при вдыхании включают ощущение жжения в дыхательных путях, кашель, боль в горле, затрудненное дыхание и одышку (одышку). Он также легко воспламеняется и при горении выделяет токсичные пары. м- Ксилилендиамин реагирует с кислотами, хлорангидридами и ангидридами кислот.

Рекомендации
  1. ^ a b c «М-ксилилендиамин». PubChem.
  2. ^ a b c d e f g Карманное руководство NIOSH по химическим опасностям. «# 0671». Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
  3. ^ a b c "RTECS PF88DF10". NIOSH.
  4. ^ Поллак, Питер; Ромедер, Жерар; Хагедорн, Фердинанд; Гелбке, Хайнц-Петер (2000). «Нитрилы». Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Вайнхайм: Wiley-VCH. DOI : 10.1002 / 14356007.a17_363.
  5. ^ "MXDA│ отвердители эпоксидной смолы│MITSUBISHI GAS CHEMICAL CO., INC". www.aromaticchemicals.com. Проверено 19 августа 2018.
  6. ^ Акерман, JH; Суррей, Арканзас (1967). «Изофталевый альдегид». Органический синтез. 47: 76. DOI : 10,15227 / orgsyn.047.0076.
  7. ^ "1,3-БИС (АМИНОМЕТИЛ) БЕНЗОЛ". Международные карты химической безопасности.
Внешние ссылки
Последняя правка сделана 2023-12-31 10:12:22
Содержание доступно по лицензии CC BY-SA 3.0 (если не указано иное).
Обратная связь: support@alphapedia.ru
Соглашение
О проекте