Войти
 | |||
| |||
| Имена | |||
|---|---|---|---|
| Предпочтительное название IUPAC Бензол-1,3-диамин | |||
| Другие названия 1,3-диаминобензол MPD | |||
| Идентификаторы | |||
| Количество CAS | |||
| 3D модель ( JSmol ) | |||
| Ссылка на Beilstein | 471357 | ||
| ЧЭБИ | |||
| ЧЭМБЛ | |||
| ChemSpider | |||
| ECHA InfoCard | 100.003.259  | ||
| Номер ЕС | |||
| КЕГГ | |||
| PubChem CID | |||
| Номер RTECS | |||
| UNII | |||
| Номер ООН | 1673 | ||
| Панель управления CompTox ( EPA) | |||
ИнЧИ
| |||
Улыбки
| |||
| Характеристики | |||
| Химическая формула | C 6 H 8 N 2 | ||
| Молярная масса | 108,1 | ||
| Появление | Белое твердое вещество | ||
| Температура плавления | От 64 до 66 ° C (от 147 до 151 ° F, от 337 до 339 K) | ||
| Точка кипения | От 282 до 284 ° C (от 540 до 543 ° F, от 555 до 557 K) | ||
| Растворимость в воде | 42,9 г / 100 мл (20 ° С) | ||
| Кислотность (p K a) | |||
| Магнитная восприимчивость (χ) | -70,53 10 −6 см 3 / моль | ||
| Опасности | |||
| Пиктограммы GHS |     | ||
| Сигнальное слово GHS | Опасность | ||
| Положения об опасности GHS | H301, H311, H317, H319, H331, H341, H400, H410 | ||
| Меры предосторожности GHS | Р201, Р202, Р261, Р264, Р270, Р271, P272, P273, P280, P281, P301 + 310, P302 + 352, Р304 + 340, P305 + 351 + 338, P308 + 313, P311, P312, P321, P322, P330, P333 + 313, P337 + 313, P361, P363, P391 | ||
| точка возгорания | 187 ° С (369 ° F, 460 К) | ||
| самовоспламенения температуру | 560 ° С (1040 ° F, 833 К) | ||
| Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |||
 N проверить ( что есть ?)  Y N | |||
| Ссылки на инфобоксы | |||
м- Фенилендиамин, также называемый 1,3-диаминобензолом, представляет собой органическое соединение с формулой C 6 H 4 (NH 2) 2. Это изомер о- фенилендиамина и п- фенилендиамина. Это бесцветное твердое вещество.
м- Фенилендиамин получают гидрированием 1,3-динитробензола. Динитробензол получают дитированием бензола.
м- фенилендиамин используется при получении различных полимеров, включая арамидные волокна, эпоксидные смолы, покрытия из проволочной эмали и эластомеры на основе полимочевины. Другие варианты использования м -phenylenediamine включают в себя в качестве ускорителя для клеящих смол, а также в качестве компонента красителей для кожи и текстиля. Базовый коричневый 1 (коричневый Бисмарк), базовый оранжевый 2, прямой черный 38 и развитый черный BH. При окрашивании волос м- фенилендиамин является «связующим агентом», используемым для получения синего цвета.
