Войти
| Ямайская летучая мышь, поедающая инжир | |
|---|---|
| Статус сохранения | |
 . Наименее опасные (МСОП 3.1 ) | |
| Научные классификация | |
| Домен: | Eukaryota |
| Царство: | Animalia |
| Тип: | Chordata |
| Класс: | Mammalia |
| Порядок: | Chiroptera |
| Семья : | Phyllostomidae |
| Род: | Ariteus. Gray, 1838 |
| Виды: | A. flavescens |
| Биномиальное название | |
| Ariteus flavescens . Серый, 1831 | |
 | |
Ямайская летучая мышь, поедающая фиг (Ariteus flavescens), является разновидностью летучей мыши в семействе Phyllostomidae. Это единственный живой вид рода Ariteus . Научное название переводится как «желтоватый и воинственный». Распознанных подвидов не существует.
Ямайские летучие мыши, поедающие инжир, относительно невелики, их общая длина во взрослом возрасте составляет от 5 до 7 см (от 2,0 до 2,8 дюйма). Самки заметно крупнее самцов и в среднем весят 13 граммов (0,46 унции) по сравнению с 11 граммами (0,39 унции) у мужчин. У них короткие широкие крылья и незаметный хвост. У них большой и выдающийся нос-лист с уникальной извилистой формой, которая позволяет отличить их от всех других видов летучих мышей. Шерсть красновато-коричневая на большей части тела, переходящая в более светлый оттенок на нижней стороне. Единственные отметины - белые пятна на каждом плече. Говорят, что за исключением формы носа-листа и меньшего общего размера, они очень напоминают древесных летучих мышей Антильских островов.
Летучих мышей являются эндемиками острова Ямайка, где они населяют первичные и вторичные леса по всему острову, а также банановые и кокосовые плантации и сельскохозяйственные угодья. Они также были обнаружены в нарушенных местообитаниях, что указывает на степень их приспособляемости к разным условиям и оправдывает их нынешний статус как видов наименьшего беспокойства. Летопись окаменелостей этого вида восходит к позднему плейстоцену.
Ямайские летучие мыши, поедающие инжир, не обитают в пещерах. Они ведут ночной образ жизни и всеядны, питаются как фруктами, так и насекомыми. К любимым фруктам относятся местная малина и интродуцированные розовые яблоки.
Зубной ряд - это количество и тип зубов, которыми обладает животное. Челюсть млекопитающих состоит из нижней челюсти, известной как нижняя челюсть (зубная кость), в которой находятся нижние коренные зубы, и верхней челюсти, обычно называемой верхней челюстью, которая содержит верхние коренные зубы. Зубной ряд ямайской летучей мыши, поедающей инжир, приспособлен к ее плодоядному питанию. Первые и вторые верхние коренные зубы верхней челюсти имеют широкую поверхность, которая используется для стрижки фруктов. Для максимального контакта с фруктами окклюзионная поверхность верхнего первого моляра увеличена и расширена, что усиливает склонность летучей мыши к срезанию. Гребни центрокристы (на верхнем моляре) и косоугольной кости (на нижнем коренном зубе) соединяются вместе, образуя расширенную поверхность среза, которая максимизирует силы сдвига зубного ряда летучих мышей. Летучая мышь в основном питается ямайкой, ямайским плодом, имеющим мясистую твердую консистенцию.
Рацион летучих мышей очень разнообразен: от видов, специализирующихся на фруктах, крови, насекомых, нектаре и беспозвоночных. В контексте филогенетической истории рацион летучих мышей определяет структуру зубной кости. При сравнении формы поперечного сечения зубной кости плодоядных летучих мышей и нектароядных летучих мышей данные показывают, что зубная часть плодоядных животных имеет повышенное сопротивление изгибу и скручиванию. Эти результаты подтверждают прогнозы, сделанные исследователями, основанными на данных, собранных о рационе летучих мышей и предполагаемом филогенетическом анамнезе. Плодоядные летучие мыши обладают стратегией кормления, требующей крепкой зубной кости из-за их продолжительных периодов жевания и частого одностороннего укуса во время кормления, что создает повышенные скручивающие нагрузки на зубную часть. И наоборот, нектариноядные животные во время кормления полагаются на свой язык, что снижает нагрузку на зубы. Исследования показали, что нет значительной разницы в силе укуса насекомоядных летучих мышей по сравнению с плодоядными летучими мышами. Однако наблюдения показали, что у насекомоядных летучих мышей пищевое поведение отличается от пищевого поведения плодоядных, в частности, они не участвуют в длительных периодах одностороннего кормления. Что касается стоматологических характеристик, Ariteus flavescens имеет метаконид на m1 и не имеет M3.
Ямайская летучая мышь, поедающая фиг, вероятно, прибыла на остров Ямайка в результате расселения, которое произошло в направлении эпоха позднего миоцена. Наиболее поддерживаемая гипотеза заключается в том, что его предки излучались на Карибские острова из Центральной Америки и северной части Южной Америки. Кроме того, было показано, что стенодерматины - единственные строго плодоядные летучие мыши, излучающие на Карибские острова. Сценарий расселения означает, что существующие ямайские летучие мыши, поедающие инжир, не являются потомками единственной общей летучей мыши-предка, а являются родственниками многих летучих мышей-предшественников, которые принимали участие в нескольких событиях расхождения. Из-за значительного понижения уровня моря в эпоху позднего миоцена остров Ямайка возродился. Это падение уровня моря приблизило ранее далекие участки суши друг к другу, что способствовало и способствовало расселению, которое привело к тому, что летучие мыши-предки достигли Ямайки в эпоху раннего плиоцена. Кроме того, сохранившиеся до наших дней летучие мыши на Ямайке особенно подвержены обезвоживанию и голоду, что делает случай расселения маловероятным без вышеупомянутой геологической помощи. Предок всех существующих стенодерматин - Ariteus flavescens, принадлежащий к этому подсемейству, - возник в Южной Америке, а затем распространился на Карибские острова. К началу плиоцена сообщества летучих мышей на Карибских островах, включая Ямайку, были прочно обоснованы. Крайне важно отметить, что между Карибскими островами и материком обменивались многие разные семейства летучих мышей, причем группы покидали оба места. Метасообщество - это сотрудничество между различными экологическими сообществами, которые отличаются друг от друга своим местоположением и наличием собственного видового состава. Часто, но не обязательно, сообщества, составляющие метасообщество, связаны друг с другом рассредоточением. Исследования показали, что на структуру метасообщества у карибских летучих мышей не сильно влияют эндемичные виды летучих мышей, такие как ямайская летучая мышь, поедающая инжир. Напротив, метасообщества летучих мышей Карибского бассейна, а также ареалы видов летучих мышей подвержены влиянию основных источников колонизации, в частности их количества и географического расположения.
Ariteus flavescens принадлежит к подсемейству stenodermatinae, который включает семь других существующих видов. Все эти летучие мыши имеют уменьшенные или укороченные ростры, и их иногда называют «короткомордые летучие мыши». Эту же группу летучих мышей также иногда называют «белоплечими летучими мышами», поскольку у них есть характерное небольшое белое пятно на обоих плечах. Этот вид летучих мышей имеет низкое соотношение сторон крыла (короткие, широкие крылья), что полезно для навигации по лесным ландшафтам. Это летучая мышь среднего размера. У летучей мыши нет заметного хвоста, линий спины и полос на лице. Шкура летучей мыши красновато-коричневая около спины и тускнеет до более бледного цвета ближе к передней части. Половой диморфизм также наблюдается в этом подсемействе, где самки значительно крупнее самцов. У самок есть исключительно лишние коренные зубы, которых нет у самцов. Ariteus flavescens имеет уникальный изгиб в его выдающемся носовом листе, отличительный признак, который отличает его от других филлостомид.
