Крупная медь | |
---|---|
Мужской | |
Навешенный | |
Статус сохранения | |
. Под угрозой (МСОП 3.1 ) | |
Научная классификация | |
Царство: | Animalia |
Тип: | Arthropoda |
Класс: | Insecta |
Отряд: | Lepidoptera |
Семейство: | Lycaenidae |
Род: | Lycaena |
Виды: | L. dispar |
Биномиальное имя | |
Lycaena dispar . (Хаворт, 1802) | |
Синонимы | |
|
большая медь (Lycaena dispar) - бабочка семейства Lycaenidae. L. dispar обычно подразделяется на три подвида: L. dispar dispar (одноплодный), который обычно встречается в Англии, но сейчас вымер, L. d. batavus, (одноплодный) встречается в Нидерландах и был повторно введен в Соединенное Королевство, и, наконец, L. d. rutilus, (двуплодный), широко распространенный в центральной и южной Европе. Последняя снижается во многих европейских странах из-за потери среды обитания. В настоящее время L. dispar сильно сокращается в северо-западной Европе, но расширяется в Центральной и Северной Европе.
Армении, Австрии, Азербайджана, Беларусь, Бельгия, Болгария, Чешская Республика, Эстония, Финляндия, Франция, Грузия, Германия, Греция, Венгрия, Италия, Казахстан, Латвия, Литва, Люксембург, Молдова, Монголия, Черногория, Польша, Швейцария, Турция, Украина и Узбекистан.
Это регион вымерший в Соединенном Королевстве из-за потери среды обитания. Кроме того, с 1860-х годов он вымер на Британских островах, и его численность снижается во многих других странах Западной Европы.
Подвид Lycaena dispar batava - единственный найден в болотистой местности на северо-западе Оверэйсел (районы Верриббен и Виден) в Нидерландах. Кроме того, он питается только Rumex hydrolapathum, что делает его уязвимым подвидом. Для защиты подвида существует план сохранения, в основном направленный на расширение его среды обитания.
В Европе описаны различные виды чешуекрылых. Lycaena dispar впервые был обнаружен в 1749 году в болотах Хантингдоншир, Англия. Документация по крупной меди была произведена Комитетом, назначенным Лондонским энтомологическим обществом по защите британских чешуекрылых.
Великобритания впервые попыталась повторно ввести L. dispar в 1901 году, когда Г. Verbal выпустил несколько гусениц в Wicken Fen; однако из-за отсутствия растений-хозяев реинтродукция оказалась нежизнеспособной. Первая успешная реинтродукция вида произошла в 1913 году, когда W.B. Пьюрфой основал колонию L. d. rutilus в Гринфилдс, Типперэри, небольшом болоте, сделанном пригодным для L. dispar за счет посадки предпочитаемых пищевых растений.
В 1915 г. L. d. batavus был описан в Нидерландах, несмотря на то, что он почти неотличим от вымершего L. d. диспар. L. d. batavus в Британии, встречались в болотах вокруг Уиттлси Мере, до Яксли и Холм Фенс, все они характеризуются кислыми торфяными болотами, однако эта популяция в настоящее время существует.
L. dispar широко распространен в Центральной Европе, вплоть до юга Финляндии, от умеренного пояса Азии до Амурской области и Маньчжурии, Кореи. Обитая на большей части континентальной Европы, L. dispar встречается между 40 ° и 60 ° широты.
В Центральной Европе L. dispar обычно населяет более засушливые районы, такие как залежи и залежи. городские водно-болотные угодья.
L. dispar - одна из новейших фауны чешуекрылых в Эстонии. Он отсутствовал в этой местности вплоть до 20 века, когда был зарегистрирован в 1947 году недалеко от города Тарту в восточной части Эстонии. В последние десятилетия этот вид оставался отсутствующим на островах у западного побережья Эстонии, немногочисленным в западных регионах и расселялся в северо-западной части страны. L. dispar в Эстонии считается унивольтным с периодом полета с конца июня по конец июля. В Эстонии у бабочки есть два основных растения-хозяина: R. crispus и R. obtusifolius. Примечательно, что L. dispar считается в Эстонии широко распространенным видом, получившим статус широко распространенной бабочки. В результате L. dispar не ограничивается требованиями среды обитания, как это часто бывает в других популяциях L. dispar по всей Европе.
В Нидерландах популяции L. dispar кажутся быть более монофагом на R. hydrolapathum.
L. dispar является характерным олигофагом для различных видов Rumex.
Британский подвид этой бабочки (L. d. dispar) был вымершие с 1864 года. Большая часть наших знаний о его жизненном цикле и экологии основана на исследованиях аналогичных подвидов (L. d. batava '), обнаруженных в Нидерланды. Вид можно определить по серебристой нижней стороне заднего крыла у крупных экземпляров родственных, более распространенных и более сухих видов обитания Caena virgaureae и Lycaena hippothoe.
Самка ЯйцоL. dispar - вид водно-болотных угодий, исчезающий по всей Европе. Основная среда обитания этой бабочки была осушена для сельскохозяйственного и другого землепользования, что ограничивает их среду обитания. Когда это возможно, L. dispar будет использовать растения, растущие вдали от берегов и среди тростниковой растительности. Таким образом L. dispar может избежать возможного затопления, которое может произойти в более низинных районах ближе к уреза воды. Этот вид предпочитает нетронутые луга вдоль берегов рек и ручьев, где можно найти его личинки пищевого растения, большой водный причал (R. hydrolapathum).
Предпочтительны более теплый микроклимат, а также более теплые регионы в целом. L. dispar, что позволяет ускорить рост личинок.
Нарушение почвы в результате сельского хозяйства, в первую очередь, скашивание травы и другой листвы, оказывает негативное влияние на популяции L. dispar, так что скашивание вскоре после яйца - откладывание, приведет к катастрофическим потерям из-за уничтожения яиц и вылупившейся личинки, лишенной растений-хозяев для пищи: L. dispar откладывает яйца на кормовые растения-хозяева, обычно низко, а миграция личинок ограничивается область вокруг их рождения, растение-хозяин. В целях сохранения настоятельно рекомендуется тщательно управлять средами обитания L. dispar, причем наиболее важным является содействие повышению гетерогенности местообитаний: эта стратегия оказалась полезной для многих других видов бабочек.
Большой водный причал (Rumex) является растением-хозяином L. dispar с широким спектром видов в восточной части его распространения и более ограниченным диапазоном видов в его западной части. Характеристики растений, такие как высота, размер, фонологические стадии (предпочтительно увеличение переменных) и питание, поскольку L. dispar чувствителен к кислотности растений-хозяев, - это все условия, которые принимаются во внимание, когда самка выбирает растения-хозяева для откладки. яйца на: это растение также обеспечит появляющимся личинкам источник пищи.
Благоприятные растения-хозяева включают R. cripus, предпочтительное пищевое растение на юго-западе Германии и Австрии, R. obtusifolius, являющееся предпочтительным пищевым растением в Юго-западная Франция, R. Patientia и реже R. hydrolapathum, который является основным пищевым растением в северо-западном ареале бабочек (Польша и Северная Германия), где сокращение популяций было наиболее серьезным, и R. stenophyllus. Другими широко распространенными видами Rumex, которые используются L. dispar, являются: R. obtusifolius, R. conglomeratus, R. sanguineus, R. aquaticus, R. patientia и R. stenophyllus. Щавель, разновидность Rumex, содержащая щавелевую кислоту, Rumex acetosa, менее часто упоминается в качестве растений-хозяев для L. dispar.
L. dispar имеет жизненный цикл бивольтин на протяжении большей части своего европейского распространения, длится с мая по июнь и с конца июля до начала сентября, а пиковый полет приходится на июль. Стандартными являются два поколения L. dispar, первое характеризуется меньшим числом, а второе поколение дает больше потомства, которое перезимовывает, в виде полувзросших личинок третьего возраста. В более теплых частях (южное распространение) своего европейского ареала обитания L. dispar может иметь третье поколение. В зимние месяцы личинки входят в диапаузу, период отсутствия метаболизма, который характеризуется развитием физиологической толерантности к различным стрессовым факторам окружающей среды: холоду, голоданию, чтобы выжить в зимних условиях. Выживаемость зимой может быть значительно снижена из-за затопления в течение продолжительных периодов времени, что приводит к высокой смертности личинок L. dispar в диапаузе.
L. Dispar имеют три характерные стадии: преддиапаузу осенью, зимнюю диапаузу и постдиапаузу весной. Высокая смертность характерна для откладки яиц (когда самки откладывают яйца) в конце лета и возобновления кормления личинок в конце весны: личинки снова начинают кормиться в начале мая. Чтобы войти в диапаузу, L. dispar использует температурные и фотопериодические индикаторы, чтобы определить, когда начинать процесс перезимовки: вход в диапаузу при низких температурах (<15°C) As well as temperature, environmental and эндогенные факторы также определяют, когда личинки прекращают диапаузу: обычно при высокой температуре окружающей среды. (>25 ° C).
Самки L. dispar способны производить в среднем 32 хорионированных яйца на каждую кладку яиц, при этом в среднем за свою жизнь откладывается 714 яиц. специфичны в отношении качества растения-хозяина, на котором они решили откладывать личинки, с растениями, предпочтительно с отсутствующими цветущими или плодоносящими стеблями и имеющими соцветия. Растения, которые получают больше солнечного света, позволяют личинкам расти быстрее и быстрее развиваться. По этой причине самки предпочитают более теплый микроклимат, где условия для растений-хозяев являются оптимальными. В частности, повреждение листьев травоядными и грибковые инфекции растений-хозяев не имеют значения для снижения плотности яиц, откладываемых самками. В конце июня Личинки L. dispar покидают своего хозяина, пищевое растение, мигрируя к растительности на расстоянии не более 25 см от своего первоначального хозяина и примерно в 10 см над землей. После этого личинки начинают менять цвет с ярко-зеленого на бледно-желто-коричневый, что позволяет им лучше сливаться с окружающей средой во время окукливания, которое длится от 10 до 14 дней.
Л. dispar подвержен нападению со стороны беспозвоночных, а также паразитоидов (Phryxe vulgaris). Во время преддиапаузы хищничество беспозвоночных является причиной большой доли смертности. Паразитоиды обычно обнаруживаются у личинок после диапаузы и приводят к гибели личинок позднего возраста. Среди позвоночных хищников часто встречаются тростниковые птицы, земноводные и мелкие млекопитающие.
Иллюстрация из книги Джона Кертиса Британской энтомологии Том 5Этот вид ранее классифицировался как приоритетный для защиты и повторной интродукции в Великобритании в соответствии с его национальным Планом действий по сохранению биоразнообразия. В Великобритании вид был вымерен из-за осушения и, как следствие, значительного сокращения среды обитания болота. В остальной части Западной Европы осушение водно-болотных угодий, а также строительство и сельскохозяйственная деятельность на мелководных берегах рек привели к резкому снижению. В Восточной Европе неосвоенные берега и дельты рек являются средой обитания этого вида, хотя даже там он находится под определенной угрозой из-за усиления антропогенного влияния на эти районы.
Было предпринято несколько попыток реинтродукции сайтов в Великобритании и Ирландии, но все они в конечном итоге потерпели неудачу. Это в значительной степени связано с тем, что запас L. dispar выращивается в неволе в течение длительных периодов времени, прежде чем будет выпущен в дикую природу, что приводит к тому, что взрослые особи плохо адаптируются к своей естественной среде и в конечном итоге не выживают. В настоящее время проводятся исследования, чтобы выяснить, стоит ли дальнейшая попытка в более обширных местообитаниях, доступных в рамках проекта Великая топь и Норфолкских зарослей.
. Сегодня L. dispar находится под угрозой исчезновения. в некоторых регионах, что вызывает растущую озабоченность по поводу его сохранения. Он включен в Бернскую конвенцию о сохранении дикой природы и естественной среды обитания в Европе и защищен приложениями II и IV к Директиве Европейского сообщества о местообитаниях. Для увеличения численности популяции было бы полезно массовое выращивание, поэтому необходимы дальнейшие исследования для улучшения выживаемости массово выращиваемых особей L. dispar. Усилия по сохранению должны учитывать высокую чувствительность видов к климату и землепользованию, например, восстановление водно-болотных угодий для сельскохозяйственных целей и интенсивное управление пастбищами посредством скашивания растительности, что отрицательно влияет на численность популяций L. dispar.