Джоэл Сассман | |
---|---|
Дата рождения | (1943-09-24) 24 сентября 1943 года (возраст 77) |
Гражданство | Израильский |
Alma mater | Корнельский университет. MIT. Еврейский университет |
Известен по | исследованиям ацетилхолинэстеразы |
Награды | Премия Самуэля и Паулы Элькелес (2005). Teva Премия основателей (2006) |
Научная карьера | |
Области | Кристаллография |
Учреждения | Институт Вейцмана Наука |
Джоэл Л. Сассман (родился 24 сентября 1943 г.) - израильский кристаллограф, наиболее известный своими исследованиями ацетилхолинэстеразы, ключевого слова белок, участвующий в передаче нервных сигналов. Он является профессором структурной биологии Мортона и Глэдис Пикман в Институте Вейцмана в Реховоте и директором Израильского центра структурной протеомики.
Сассман родился в Филадельфии, Пенсильвания, США.
В 1965 году Сассман получил степень бакалавра в Корнельском университете по математике и физике. Он получил докторскую степень в Массачусетском технологическом институте в области биофизики в 1972 году, работая с Сайрусом Левинталом. Сассман проводил постдокторские исследования в Еврейском университете Иерусалима в 1972 г. с Иегудой Лапидот и в Университете Дьюка в 1973 г. с Сунг-Хоу Ким.
Сассман занимал следующие должности в Научном институте Вейцмана:
В 1994–1999 годах он также был директором банка данных о белках (PDB) в Брукхейвенской национальной лаборатории.
Суссман был пионером в области очистки макромолекул, разработав CORELS и применив его к дрожжевой тРНК. Впоследствии он определил структуры фрагментов ДНК, содержащих «выпуклость», в качестве моделей вставочных мутаций.
Текущие исследования Сассмана сосредоточены на белках нервной системы, особенно на ацетилхолинэстеразе (AChE), трехмерная структура которой была впервые определяется в его лаборатории. Эта структура показала:
Он исследовал молекулярные основы галофильности и галотолерантности, проливая свет на молекулярные основы того, как белки функционируют в экстремальных диапазонах концентрации соли, с неожиданными последствия для заболеваний почек. Он определил структуру белка, дефектного при болезни Гоше, открыв путь к новым терапевтическим подходам, и параоксоназы, белка, необходимого для лечения атеросклероза.