Войти
 | |
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Произношение | |
| Торговые наименования | Prevacid, прочие |
| AHFS / Drugs.com | Монография |
| MedlinePlus | a695020 |
| Данные лицензии |
|
| Категория беременности. |
|
| Способы. введения | По рот, внутривенно (IV) |
| Класс препарата | Ингибитор протонной помпы |
| код ATC | |
| Правовой статус | |
| Правовой статус | |
| Фармакокинетические данные данные | |
| Биодоступность | 80 % или более |
| Связывание с белками | 97% |
| Метаболизм | Печень (CYP3A4 - и CYP2C19 -опосредованные) |
| Полувыведение жизнь | 1,0–1,5 часа |
| Экскреция | Почки и фекалии |
| Идентификаторы | |
Название ИЮПАК
| |
| Номер CAS | |
| PubChem CID | |
| IUPHAR / BPS | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEBI | |
| ChEMBL |
|
| CompTox Dashboard (EPA ) | |
| ECHA InfoCard | 100.173.220  |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C16H14F3N3O2S |
| Молярная масса | 369,36 г · моль |
| 3D-модель (JSmol ) | |
| Хиральность | Рацемическая смесь |
SMILES
| |
InChI
| |
Лансопразол, продаваемый, среди прочего, под торговой маркой Prevacid, представляет собой лекарство, снижающее желудочную кислоту. Он используется для лечения язвенной болезни, гастроэзофагеальной рефлюксной болезни и синдрома Золлингера – Эллисона. Эффективность аналогична другим ингибиторам протонной помпы (ИПП). Принимается устно. Начало длится несколько часов, а эффекты длятся до пары дней.
Общие побочные эффекты включают запор, боль в животе и тошноту. Серьезные побочные эффекты могут включать остеопороз, низкий уровень магния в крови, инфекцию Clostridium difficile и пневмонию. Безопасность использования при беременности и грудном вскармливании неясна. Он работает путем блокирования H / K-АТФазы в париетальных клетках желудка.
Лансопразол был запатентован в 1984 году и вошел в медицинское применение в 1992 году. доступен как дженерик. В 2017 году это было 188-е место среди наиболее часто назначаемых лекарств в США, было выписано более трех миллионов рецептов.
Лансопразол используется для лечения:
Нет убедительных доказательств того, что он действует лучше, чем другие ИПП.
Побочные эффекты ИПП в целом и лансопразола в частности могут включать:
ИПП могут быть связаны с повышенным риском переломов бедра и клостридом -ассоциированная с ium difficile диарея.
Лансопразол взаимодействует с несколькими другими лекарственными средствами либо в силу своей природы, либо в качестве ИПП.
Лансопразол, возможно, взаимодействует, помимо других лекарственных средств:
Это рацемическая смесь 1: 1 энантиомеров декслансопразол и леволансопразол. Декслансопразол представляет собой энантиомерно чистый активный ингредиент коммерческого лекарственного средства в результате энантиомерного сдвига. Период полувыведения лансопразола из плазмы (1,5 часа) не пропорционален продолжительности действия препарата на человека (т. Е. подавление желудочной кислоты ).
Лансопразол был первоначально синтезирован в Takeda и получил название AG 1749. Takeda запатентовал его в 1984 году, а препарат был запущен в 1991 году. В США он был одобрен для медицинского применения в 1995 году.
Превацид 30 мг Молекула лансопразола не запатентована, поэтому генерики доступны под многими торговыми марками во многих странах; имеются патенты на некоторые составы, действующие с 2015 года. Патентная защита истекла 10 ноября 2009 года.
С 2009 года лансопразол доступен более счетчик (OTC) в США как Prevacid 24HR и как Lansoprazole 24HR. В Австралии он продается Pfizer как Zoton.
Эксперименты in vitro показали, что лансопразол связывается с патогенной формой тау-белок. По состоянию на 2015 год проводились лабораторные исследования аналогов лансопразола для изучения их использования в качестве потенциальных ПЭТ-изображений агентов для диагностики таупатий, включая болезнь Альцгеймера.
