Встречается в основном в умеренном и тропическом климате, в настоящее время известно более 75 видов биолюминесцентных грибов, все из которых являются членами отряда Agaricales (Basidiomycota ) с одним исключительным аскомицетом, принадлежащим отряду Xylariales. Все известные биолюминесцентные агарики Agaricales представляют собой грибовидные образующие белые споры агарики, которые принадлежат к четырем различным эволюционным линиям. Линия Omphalotus (включающая роды Omphalotus и Neonothopanus ) включает 12 видов, линия Armillaria насчитывает 10 известных видов, а линия Mycenoid (Mycena, Panellus, Roridomyces ) насчитывает более 50 видов. Недавно обнаруженная линия Lucentipes включает два вида и Gerronema viridilucens, которые принадлежат к семейству, которое еще не имеет официального названия. Armillaria mellea является наиболее широко распространенным. распространены среди люминесцентных грибов, встречающихся в Азии, Европе, Северной Америке и Южной Африке.
Биолюминесцентные грибы излучают зеленоватый свет на длине волны 520–530 нм. Излучение света непрерывное и происходит только в живых клетках. Не обнаружено корреляции между грибковой биолюминесценцией и клеточной структурой. Биолюминесценция может происходить как в мицелии, так и в плодовых телах, как в Panellus stipticus и Omphalotus olearius, или только в мицелиях и молодняках ризоморфы, как в Armillaria mellea. У Roridomyces roridus свечение наблюдается только в спорах, а у Collybia tuberosa - только в склероциях.
Хотя биохимия биолюминесценции грибов не была полностью охарактеризована, получение биолюминесцентных бесклеточных экстрактов позволило исследователям охарактеризовать in vitro требования биолюминесценции грибов. Экспериментальные данные свидетельствуют о необходимости двухступенчатого механизма. В первом случае светоизлучающее вещество (называемое «люциферин ») восстанавливается растворимым ферментом редуктазой за счет НАД (P) H. На второй стадии восстановленный люциферин окисляется нерастворимой люциферазой, которая выделяет энергию в виде голубовато-зеленого света. Было обнаружено, что условия, влияющие на рост грибов, такие как pH, свет и температура, влияют на биолюминесценцию, что свидетельствует о связи между метаболической активностью и биолюминесценцией грибов.
Все биолюминесцентные грибы обладают одним и тем же ферментативным механизмом, что позволяет предположить, что существует биолюминесцентный путь, возникший на ранней стадии эволюции грибообразующих Agaricales. Все известные люминесцентные виды - это грибы белой гнили, способные расщеплять лигнин, в изобилии встречающиеся в древесине. Биолюминесценция - это кислородно-зависимый метаболический процесс и, следовательно, может обеспечивать антиоксидантную защиту от потенциально разрушительного воздействия активных форм кислорода, образующихся при гниении древесины. Физиологическая и экологическая функция биолюминесценции грибов достоверно не установлена. Было высказано предположение, что в темноте под закрытыми пологами тропических лесов биолюминесцентные плодовые тела могут иметь преимущество, поскольку они привлекают пасущихся животных (включая насекомых и других членистоногих), которые могут помочь рассеять их споры. И наоборот, там, где мицелий (и вегетативные структуры, такие как ризоморфы и склероции) являются биолюминесцентными тканями, был выдвинут аргумент, что световое излучение может сдерживать выпас.
Следующий список биолюминесцентных грибов основан на обзор литературы 2008 года, проведенный Деннисом Дежардином и его коллегами, в дополнение к отчетам о нескольких новых видах, опубликованных с тех пор.
Имя | биномиальное название вида грибов, включая цитирование авторов - лицо, которое сначала описал вид, используя доступное научное название, используя стандартизированные сокращения. |
---|---|
Люминесценция | Указывает, какая форма гриба - мицелий или плодовое тело - производит люминесценцию. |
Распространение | географическое распространение вида. AF = Африка; AS = Азия; AU = Австралазия; CA = Центральная Америка и Карибский бассейн; ЕС = Европа; NA = Северная Америка; SA = Южная Америка |
Список литературы | Литературные источники, в которых сообщается о биолюминесценции. |
Биномиальный | Люминесценция | Распространение | Ссылки | |
---|---|---|---|---|
Мицелий | Плодовое тело | |||
Armillaria calvescens. Bérubé | Да | ? | NA | |
Armillaria cepistipes. Velen. | Да | ? | NA | |
Armillaria fuscipes. Петч | Да | Нет | Малайзия | |
Armillaria gallica. Romagn. | Да | Нет | ЕС, NA | |
Armillaria gemina. Bérubé | Да | ? | NA | |
Armillaria mellea. () P.Kumm. | Да | Нет | EU, NA | |
Armillaria nabsnona. | Да | ? | NA | |
Armillaria ostoyae. (Romagn. ) Henrik | Да | Нет | ЕС, NA | |
Armillaria sinapina. Bérubé | Да | ? | NA | |
Armillaria tabescens. (Sco стр. ) Emel | Да | Нет | EU, NA | |
Collybia tuberosa. (Bull.) P. Kumm | Нет | Только склероции | ЕС, Северная Америка, Литва | |
. Кобаяси | Да | Да | Япония | |
. (Берк.) Тэн | ? | Да | Малайзия, острова Тихого океана | |
. (как 'hanedai') | ? | Да | Япония | |
. (Boedijn ) Maas Geest. | ? | Да | Малайзия | |
. PGLiu | ? | Да | Китай | |
Gerronema viridilucens. Desjardin, Capelari Stevani | Да | Да | SA | |
Mycena asterina. Desjardin, Capelari Stevani | Да | Да | SA | |
. ALCChew Desjardin | Да | Да | Малайзия | |
Mycena citricolor. (Berk. MACurtis ) Sacc. | Да | Нет | SA, CA | |
Mycena chlorophos. (Berk. MACurtis ) Sacc. | Да | Да | Малайзия, Япония, острова Тихого океана | |
. ALC Chew Desjardin | Да | ? | Малайзия | |
Mycena daisyogunensis. Kobayasi | ? | Да | Япония | |
. Aravind. И Маним. | Да | Нет | Индия | |
Mycena discobasis. Metrod | ? | Да | SA, AF | |
Mycena epipterygia. (Scop. : Fr.) SFGray | Да | Нет | ЕС, Северная Америка, Япония | |
Mycena fera. Maas Geest. де Мейер | ? | Да | SA | |
Mycena galopus. (Перс. : Отец ) П.Кумм. | Да | Нет | ЕС, Северная Америка, Япония | |
. ALC Chew Desjardin | Да | Да | Малайзия | |
Mycena haematopus. (Перс. : Отец ) П.Кумм. | Да | Да | ЕС, Северная Америка, Япония | |
Mycena Illuminans. Henn. | Да | Да | Малайзия, Япония | |
Mycena inclinata. (Fr. ) Quél. | Да | Нет | EU, NA, AF | |
Mycena kentingensis. YS Ши, С.Ю. Чен, W.W. Лин и Х.В. Као | Да | Тайвань | ||
Mycena lacrimans. Singer | ? | Да | SA | |
Mycena lazulina. Har. Takah., Taneyama, Terashima Oba | ? | Да | Япония | |
. Desjardin, Capelari Stevani | Да | Да | SA, CA | |
Mycena lux-coeli. Corner | ? | Да | Япония | |
Mycena luxaeterna. BAPerry Desjardin | Да | Да | SA | |
. BAPerry Desjardin | Нет | Да | SA | |
. BA Perry Desjardin | Да | Да | Пуэрто-Рико | |
Mycena maculata. P.Karst. | Да | EU, NA, AF | ||
. A.L.C. Chew Desjardin | Да | Да | Малайзия | |
. ex Corner | ? | Да | Малайзия, острова Тихого океана | |
Mycena olivaceomarginata. (Massee apud Cooke) Massee | Да | Нет | EU, NA | |
Mycena polygramma. (Bull. : Fr.) SFGray | Да | Нет | AF, EU, NA, Japan | |
. Corner | ? | Да (и споры) | AU, Малайзия | |
Mycena pseudostylobates. Kobayasi | Да | ? | Япония | |
Mycena pura. (Перс. : Фр. ) П.Кумм. | Да | Нет | ЕС, Северная Америка, Южная Америка, Япония | |
Mycena rosea. (Bull. ) Gramberg | Да | Нет | EU | |
Mycena sanguinolenta. (Alb. Schwein. : Fr. ) P.Kumm. | Да | Нет | ЕС, Северная Америка, Япония | |
. ALCChew Desjardin | Да | Да | Малайзия | |
. BAPerry Desjardin | ? | Да | Малайзия | |
. ALCChew Desjardin | Да | Да | Малайзия | |
. ALCChew Desjardin | ? | Да | Малайзия | |
M ycena Singeri. Lodge | ? | № | SA, CA | |
Mycena stylobates. (Перс. : Отец ) П.Кумм. | Да | Нет | AF, EU, NA, Japan | |
Mycena sublucens. Corner | Нет | Да | Малайзия | |
Mycena tintinnabulum. (Fr. ) Quél. | Да | Нет | EU | |
Mycena zephirus. (Fr. : Fr.) П.Кумм. | Да | Нет | EU | |
Neonothopanus gardneri. (Berk. ex Gardner) Capelari, Desjardin, Perry, Асаи и Стевани | Да | Да | SA | |
Neonothopanus nambi. (Speg. ) Petersen Krisai-Greilhuber | Да | Да | Австралия, Южная Америка, Калифорния, Малайзия | |
. (Монт.) Сингер | Нет | Да | Япония, Малайзия | |
. (Лев. ) Зингер | ? | Да | Япония | |
Omphalotus flagelliformis. Чжу Л. Ян и Б. Фэн | Да | Да | Китай | |
Omphalotus illudens. (Schwein. ) и Besl. | Да | Да | EU, NA | |
Omphalotus japonicus. () Kirchm. Окей Милл. | Да | нет | Китай, Корея | |
Omphalotus mangensis. (J.Li X.Hu) Kirchm. OKMill. | ? | Да | Китай | |
Omphalotus nidiformis. (Berk. ) OKMill. | ? | Да | AU | |
Omphalotus olearius. (DC. : Fr. ) Singer | Да | Да | ЕС, США | |
Omphalotus olivascens. HEBigelow, OKMill. Thiers | Нет | Да | NA | |
. (Corner ) Угловой | Да | Да | Малайзия | |
. ALC Chew Desjardin | Да | ? | Малайзия | |
Panellus pusillus. (Перс. ex Лев. ) Burdsall OKMill. | Да | Да | AF, AU, NA, SA, Малайзия, Япония | |
Panellus stipticus. (Bull. : Fr. ) П.Карст. | Да | Да | AU, AF, EU, NA, SA, Japan | |
. Corner | ? | Да | Малайзия | |
Roridomyces Irans. (Э.Хорак ) Рексер | Нет | Да | AU | |
. ALC Chew Desjardin | Да | Да | Малайзия | |
. (Corner ) Rexer | Нет | Да (споры) | Малайзия, AU | |
Roridomyces roridus. (Fr. ) Rexer | Да | Нет | EU, NA, SA, Japan | |
. (Murrill) Murrill | ? | Желтовато-зеленый свет во всех частях базидиома или не люминесцентный в некоторых популяциях. | Белиз, Доминиканская Республика, Ямайка, Пуэрто-Рико, США (Флорида) | |
. (чел.) К. Мартин | ? | Светящийся молодой мицелий | Литва | |
Xylaria hypoxylon. (L.) Grev. | ? | Да | EU |